Главни / Хипоплазија

Субатрофија мождана

Једна од најгорих болести нервног система је смрт неурона. Ове ћелије заједно чине мождано ткиво које је одговорно за бројне виталне функције. И такође пружа индивидуалност. На крају крајева, то је мозак који одређује личност. Смрт његовог ткива доводи до понора непријатних симптома.

Разлози

У зависности од тежине патолошког процеса, болест може бити и гранична - субатрофија, и терминална - атрофија. Ови појави су узроковани из више разлога. То укључује:

  • Наследна генетска предиспозиција;
  • Токсични ефекти алкохола, дрога или дрога;
  • Трауматске повреде мозга примљене у случају несреће и неурохируршке интервенције;
  • Исхемијске абнормалности у крвотоку из мозга;
  • Неоплазме које штипају крвоток;
  • Хидроцефалус код деце;
  • Анемија са хроничним карактером.

Субатрофне промене у мозгу шта је то? Ово је држава која претходи смрти неурона. Умерено је. То значи да је патолошки процес већ покренут, али тело и даље надокнађује и ограничава болест. Поред главне листе фактора који покрећу процес, провокатори атрофије могу бити:

  • Недостатак интелектуалних оптерећења;
  • Дугорочна употреба средстава која своде крвне судове.

Церебеларна атрофија

У зависности од подручја неуронске смрти, симптоматска слика ће бити другачија. Што је патологија толико дифузна, што је више церебрално ткиво заробљено у процесу, то ће бити израженија клиничка слика. Ако је болест локализована у малом можгану - главном вестибуларном органу мозга, симптоми процеса ће се манифестовати на следећи начин:

  • Вртоглавица и главобоља;
  • Мучнина и повраћање;
  • Оштећење слуха;
  • Фрустрација позје и ходања која се показује нестабилношћу;
  • Хипорефлексија;
  • Атаки - неравнотежа координације;
  • Офталмоплегија;
  • Дизартрија - патолошка промена у артикулираном говору;
  • Тремор у облику нехотичног ритмичног трзања делова тела;
  • Нистагмус - знак који личи на претходни, повезан само са очима.

Симптоми

Клиника атрофичних и субатрофних промена у мозгу варира у зависности од локализације поремећаја у хемисферама. Уобичајени симптоми који карактеришу ову болест су:

  • Смањена способност размишљања и интелектуалне анализе;
  • Говорне промјене - његов темпо и тон;
  • Погоршање концентрације и памћења;
  • Дистрофични феномени;
  • Поремећаји покретљивости прстију.

Ако се утиче на одређени део мозга, доживљавате специфичне симптоме. То укључује:

  • Малфункције респираторног, кардиоваскуларног, дигестивног система са оштећивањем подужне подлоге;
  • Недостатак одговора на спољне стимулације уз укључивање у процес средњег зида;
  • Нестанак способности за терморегулацију и одржавање хомеостазе указује на атрофију дијенцепхалон-а;
  • Тешкоћа говора, ментална активност - субкортички центри и кортекс. Субкортичка атрофија мозга указује на граничну државу;
  • Губитак свих рефлекса показује умирање предњег зида.

Дијагноза и лечење

Да би се потврдила чињеница о болести, лекар мора провести неуролошки преглед. Пацијент се посматра визуелно, а такође врши тест реактивности на стимулусе и рефлексе. Лекар прикупља историју пацијента - то јест, све информације о наводном пореклу болести. Испоставља се вероватноћа генетске предиспозиције на атрофију.

Инструменталне методе истраживања допуњују слику дијагнозе. За ово се може користити МРИ или ЦТ. А ако се сумња на новорођену бебу која има болест, врши се ултразвучно скенирање. Ове студије вам омогућавају да добијете специфичне ЦТ, ултразвучне или МР-знаке карактеристичне за болест.

Субатрофне или атрофичне промене у мозгу захтевају сложени третман пацијената. Обавезно пазите на пацијента. Са прогресијом патологије његове социјализације значајно се смањује. Због тога ће бити потребна помоћ најближих.

Важно је створити мирну атмосферу тако да мање спољни стимуланси могу изазвати умирући мозак. Ако је могуће, покушајте да уклоните узроке болести. Ако је исхемија изазивајући фактор за атрофију, онда су прописани лекови који побољшавају снабдевање крвљу или покушавају да уклоне тумор који ствара блок. У случају интоксикације, отказују унос штетних супстанци.

Да би сузбили неуморан темперамент болесне особе, они често преписују седативе, смирујуће средство, антидепресиве. Физичка активност је неопходан пратилац терапеутских мера.

Атрофија мозга код новорођенчета

Када болест утиче на дијете, то је увијек трагедија. Смрт церебралних ткивних мрвица може се покренути са неколико фактора. То укључује:

  • Наследна патологија;
  • Интраутерина инфекција;
  • Урођене малформације;
  • Генеричке повреде;
  • Хидроцепхалус - капсула мозга.

За дијагнозу беба користи се ултразвук. Због чињенице да њихова лобања није у потпуности окостењена и постоје фонтанелле - слој везивног ткива, ова студија је пожељна због његове доступности и ефикасности. Детекција атрофије мозга код детета захтијева његово непосредно смештање у интензивну његу.

Не постоје конкретне мјере против болести, тако да ова дјеца често заостају у развоју. Последица ове болести је често повезана са неуролошким абнормалностима. Није лако третирати их, а рехабилитација траје дуго. Прогноза ове дјеце је неповољна. Деца са дијагнозом субатрофије мозга имају већу шансу.

Новорођенчад - крхка створења, мали анђели, борбе против таквог озбиљног непријатеља у образу болести, ријетко успева за њих. Субатрофија мозга шта је то? Ово је гранични услов који тело може надокнадити.

У којој доби почиње атрофија

Ово питање је двосмислено. Ова патологија се јавља углавном код старијих особа, али како показују статистички подаци, то се може десити код новорођенчади. Дакле, не постоји тачан одговор на питање "када почиње субатрофија или атрофија мозга".

Хипотрофија хипофизе у мозгу

Људско тијело је врло сложено и на врху је еволуционо љествице. Сви процеси у њему строго су регулисани. Регулацију функција спроводи се координираним радом нервног и ендокриног система. Код најмањих поремећаја у систему неуроендокрине регулације, на органе и системе тела су погођени.

