Главни / Хипофиза

Огсс је подигао шта то значи

Смањен ниво гвожђа може довести до анемије, изазвати смањење производње црвених крвних зрнаца, микроцитозе (смањене величине црвених крвних ћелија) и хипохромије, у којима црвене крвне станице постају благе по боји због недостатка хемоглобина. Један од тестова који помаже у процени стања гвожђа у телу је "укупни капацитет везивања жељеза серума". Он мери количину свих протеина у крви која могу везати гвоздене честице, укључујући и трансферин, главни протеин носиоца у плазми.

Гвожђе - зашто јој је потребан организам?

Гвожђе (аббр. Фе) је супстанца потребна за одржавање живота. Захваљујући њему, тело формира нормалне црвене крвне ћелије, јер је овај елемент главни део хемоглобина који је део ових крвних зрнаца. Везује и везује молекуле кисеоника у плућима и даје их другим деловима тела, узимајући издувни гас из ткива - угљен-диоксид, водећи га споља.

За обезбеђивање ћелија тела гвожђем, јетра из аминокиселина производи протеински трансферин, који транспортује Фе кроз тело. Када се смањују резерве тела у телу, ниво трансферина се повећава.

Насупрот томе, с повећањем резерви гвожђа, производња овог протеина се смањује. Код здравих људи, једна трећина укупне количине трансферина се користи за пренос жељеза.

Фе остаци који се не користе за градњу ћелија чувају се у ткивима у облику две супстанце, феритина и хемосидерина. Овај сточић се користи за производњу других врста протеина, попут миоглобина и неких ензима.

Тестови за испитивање гвожђа

Анализе које показују статус гвожђа организма могу се извести да би се одредила количина гвожђа која циркулише у циркулационом систему, способност крви да пренесе ову супстанцу и количину Фе која се чува у ткивима за будуће потребе организма. Тестирање такође може помоћи у разликовању различитих узрока анемије.

За процену нивоа гвожђа у крви, лекар прописује неколико тестова. Ови тестови обично се обављају истовремено ради компаративног тумачења резултата неопходних за дијагнозу и / или праћење недостатка или вишка Фе у организму. Следећи тестови дијагностикују недостатак или вишак гвожђа у телу:

  • Анализа ОЗХСС (опћа способност везивања гвожђа у серуму крви) - као трансферин је примарни протеин који везује гвожђе, ОЗХС норма се сматра поузданим индикатором.
  • Анализа нивоа Фе у крви.
  • НСЦХ (незасићени капацитет везивања гвожђа) - мери количину трансферина који није везан за молекуле гвожђа. ЊСС такође одражава укупни ниво трансферина. Овај тест је познат и као "латентни капацитет везивања гвожђа серума".
  • Израчунавање засићености трансферина врши се у складу са засићењем његових молекула гвожђа. Ово вам омогућава да сазнате део трансферина који је засићен Фе-ом.
  • Индикатори феритина у серуму одражавају складишта гвожђа у телу, који се углавном чувају у овом протеину.
  • Тестирање рецептора раствореног трансферина. Овај тест се може користити за откривање анемије недостатка гвожђа и за разлику од секундарне анемије, чији узрок је хронична болест или упала.

Још један тест је тест за протопорфирин повезан са цинком. Ово је име прекурсора дела хемоглобина (хемма), који садржи Фе. Уколико нема довољно гвожђа у хеме, протопорфирин се везује за цинк, што показује крвни тест. Због тога се овај тест може користити као скрининг, посебно код деце. Међутим, мерење протопорфирина везаног за цинк није специфичан тест за идентификацију проблема са Фе. Према томе, повишене вредности ове супстанце морају бити потврђене другим анализама.

За испитивање гвожђа могу се применити генетски тестови ХФЕ гена. Хемокроматоза је генетска болест у којој тело апсорбује више Фе него што је потребно. Разлог за ово је аномална структура специфичног гена који се зове ХФЕ. Овај ген контролише количину гвожђа апсорбованог из хране у цревима.