Формирање и ослобађање скоро свих хормона у крв регулише систем хипоталамус-хипофиза. Хипоталамус је део мозга где се нервни сигнали претварају у ендокрине (она комбинује два система у једну за хармоничан рад тела). Хипоталамус производи неуроендокрине предајнике (медијаторе) који стимулишу или инхибирају стварање хормона од стране хипофизе.

Хипофизна жлезда (додир мозга) је ендокрине жлезда. Извршава регулаторну улогу у односу на друге ендокрине органе (штитне жлезде, надбубрежне жлезде, сполне жлезде).

Ова кружна формација, која се налази на доњој површини мозга, окружена је костном масом која се назива турско седло. Хипофизна жлезда, централни ендокрини орган, је блиско (анатомски и функционално) повезана са хипоталамусом. Турско седло са хипофизном жлездом покривено је на врху процесом дура матера (дијафрагма седла) са рупом у центру за повезивање са хипоталамусом. Дијафрагма седла и њени развојни поремећаји могу довести до хипотрофије хипофизе и синдрома празног турског седла. Хипофизна тежина је око 0,5 грама.

У структури жлезде постоје два дела:

предњи реж (аденохипопхиза) чини до 70% масе жлезде; задње режње (неурохифофиза).

Овај део тела служи као врста резервоара за депозицију и складиштење 2 хормона хипоталамуса - вазопресина и окситоцина. Ове супстанце се синтетишу у хипоталамусу, одакле нервна влакна улазе у задње режње хипофизе. Овде се акумулирају и, ако је потребно, улазе у крв.

Васопресин (антидиуретички хормон) врши функцију ресорпције (повратног усисавања) воде у бубреге, што спречава његов значајан губитак. Уз недостатак овог хормона развија се болест звана дијабетес инсипидус, чији главни симптом је излучивање велике количине воде у урину (понекад достиже 15 литара дневно).

Окситоцин смањује мишиће материце, млечних жлезда, што доводи до ослобађања млека. Током трудноће, окситоцин не дјелује на материци, јер под утицајем прогестерона постаје неосетљив. Али током рада, велике количине окситоцина се ослобађају како би протерали фетус из материце и за своју постпарталну инволуцију. Неке жене могу имати слабост у раду, окситоцин се даје да стимулише контракције утеруса.

Предњи реж хипофизе је изграђен од различитих врста ендокриних ћелија које луче различите хормоне. Хормони аденохипофизе називају се тропским, јер имају своје циљне органе. Ови органи су ендокрине жлезде тела.

Главни хормони аденохифофизе:

тироидни стимулативни хормон - регулише производњу штитне жлезде штитне жлезде; адренокортикотропни хормон - регулише синтезу надбубрежних хормона (осим алдостерона); хормон раста - је хормон раста, стимулише синтезу протеина у ћелијама, раст тела; Пролактин - регулише функцију лактације, одговоран је за матерински инстинкт, различите метаболичке процесе; фоликле-стимулишући хормон - врши функцију сазревања фоликула у јајницима; Лутеинизујући хормон - промовише овулацију и развој лутеума корпуса.

Постаје јасно да се многа обољења и врло важни процеси у телу поремети када се хипофиза уболи. Следеће болести су повезане са патологијом хипофизе:

гигантизам и акромегалија (са вишком соматотропног хормона); хипофизни нанизам - патуљасти (са недостатком соматотропина); дијабетес инсипидус (недостатак вазопресина); хипофизоидни хипофизе и хипотироидизам - поремећена производња хормона штитњака (са вишком или недостатком стимулирајућег хормона штитњака); Кушингова болест (вишак адренокортикотропног хормона); хипогонадизам хипофизе (недостатак гонадотропних хормона); Схееханов синдром или панхипопитуитаризам (недостатак свих тропских хормона), што је прилично често код хипофизије хипофизе; синдром хиперпролактинемије, поремећаји овулације, менструални циклус код жена итд.

Хипоплазија хипофизе је смањење телесне величине, због чега функционише. Хипоплазија хипофизне жлезде може бити урођена када се жлезда смањује са самог рођења и стиче се када се хипофизна ћелија почиње смањивати из неког разлога у одређеном добу. Ако је хипотрофија пропраћена недостатком свих или великих хипофизних хормона, онда се ово стање назива панхипопитуитаризам. Ово је веома тешка патологија која захтева доживотну терапију замјене хормона.

Такође се хипотрофија хипофизе назива празним турским седлом синдромом. Болест је добила ово име јер током МРИ и ЦТ скенера не налази се у турском седлу (његова величина је премала због хипотрофије).

Главни узроци хипотрофије хипофизе:

конгенитално оштећење полагања и развоја хипофизе; стеже хипофизе околно ткиво, што доводи до његовог хипотрофија и атрофије (на пример, када седло отвор продире епхиппиум компримује и хипофизе ткива); хипофиза и тумора мозга; претходне мождане инфекције; стално повећање интракранијалног притиска; некроза хипофизе изазвана масивним крварењем током порођаја; неурохируршка операција у овом делу мозга; радиотерапија; аутоимуно оштећење хипофизе; трауматска повреда мозга.

Симптоми хипотрофије хипофизе зависе од доби у којој је болест дебитирала (раније, што је лошија прогноза), дефицит једног или више хормона и степен овог недостатка.

У парцијалној (делимичној) инсуфицијенцији хипофизе, симптоми ће зависити од којих хормона недостаје.

сецондари хипотироидизам (недостатак Т3 крви и Т4) се јавља на инсуфицијенције тироидни стимулишући хормон. Секундарни симптоми хипотиреозе не разликују од примарног (највише тироидни патологије). Пацијенти се жале на поспаност, умор, тежине, отицање тела, снижавање температуре и крвног притиска, губитак косе, промуклост, затвор и тако даље.

Ат недостатак хипофизе адреноцортицотропхиц хормона развија секундарни гипокортитсизм (адренокортицална инсуфицијенција), када није довољно глукокортикоидне хормоне. Главне примедбе пацијената на мишићну слабост, низак крвни притисак, губитак тежине.

Са недостатком гонадотропина (ФСХ и ЛХ) код жена посматраној нерегуларних менструацију или потпуно одсуство менструације (аменореја), ановулатион (недостатак овулације), смањеног либида, неплодности. У људи развију еректилну дисфункцију, атрофије тестиса, смањен либидо, неплодност. Ако гонадопропинов дефицита дошло пре пубертета, онда гледајте хипофизе хипогонадизам синдром (повреду пубертета детета, недостатак развоја секундарних полних карактеристика).

Са недостатком соматотропног хормона у детињству, постоји болест хипофизног нанизма (дварфизам), ментални развој не трпи, тело се сразмерно смањује.

Уз недостатак пролактина, развија се агалактија (без лактације).

Сходно томе, ако је патолошки процес утицао на велики део хипофизе, онда је могуће посматрати не делимичан недостатак хормона, већ општи (панхипопитуитаризам). Симптоми такве лезије су слични са делимичним недостацима хормона.

У дијагностици, али клиничке манифестације може помоћи следеће прегледе: општа клиничке лабораторијске тестове, РТГ лобање, МРИ, ЦТ, проучавање нивоа хормона у крви, хормона провокативне тестове.
Хипотрофија хипофизе је врло сложена болест. Прогноза зависи од узраста пацијента и које функције оштећења су оштећене. Али у сваком случају, болест захтева терапију замене хормона, што помаже у продужењу живота особе и побољшању његовог квалитета.

Хипофизна жлезда је мали овални процес који се налази на доњој површини мозга. Скоро са свих страна окружен је формирањем костију названом турско седло.

Главна функција ове жлезде је производња хормона који регулишу метаболизам, раст, репродукцију. Хипотрофија хипофизе је последица неразвијености његовог ткива и иначе се назива синдром празног турског седла.

Главни разлози за хипотрофију хипофизе су:

конгенитална абнормалност, што доводи до компресије жлезде околног можданог ткива, повећани интракранијални притисак, менопауза после учесталих трудноће завршавају абортус, исхемијског некрозе хипофизе (Симмондс синдром) повезаних са масивним крварењем током порођаја, аутоимуних процеса, операције или радиотерапију овом подручја мозга.

Интересантно, током трудноће, хипофизна жлезда значајно повећава величину, а не увек се враћа у првобитно стање након порођаја. Стога, током инволуције везане за узраст, може доћи до значајног смањења.

Веома често, хипотрофија хипофизе може бити асимптоматска и може се открити као случајни налаз током МРИ мозга. Због чињенице да ова жлезда производи различите хормоне, онда ће манифестације болести бити повезане са њиховим недовољним ослобађањем у крв. Осим тога, може доћи до неуролошких и видних поремећаја услед близине оптичких нерва.

Ендокринални поремећаји хипотрофије хипофизе се манифестују:

слабост, хипотензија, мршављења (АЦТХ - адренокортикотропни хормон), констипација, бол у мишићима, повећање тежине (ТСХ - тироидни стимулишући хормон), неплодност и еректилна дисфункција (ФСХ - фоликул стимулирајући хормон, ЛХ - лутенизирајући хормон), смањила раст и одложени физичко и сексуално развој деце (хормон раста - СТХ), недовољна производња млека у лактацији жена (пролактин), жеђ и учестало мокрење (АДХ - антидиуретског хормон).

Визуелни поремећаји укључују:

двоструки вид, смањена визуелна оштрина, губитак видних поља, лакирање и бол.

Међу неуролошким поремећајима разликује се:

главобоља (најчешћи симптом), флуктуације крвног притиска и болови срца, панични напади са осећајем недостатка ваздуха, хипертермије (грозница), несвестице.

Као правило, лечење у синдрому празног турског седла има за циљ да елиминише манифестације:

хормонску терапију замјене са утврђеним дефицитом производње хормона, смањењем интракранијалног притиска с његовим повећањем, елиминацијом неуролошких симптома и оштећењем вида.

Изузетно ретко (мање од 2% случајева) прибегава хируршкој методи третмана. Током операције, оптички кирмизам је фиксиран кроз нос, а турско седло је испуњено имплантом.

Превентивне мере за спречавање хипотрофије хипофизе имају за циљ спречавање повреда, инфламаторних и онколошких болести мозга, као и побољшање снабдијевања крви овој жлезди.

Повећање (хипертрофија, хиперплазија, аденом) хипофизе у мозгу - ови термини доктори значе повећање величине ендокрине жлезде.

Разлози за развој патологије нису прецизно утврђени, указују на следеће факторе:

Наслеђе - ако рођаци су повреде, они су вероватно да се појави у следећој генерацији трауматског инфекција повреде мозга (менингитис, туберкулоза, бруцелоза) зрачења болест је могуће повећати предњег режња хипофизе током трудноће и дојења (физиолошки норма). Али понекад ношење детета постаје толико стресно за женско тело које доводи до раста тумора хипофизе, за коју раније није дијагностификован.

Симптоми ће зависити од величине тумора:

Неуролошких симптома - јака главобоља, промене расположења, вртоглавица, депресија Уобичајени симптоми - зависи од хормона-формирања активности (хипофиза Цусхингов, женски хирзутизам, смањена сексуална функција, атрофија полних органа) Симптоми компресије мозга - мучнина, повраћање, смањен визија, несаница (манифестација интракранијалне хипертензије)

Најтачнија дијагноза је заснована на сликању магнетне резонанце (МРИ). Омогућава вам да поставите величину тумора, мијењајући величину хипофизе, жаришта цистичних формација. Након студије, многи пацијенти почињу узнемиравати закључком: "Повећање вертикалне величине хипофизе." Шта то значи?

Прва опција: то је физиолошка варијанта развоја сифона унутрашњих каротидних артерија на њиховој непосредној локацији: повећање вертикалне величине хипофизе у одсуству патолошких фокалних промјена у њему.

Друга - менопауза код мушкараца и жена је такође нормална.

Обе опције не захтевају лечење, потребно је само једном годишње пратити и МРИ дијагнозу.

Хипотрофија хипофизе: узроци и симптоми болести

Људско тијело је врло сложено и на врху је еволуционо љествице. Сви процеси у њему строго су регулисани. Регулацију функција спроводи се координираним радом нервног и ендокриног система. Код најмањих поремећаја у систему неуроендокрине регулације, на органе и системе тела су погођени.

Формирање и ослобађање скоро свих хормона у крв регулише систем хипоталамус-хипофиза. Хипоталамус је део мозга где се нервни сигнали претварају у ендокрине (она комбинује два система у једну за хармоничан рад тела). Хипоталамус производи неуроендокрине предајнике (медијаторе) који стимулишу или инхибирају стварање хормона од стране хипофизе.