Код пацијената који имају две копије абнормалног гена, вишак гвожђа се сакупља у телу, који се депонује у различитим органима. Због тога почињу да се растављају и делују неправилно. Тест ХФЕ гена открива различите мутације које могу довести до болести. Најчешћа мутација ХФЕ гена је мутација звана Ц282И.

Општи преглед крви

Заједно са горе наведеним тестовима, лекар прегледа податке о општем тесту крви. Такве студије укључују тестове хемоглобина и хематокрита. Смањене вредности једног или оба теста указују на то да пацијент има анемију.

Калкулације просечног броја црвених крвних зрнаца (просечан волумен ћелије) и просечан број хемоглобина у црвеним крвним ћелијама (просечан ћелијски хемоглобин) укључени су у комплетну крвну скупину. Недостатак Фе и пратећа недовољна производња хемоглобина ствара услове под којима се еритроцити смањују у величини (микроцитоза) и постају благе (хипохромије). Истовремено, и просечни волумен ћелија и просечан ћелијски хемоглобин су испод нормалног.

Омогућава вам да идентификујете проблеме са бројем ћелија младих црвених крвних зрнаца, ретикулоцита, чији апсолутни број се смањује анемијом дефицијенције гвожђа. Али овај број се повећава на нормалан ниво након што се пацијент лечи лековима који садрже гвожђе.

Када су тестови додељени Феу

Један или више тестова се могу примењивати када резултати генералног теста крви прелазе нормалне вредности. Често се ово дешава у нижим вредностима хематокрита или хемоглобина. Доктор може такође упутити пацијента на тестове за Фе ако су присутни следећи симптоми:

  • Хронични замор и умор.
  • Вртоглавица.
  • Слабост
  • Главобоље.
  • Бледа кожа.

Одређивање жељеза, ОЗХСС и феритина може се одредити ако пацијент има симптоме вишка или тровања Фе. То се може манифестовати као бол у зглобовима, недостатак енергије, бол у стомаку, проблеми са срцем. Ако се дете сумња да једе превише гвоздених таблета, ови тестови помажу у одређивању степена тровања.

Лекар може прописати анализу гвожђа ако пацијент преузме хронични вишак жељеза у телу (хемохроматоза). У овом случају, додатне студије ХФЕ гена додељене су да потврдјују дијагнозу ове наследне болести. Случајеви хемохроматозе код рођака пацијента могу говорити у прилог таквог сумње.

Резултати декодирања

Недостатак Фе-а код жена и мушкараца може се манифестовати са недовољним уносом ове супстанце са храном, недовољном абсорпцијом храњивих материја. Повећане потребе тела током одређених стања, укључујући трудноћу, акутни или хронични губитак крви, такође доводе до недостатка гвожђа.

Акутни вишак гвожђа може доћи као резултат конзумирања великих количина адитива који садрже гвожђе. Ово је нарочито обично код деце. Хронични вишак Фе може такође бити резултат превелике употребе ове супстанце с храном, а такође се јавља и као последица насљедних болести (хемохроматоза), честих трансфузија крви и из неких других разлога.

Резултати резултата о статусу тела који садрже гвожђе су приказани у следећој табели:

Додатни Чланци О Штитне Жлезде

Не сви људи, шта је циста. А ово је бенигни тумор који нема јасне границе. Има меку шупљину, која најчешће садржи течност. Неке врсте циста су прилично подмукле, не само да пружају осећај непријатности особи, већ и угрожавају сам живот пацијента.

Хидрокортизон се сматра једним од најефикаснијих лекова за инхалацију, који се бори против респираторних инфекција код деце. Медицинска пракса показује да се лек успешно бави бронхитисом и ларинготрахеитисом, ублажава нападе на бронхијалну астму.

Ц-пептид значи "повезивање пептида", преведено са енглеског. Ово је индикатор лучења сопственог инсулина. Приказује ниво рада бета ћелија панкреаса.