Улога хипофизе у телу

Хипофизна жлезда (додир мозга) је ендокрине жлезда. Извршава регулаторну улогу у односу на друге ендокрине органе (штитне жлезде, надбубрежне жлезде, сполне жлезде).

Ова кружна формација, која се налази на доњој површини мозга, окружена је костном масом која се назива турско седло. Хипофизна жлезда, централни ендокрини орган, је блиско (анатомски и функционално) повезана са хипоталамусом. Турско седло са хипофизном жлездом покривено је на врху процесом дура матера (дијафрагма седла) са рупом у центру за повезивање са хипоталамусом. Дијафрагма седла и њени развојни поремећаји могу довести до хипотрофије хипофизе и синдрома празног турског седла. Хипофизна тежина је око 0,5 грама.

У структури жлезде постоје два дела:

  • предњи реж (аденохипопхиза) чини до 70% масе жлезде;
  • задње режње (неурохифофиза).

Неурохипопхисис

Овај део тела служи као врста резервоара за депозицију и складиштење 2 хормона хипоталамуса - вазопресина и окситоцина. Ове супстанце се синтетишу у хипоталамусу, одакле нервна влакна улазе у задње режње хипофизе. Овде се акумулирају и, ако је потребно, улазе у крв.

Васопресин (антидиуретички хормон) врши функцију ресорпције (повратног усисавања) воде у бубреге, што спречава његов значајан губитак. Уз недостатак овог хормона развија се болест звана дијабетес инсипидус, чији главни симптом је излучивање велике количине воде у урину (понекад достиже 15 литара дневно).

Окситоцин смањује мишиће материце, млечних жлезда, што доводи до ослобађања млека. Током трудноће, окситоцин не дјелује на материци, јер под утицајем прогестерона постаје неосетљив. Али током рада, велике количине окситоцина се ослобађају како би протерали фетус из материце и за своју постпарталну инволуцију. Неке жене могу имати слабост у раду, окситоцин се даје да стимулише контракције утеруса.

Аденохипопхисис

Предњи реж хипофизе је изграђен од различитих врста ендокриних ћелија које луче различите хормоне. Хормони аденохипофизе називају се тропским, јер имају своје циљне органе. Ови органи су ендокрине жлезде тела.

Главни хормони аденохифофизе:

  • тироидни стимулативни хормон - регулише производњу штитне жлезде штитне жлезде;
  • адренокортикотропни хормон - регулише синтезу надбубрежних хормона (осим алдостерона);
  • хормон раста - је хормон раста, стимулише синтезу протеина у ћелијама, раст тела;
  • Пролактин - регулише функцију лактације, одговоран је за матерински инстинкт, различите метаболичке процесе;
  • фоликле-стимулишући хормон - врши функцију сазревања фоликула у јајницима;
  • Лутеинизујући хормон - промовише овулацију и развој лутеума корпуса.

Постаје јасно да се многа обољења и врло важни процеси у телу поремети када се хипофиза уболи. Следеће болести су повезане са патологијом хипофизе:

  • гигантизам и акромегалија (са вишком соматотропног хормона);
  • хипофизни нанизам - патуљасти (са недостатком соматотропина);
  • дијабетес инсипидус (недостатак вазопресина);
  • хипофизоидни хипофизе и хипотироидизам - поремећена производња хормона штитњака (са вишком или недостатком стимулирајућег хормона штитњака);
  • Кушингова болест (вишак адренокортикотропног хормона);
  • хипогонадизам хипофизе (недостатак гонадотропних хормона);
  • Схееханов синдром или панхипопитуитаризам (недостатак свих тропских хормона), што је прилично често код хипофизије хипофизе;
  • синдром хиперпролактинемије, поремећаји овулације, менструални циклус код жена итд.

Шта је хипофизија хипофизе?

Хипоплазија хипофизе је смањење телесне величине, због чега функционише. Хипоплазија хипофизне жлезде може бити урођена када се жлезда смањује са самог рођења и стиче се када се хипофизна ћелија почиње смањивати из неког разлога у одређеном добу. Ако је хипотрофија пропраћена недостатком свих или великих хипофизних хормона, онда се ово стање назива панхипопитуитаризам. Ово је веома тешка патологија која захтева доживотну терапију замјене хормона.

Такође се хипотрофија хипофизе назива празним турским седлом синдромом. Болест је добила ово име јер током МРИ и ЦТ скенера не налази се у турском седлу (његова величина је премала због хипотрофије).

Главни узроци хипотрофије хипофизе:

  • конгенитално оштећење полагања и развоја хипофизе;
  • стеже хипофизе околно ткиво, што доводи до његовог хипотрофија и атрофије (на пример, када седло отвор продире епхиппиум компримује и хипофизе ткива);
  • хипофиза и тумора мозга;
  • претходне мождане инфекције;
  • стално повећање интракранијалног притиска;
  • некроза хипофизе изазвана масивним крварењем током порођаја;
  • неурохируршка операција у овом делу мозга;
  • радиотерапија;
  • аутоимуно оштећење хипофизе;
  • трауматска повреда мозга.

Симптоми хипотрофије хипофизе

Симптоми хипотрофије хипофизе зависе од доби у којој је болест дебитирала (раније, што је лошија прогноза), дефицит једног или више хормона и степен овог недостатка.

У парцијалној (делимичној) инсуфицијенцији хипофизе, симптоми ће зависити од којих хормона недостаје.

сецондари хипотироидизам (недостатак Т3 крви и Т4) се јавља на инсуфицијенције тироидни стимулишући хормон. Секундарни симптоми хипотиреозе не разликују од примарног (највише тироидни патологије). Пацијенти се жале на поспаност, умор, тежине, отицање тела, снижавање температуре и крвног притиска, губитак косе, промуклост, затвор и тако даље.

Ат недостатак хипофизе адреноцортицотропхиц хормона развија секундарни гипокортитсизм (адренокортицална инсуфицијенција), када није довољно глукокортикоидне хормоне. Главне примедбе пацијената на мишићну слабост, низак крвни притисак, губитак тежине.

Са недостатком гонадотропина (ФСХ и ЛХ) код жена посматраној нерегуларних менструацију или потпуно одсуство менструације (аменореја), ановулатион (недостатак овулације), смањеног либида, неплодности. У људи развију еректилну дисфункцију, атрофије тестиса, смањен либидо, неплодност. Ако гонадопропинов дефицита дошло пре пубертета, онда гледајте хипофизе хипогонадизам синдром (повреду пубертета детета, недостатак развоја секундарних полних карактеристика).

Са недостатком соматотропног хормона у детињству, постоји болест хипофизног нанизма (дварфизам), ментални развој не трпи, тело се сразмерно смањује.

Уз недостатак пролактина, развија се агалактија (без лактације).

Сходно томе, ако је патолошки процес утицао на велики део хипофизе, онда је могуће посматрати не делимичан недостатак хормона, већ општи (панхипопитуитаризам). Симптоми такве лезије су слични са делимичним недостацима хормона.

У дијагностици, али клиничке манифестације може помоћи следеће прегледе: општа клиничке лабораторијске тестове, РТГ лобање, МРИ, ЦТ, проучавање нивоа хормона у крви, хормона провокативне тестове.
Хипотрофија хипофизе је врло сложена болест. Прогноза зависи од узраста пацијента и које функције оштећења су оштећене. Али у сваком случају, болест захтева терапију замене хормона, што помаже у продужењу живота особе и побољшању његовог квалитета.

Све о узроцима хипофизне болести мозга, симптома и лечења

Хипофизна жлезда - Питуитариа гландула - је мала непоштена ендокрина жлезда мозга, не већа од грашка и тежина око 0,5 грама. Налази се у турском седлу лобање.

Суштина проблема

Упркос веома скромној величини, хипофизна жлезда је врхунац ендокриног система, усмеравајући рад свих жлезда ендокриног система. Његова моћ се може сматрати скоро неограниченом. Жлезда има 3 лобуса, антериорни реж (аденохипофиза - чини 70% жлезде) и задњи (неурохифофиза, са средњим режом од само 30%).

У средњем средњем лупу чуване хормонске залихе хипоталамуса, које само контролишу хипофизну жлезду. Хипоталамички-хипофизни систем је проводник свих ендокриних жлезда, одржава хомеостазу (константност унутрашњег окружења тела). Због тога је толико важно замислити промене у делу хипофизе, посебно зато што је тешко излечити их.

Аденохипопхиза производи 6 хормона: пролактин, соматотропни хормон, аденокортикотропин, стимулациони хормон штитасте жлезде, лутеинизацијски хормон, окситоцин. Неурохифофиза производи окситоцин и вазопресин или антидиуретички хормон. Болести хипофизе и поремећаја у свом раду од стране особе осећају се одмах: централни нервни систем реагује, дисање, срце, хематопоетски и репродуктивни систем.

Нека од анатомије хипофизе

Хипофизна жлезда има облик у облику зуба и иначе се назива хипофиза. Раније се сматрало да ова жлезда производи слуз, па је то и име питуитар ("питуита" - слуз). Његова локализација је ниша или хипофизна фоса турског седла. Хипофизне жлезде снабдевају крв аутономно.

Функција хипофизе

На одељењу аденохипофизе се јавља: ​​синтеза хормона раста - хормон раста. Ако то није довољно, особа ће бити патуљак и обратно. У овом хормону развијају се људске скелетне кости. Поред тога, стимулише метаболизам протеина и укључује се у метаболизам.

  1. Производња ТСХ - тиототропин стимулише штитну жлезду. Његова производња се јавља са недостатком тријодотиронина.
  2. Синтеза пролактина или лактогеног хормона - укључена је у метаболизам липида и одговорна је за рад млечних жлезда, стимулирајући њихов раст и лактацију након порођаја. Промовише сазревање колострума и млека.
  3. Синтеза меланоцитропина - одговорна је за пигментацију коже.
  4. Синтеза АЦТХ-адренокортикотропина је одговорна за рад надбубрежних жлезда, побољшава синтезу ГЦС-а.
  5. Фоликле стимулишући хормон - ФСХ - својим учешћем, зрелији фоликули у јајницима и сперматозоидима у тестисима.
  6. Лутеин-инхибитор (ЛХ) - код мушкараца, доприноси формирању тестостерона, а код жена - помаже у формирању жутог тела и женских хормона - естрогена, прогестерона.

Сви хормони, осим ГХ и пролактина, су тропски, тј. стимулишу функционисање тропских жлезда и производе се када им недостају њихови хормони.

Задњи ученик производи антидиуретички хормон или вазопресин и окситоцин. АДХ је одговоран за баланс воде и соли и формирање урина, окситоцин је одговоран за контракције рађања и стимулише производњу млека.

Интеракција хипофизе и ендокриних жлезда се јавља на принципу "повратне информације", тј. повратне информације. Ако се произведе вишак хормона, тропска синтеза у хипофизи је инхибирана и обрнуто.

Узроци поремећаја хипофизе

Поремећај производње хормона у хипофизи често се јавља због болести као што је аденома - бенигни тумор. Тумори хипофизе се јављају у свакој петој особи.

Хипофитна жлезда мозга, узроци одступања, постоје и други:

  • конгенитални поремећаји - посебно се манифестују у ГХ;
  • инфекције мозга (менингитис - запаљење облоге мозга и енцефалитиса);
  • радиолошка терапија онкологије, која је увек негативна за хипофизе;
  • зрачење;
  • разлози могу бити у компликацијама након операције у мозгу;
  • дугорочни ефекти ТБИ;
  • узимање хормона;
  • поремећаји церебралне циркулације;
  • узроци одступања такође могу бити у компресији жлезде тумором мозга (менингиомом, глиомом), што узрокује његову атрофију;
  • обичне инфекције - ТБ, сифилис, вируси;
  • церебрална хеморагија;
  • дегенерација цистичне природе у хипофизи.

Поремећаји хипофизе могу такође бити урођени. Са својим абнормалним развојем може доћи до следећих поремећаја: аплазија хипофизе (његово одсуство) - са овом аномалијом, турско седло је деформисано и постоје комбинације са другим малформацијама.

Хипоплазија хипофизе (њена неразвијеност) - се дешава са аненцефалијом. Још једна повреда хипофизе је његова ектопија (локализација у фарингексу).

Конгенитална церебрина хипофизе - најчешће између предњег и средњег дела, удвостручавање хипофизе (потом удвостручује турско седло, грч, овај ретк дефект је праћен озбиљним недостацима централног нервног система. Треба напоменути да су узроци неких патологија хипофизе данас нејасни.

Питуитари цист

Ова циста увек има капсуле. Често се патологија развија на позадини упале или повреде главе код младих људи. Велика је улога везана за наследство. Дуго времена, циста је тишина и може се случајно открити током прегледа.

Када његова величина постане више од 1 цм, поремећај хипофизе постаје очигледан: особа има цефалгију и пад вида. Циста може променити синтезу хормона у било ком смеру. Ие хипофиза: знаци болести могу бити недостатак хормона и њихов вишак.

Болести са недостатком синтезе хормона

Секундарни хипотироидизам - функција тироидне функције смањена је због недовољне производње ТСХ. Болест се манифестује повећањем телесне тежине, суве коже, отока тела, мијалгије и цефалалгије, слабости, губитка чврстоће. Код деце без лијечења постоји заостајање у психомоторном развоју, смањење интелигенције. Код одраслих, хипотироидизам може довести до хипотироидне коме и смртоносности.

Није дијабетес мелитус - са тим недостаје АДХ. Жед је комбинован са обимним мокрењем, што такође доводи до ексикозу и коме.

Хипофизни патуљак (нанизам) - таква лезија и неуспех хипофизе се манифестују у оштром застоју физичког развоја и раста због недостатка производње ГХ - чешће се дијагнозирају за 2-3 године. Такође, ово смањује синтезу ТСХ и гонадотропина. Често је код дечака, ови поремећаји се веома ретко могу наћи - 1 особа. на 10 хиљада становника.

Хипопитуитаризам је неправилност целе антериорне хипофизе. Симптоми се јављају због чињенице да се хормони или веома мало производе или уопште не раде. Недостатак либида; за жене, нема менструације, коса пада; код мушкараца, појављује се импотенција. Ако је болест постпартум као резултат масивног губитка крви, ово се зове Схеехан синдром. У овом случају, хипофизна жлезда умире у потпуности и жена умире првог дана. Често се такве патологије јављају на позадини дијабетеса.

Питуитари цацхекиа или Симмондс дисеасе - хипофизна ткива су такође некротични, али спорије. Тежина пада брзо на 30 кг месечно, коса и зубе пада, кожа се суши; слабост се повећава, нема либида, све манифестације синдрома хипотироидизма и пад рада надбубрежних жлезда, нема апетита, крвни притисак се смањује, конвулзије и халуцинације, метаболизам пада на нулу, атрофија унутрашњих органа. Болест се завршава смрћу ако се утиче на 90% или више целокупног хипофизног ткива.

Из горе наведеног произилази да су болести хипофизе веома тешке, па је тако важно да их детектујете и третирају на време.

Аденома хипофизе

Овај бенигни тумор најчешће доводи до хиперфункције и хипертрофије жлезде. Величина аденомова се дели: у микроденове - када је величина тумора до 10 мм; већа величина већ је макроаденома. Аденома може произвести 2 или више хормона и особа може имати неколико синдрома.

  • Соматотропинома - води до акромегалије и гигантизма, са гигантизмом - са овом врстом поремећаја постоји висина, дуга удубљења и микроцефалија. Најчешће се дешава код деце и пубертета. Ови пацијенти брзо умиру због различитих компликација. Акромегалија увећава лице (нос, усне), густи руке, стопала, језик итд. Унутрашњи органи повећавају, што доводи до кардиопатија и неуролошких поремећаја. Акромегалија се развија код одраслих.
  • Кортикотропином је узрок Итсенко-Цусхинг болести. Патолошке манифестације: гојазност у стомаку, врату и лицу постаје слична моону - карактеристичне особине, повећани крвни притисак, ћелавост, ментални поремећаји, сексуални поремећаји, остеопороза, дијабетес се често придружи.
  • Тиротропином - доводи до хипертироидизма. Ретко су се срели.
  • Пролактинома изазива хиперпролактинемију. Високи пролактин доводи до неплодности, гинекомастије и пражњења брадавица, смањеног либида код жена - МЦ је узнемирен. Код мушкараца, мање је честа. Пролактино успешно третира хомеопатија.
  • Такође можете приметити гонадотропиному - повећана синтеза ФСХ и ЛХ - је ретка.

Уобичајени симптоми поремећаја хипофизе

Симптоми хипофизе и симптома болести: болести се могу манифестовати након неколико дана или месеци. Не могу се игнорисати.

Поремећаји мозга питуитарима се манифестују у:

  • замућена визија (смањење видне оштрине и визуелна поља ограничена);
  • упорне главобоље;
  • театни пражњење без лактације;
  • нестанак либида;
  • неплодност;
  • заостајање свих врста развоја;
  • несразмјеран развој појединачних дијелова тела;
  • неразумне флуктуације тежине;
  • константа жеја;
  • обиље излаза у урину - више од 5 литара дневно;
  • губитак меморије;
  • умор;
  • слабо расположење;
  • кардиалгија и аритмије;
  • несразмеран раст различитих делова тела;
  • промена гласа.

Жене додатно:

повреда МЦ, повећање дојке, дисурија. Код мушкараца, поред тога: није постојала никаква ерекција, спољни гениталија је промењена. Наравно, не само да ови знаци могу назначити само хипофизно жлездо, већ је потребно проћи дијагнозу.

Дијагностичке мере

Проблеми са хипофизном жлездом могу се идентификовати на МР скенирању - показат ће све најмању неправилности, њихову локализацију и узрок патологије хипофизе. Ако се тумор налази у било ком делу мозга, томографија са контрастом препоручује лекар који присуствује томе.

Тест крви се такође врши да би се идентификовао хормонски статус; пункција кичмене мождине - да се идентификују запаљенски процеси у мозгу. Ове методе су основне. Ако је потребно, именовани и други.

Хипофиза и његов третман

Хипофиза: како лијечити? Лечење зависи од узрока, стадијума и старости пацијента. Неурокирурзи често раде на проблемима хипофизе; Ту је и лијечење лијечења и радиотерапија. Поред тога, често се користи хомеопатија.

Третирање лијекова

Конзервативни третман примјењује се за мала одступања статуса хипофизе. У аденому хипофизе, додају се агонисти допамина, блокатори соматотропин рецептора итд. - то се одређује типом аденомом и степеном прогресије.

Конзервативни третман често неефикасан, даје резултат у 25% случајева. Ако постоји недостатак било које врсте хормона хипофизе, примењује се хормонска терапија замене. Она је именована за живот јер се не понаша узрокује, већ само на симптоме.

Оперативна интервенција

Погађена област је уклоњена - успјех у 70% пацијената. Понекад се користи и терапија зрачењем - примена фокусираног зрака на абнормалне ћелије. Након тога, ове ћелије постепено умиру и стање пацијента се враћа у нормалу.

Недавно је хомеопатија успешно примењена у лечењу аденома хипофизе. Верује се да може у потпуности излечити ову патологију. Према хомеопатима, успех хомеопатског лечења зависи од конституисања пацијента, његових особина.

Постоји пуно хомеопатских лекова за лечење хормонско активног аденома. Међу њима постоје и оне које уклањају запаљен процес. Ово укључује Глоноинум, Ураниум, Иодатум. Такође им је поставио хомеопат Ацоните и Белладонна; Нук вомица; Арница. Хомеопатија је другачија по томе што је избор терапије увек индивидуалан, нема нежељених ефеката и контраиндикација.

Аденома хипофизе

Аденома хипофизе - туморска формација бенигне природе, која долази из жлездастог ткива предње хипофизе. Клинички аденом хипофизе карактерише Оптхалмо-неуролошка синдром (главобоља, Оцуломотор поремећаји, дупле слике, видно поље) и ендокриног и метаболички синдром, у којима, у зависности од врсте хипофизе аденома може јавити гигантизам и акромегалија, галактореја, сексуална дисфункција, хиперцортисолисм, хипо- - или хипертироидизам, хипогонадизам. Дијагноза аденома хипофизе врши се на основу података Кс-зрака и ЦТ турског седла, МР и ангиографије мозга, хормоналних студија и офталмолошког прегледа. Аденома хипофизе третира се изложеност зрачењу, радиосургични метод, као и транснасалним или транскранијалним уклањањем.

Аденома хипофизе

Хипофизна жлезда налази се у фоси турског седла на бази лобање. Има 2 лобања: антериор и постериор. Аденома хипофизе - тумор хипофизе пореклом из ткива предњег режња. Она производи 6 хормоне који регулишу функцију ендокриних жлезда: тиреотропина (ТСХ), хормона раста (СТХ), фоллитропин, пролактина, лутропин и адренокортикотропни хормон (АЦТХ). Према статистици, аденомом хипофизе чини око 10% свих интракранијалних тумора пронађених у неуролошкој пракси. Најчешћи аденома хипофизе се јавља код људи средњег доба (30-40 година).

Класификација аденома хипофизе

Клиничка неурологија дели аденоме хипофизе у две велике групе: хормонално неактивне и хормонално активне. Аденома хипофизе прве групе нема способност производње хормона и зато остаје у надлежности само неурологије. Аденома хипофизе друге групе, попут ткива хипофизе, производи хипофизне хормоне и такође је предмет студије за ендокринологију. У зависности од хормона луче хормонски активне хипофизи аденома класификоване као: соматотропне (соматотропиноми), пролактин (пролактином) кортикотропние (кортикотропиноми), тироидни (тиреотропиноми) гонадотропних (гонадотропинома).

У зависности од величине, аденом гликогена може се односити на микроденове - туморе пречника до 2 цм или макроаденоме пречника од преко 2 цм.

Узроци аденома хипофизе

Етиологија и патогенеза аденомов хипофизе у савременој медицини остају предмет истраживања. Верује се да аденом хипофизе може доћи након излагања изазивања фактора као трауматске повреде мозга, нервне инфекција (туберкулоза, неуросипхилис, бруцелозе, полио, енцефалитис, менингитис, мозак апсцес, церебрална маларија, итд), нежељена дејства на фетус током периода његов пренатални развој. У последње време примећено је да аденом за хипофизе код жена повезан са продуженим коришћењем препарата за оралну контрацепцију.

Студије су показале да се у неким случајевима хипофизни аденома јавља као резултат повећане хипоталамске стимулације хипофизе, што је одговор на примарно смањење хормонске активности периферних ендокриних жлезда. Сличан механизам појављивања аденома може се посматрати, на примјер, у примарном хипогонадизму и хипотироидизму.

Симптоми аденомом хипофизе

Клинички, аденом гликогена се манифестује комплексом офталмолошких и неуролошких симптома који су повезани са притиском растућег тумора на интракранијалне структуре лоциране на подручју турског седла. Ако је аденом гликогена хипофизе хормонално активан, синдром ендокриног размене може доћи у први план у својој клиничкој слици. Истовремено, промене у пацијентовом стању често нису повезане са хиперпродукцијом саме тропске хипофизне хормоне, већ са активацијом циљног органа на кога делује. Манифестације синдрома ендокриног размене директно зависе од природе тумора. С друге стране, аденомом хипофизе могу бити праћени симптоми панхипопитуитаризма, који се развијају због уништавања ткива хипофизе растућим тумором.

Офталмолошки неуролошки синдром

Офталмолошки-неуролошки симптоми који прате аденом хематолога у великој мјери зависе од правца и обима њеног раста. Као по правилу, то укључује главобољу, промене у видним пољима, диплопију и очуломоторне поремећаје. Главобоља је због притиска који аденомом хипофизе врши на турском седлу. Има упечатљив карактер, не зависи од положаја тела и није праћен мучнином. Пацијенти са аденомом хипофизе често се жале да не успевају увек да олакшају главобоље са аналгетиком. Главобоља која прати хипофизни аденом је обично локализована у фронталним и темпоралним регионима, као и иза орбите. Можда нагло повећање главобоље, која је повезана или са крварењем у туморском ткиву, или са интензивним растом.

Ограничење визуелних поља је изазвано супресијом растућег аденома оптичког кијасма лоцираног на подручју турског седла под хипофизном жлездом. Дуготрајни аденома хипофизе може довести до развоја атрофије оптичког нерва. Ако аденомом хипофизе расте у бочном правцу, онда временом стисне гране ИИИ, ИВ, ВИ и В кранијалних живаца. Као резултат тога, дошло је до повреде функције очуломотора (офталмоплегија) и двоструког вида (диплопија). Можда смањење видне оштрине. Ако аденом гликогена хипотерапије прожима дно турског седла и шири се на етмоидни или сфеноидни синус, пацијент има назалне загушење које имитира клинику синуситиса или назалних тумора. Раст аденома хипофизе упорно узрокује оштећења структура хипоталамуса и може довести до развоја оштећене свести.

Синдром ендокриних размена

Соматотропинома - хипофизни аденом, који производи ГХ, код деце показује симптоме гигантизма, код одраслих - акромегалије. Поред карактеристичних промена у скелету, пацијенти могу развити дијабетес и гојазност, увећану штитну жлезду (дифузну или нодуларну гоитер), обично не пратећи његове функционалне поремећаје. Често се јавља хирсутизам, хиперхидроза, повећана маст коже и појављивање брадавица, папилома и невија на њој. Можда развој полинеуропатије, праћен болом, парестезијом и смањеном осетљивошћу периферних дијелова удова.

Пролактинома - хипофиза аденома који пролази кроз пролактин. Код жена, праћен је кршењем менструалног циклуса, галактореје, аменореје и неплодности. Ови симптоми могу се јавити у комплексу или се посматрају изоловано. Око 30% жена са пролактиномом пате од себороје, акни, хипертрихоза, умерено тешке гојазности, аноргазмије. Код мушкараца, обично се појављују офталмолошки-неуролошки симптоми, на којима се примећују галактореја, гинекомастија, импотенција и смањени либидо.

Кортикотропин - хипофизни аденом, који производи АЦТХ, откривен је у скоро 100% случајева Итсенко-Цусхингове болести. Тумор се манифестује класичним симптомима хиперкортизолизма, који је побољшан пигментацијом коже као резултат повећане производње заједно са АЦТХ и меланоцитним стимулационим хормоном. Менталне абнормалности су могуће. Карактеристика ове врсте атеноида хипофизе је склоност малигној трансформацији праћена метастазама. Рани развој озбиљних ендокриних поремећаја доприноси идентификацији тумора пре почетка офталмолошко-неуролошких симптома повезаних са њеним проширењем.

Тхиотротропинома је хипофизни аденома који секретира ТСХ. Ако је примарна природа, она показује симптоме хипертироидизма. Ако се поново деси, примећује се хипотироидизам.

Гонадотропином - хипофизни аденом, који производи гонадотропне хормоне, има неспецифичне симптоме и открива се углавном присуством типичних офталмолошких и неуролошких симптома. У својој клиничкој слици, хипогонадизам се може комбиновати са галакторијом, узроковану хиперсекретијом пролактина ткива хипофизе око аденом.

Дијагноза аденома хипофизе

Пацијенти чији аденомом хипофизе прати наглашени офталмолошки неуролошки синдром, по правилу траже помоћ неуролога или офталмолога. Пацијенти чији се хипофизни аденома манифестује синдромом ендокриних размјена, чешће долазе код ендокринолога. У сваком случају, пацијенте са сумњивим аденомом хипофизе требају прегледати сва три специјалиста.

Да би се визуелизовао аденома, изведен је реентгенограм турског седла, који открива знаке костију: остеопороза са уништавањем задње стране турског седла, типична би-контурност њеног дна. Поред тога, користи се пнеуматска аутоцистерна, која одређује измјештање хидромасалних водокотлића из њиховог нормалног положаја. Прецизнији подаци могу се добити током ЦТ скенирања лобање и МРИ мозга, ЦТ скенирање турског седла. Међутим, око 25-35% атома хипофизе су толико мале да њихова визуализација не успева ни са модерним способностима томографије. Ако постоји разлог да се верује да аденома хипофизе расте у правцу кавернозног синуса, препоручује се ангиографија мозга.

Важно у дијагнози хормоналних студија. Одређивање концентрације хипофизних хормона у крви произведено је специфичном радиолошком методом. У зависности од симптома, утврђују се и хормони који производе периферни ендокриних жлезда: кортизол, Т3, Т4, пролактин, естрадиол, тестостерон.

Офталмолошки поремећаји који прате хипофизни аденом откривени су током офталмолошког прегледа, периметрије и контроле видне видљивости. За искључивање очних болести произведе се офталмоскопија.

Лечење аденомом хипофизе

Конзервативни третман се може применити углавном у односу на величину мале пролактина. Изводи га антагонисти пролактина, на пример, бромкриптин. У случају малих аденоми могуће је користити методе зрачења које утичу на тумор: гама терапија, даљинско зрачење или протонска терапија, стереотактичка радиосургија - давање радиоактивне супстанце директно у туморско ткиво.

Пацијенте чији аденоми хипофизе је велики и / или праћени компликацијама (крварење, оштећење вида, формирање мождане цисте) треба консултовати неурохирург да размотри могућност хируршког лечења. Операција за уклањање аденома може се извршити транснационалном методом помоћу ендоскопских техника. Мацроаденом су предмет уклањања трансцранијалним методом - трепаннингом лобањом.

Прогноза аденома хипофизе

Аденома хипофизе је бенигна неоплазма, али с повећањем величине, попут других тумора мозга, узима малигни курс због компресије анатомских структура које га окружују. Величина тумора је такође захваљујући могућности потпуног уклањања. Аденома хипофизе пречника више од 2 цм је повезана са вероватноћом постоперативног релапса, што може настати у року од 5 година након уклањања.

Прогноза аденома зависи и од његове врсте. Дакле, код микрокортикотропина у 85% пацијената постоји потпуни опоравак ендокриних функција након хируршког третмана. Код пацијената са соматотропиномом и пролактиномом, овај индикатор је знатно мањи - 20-25%. Према неким подацима, у просеку после хируршког лечења, опоравак се примећује код 67% пацијената, а број релапса је око 12%. У неким случајевима, с хеморагијом у аденому, долази до самооцијализације, што се најчешће примећује у пролактиномима.

Додатни Чланци О Штитне Жлезде

Повећана тонзила код детета могу указивати на различите патологије у дјечијем телу. У исто време, палатин и фарингеални тонзил може бити хипертрофиран или само један од њих.

Основа лекова Достинек је супстанца звана каберголин, која делује на принципу стимулисања допаминских рецептора хипофизе. Каберголин има изразито својство да смањи ниво пролактина у крви.

Као код одраслих, знаци дијабетеса код деце могу се развијати брзо или постепено. Дечјег дјетета се сматра прилично ретким болестом, али се, према статистичким подацима, број случајева патологије међу дјецом повећава сваке године.