Главни / Тестови

Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие (Л-Тхирокин 75 Берлин Цхеми)

ИНСТРУКЦИЈЕ
о медицинској употреби лека

Регистарски број:

Трговинско име лекова: Л-Тхирокин 75 Берлин-Цхемие

ИНН: натријум левотироксин

Хемијско име: О- (4-хидрокси-3,5-дииодофенил) -3,5-дииод-Л-тирозин натријум

Формулар за дозирање:

Састав:

Опис: округле, благо биконвексне таблете беле до благо бежаве боје, са линијом за поделу са једне стране и рељефаним лакуо75ракуо у другу.

Фармаколошка група: Средство за чишћење срца.

АТКС код: Х03АА01

Фармаколошка својства
Синтетички леворотаторни изомер тироксина. Након парцијалне трансформације у тријодотиронин (у јетри и бубрезима) и прелазак у ћелије тела, утиче на развој и раст ткива и метаболизма. У малим дозама, има анаболички ефекат на метаболизам протеина и масти. У средњим дозама стимулише раст и развој, повећава потребу ткива за кисеоником, стимулише метаболизам протеина, масти и угљених хидрата и повећава функционалну активност кардиоваскуларног система и централног нервног система.
У великим дозама се инхибира производња тиотропин-ослобађајућих хормона хипоталамуса и штитасто-стимулирајућег хормона (ТСХ) хипофизе.
Терапијски ефекат се примећује након 7-12 дана, у исто време ефекат се чува након повлачења лекова. Клинички ефекат у хипотироидизму се јавља након 3-5 дана. Дифузни зуб се смањује или нестаје у року од 3-6 месеци.
Фармакокинетика
Када се ингестира, левотироксин натријум се апсорбује готово искључиво у горњем танком цреву. Апсорбује се до 80% дозе лека.
Јело смањује апсорпцију натријума левотироксина. Максимална концентрација у серуму је достигла приближно 5-6 сати након ингестије. Након апсорпције, више од 99% лека се везује за серумске протеине (гликулин који везује тироксин, преболбумин и албумин који везују тироксин). У различитим ткивима, око 80% натријума левотироксина је монодоиодинован тако да формира тријодотиронин (Т3) и неактивне производе. Тхироид хормони се метаболишу углавном у јетри, бубрезима, мозгу и мишићима.
Мала количина лека подлеже деаминацији и декарбоксилацији, као и коњугацији са сумпорним и глукуронским киселинама (у јетри). Метаболити се излучују бубрезима и путем црева. Полувреме лека је 6-7 дана. Код тиротоксикозе полуживот се скраћује на 3-4 дана, а хипотироидизам се продужава на 9-10 дана.

Индикације за употребу
- хипотироидизам;
- еутхироид гоитер;
- као замјенска терапија и за спречавање поновног знојења након ресекције штитне жлезде;
- карцином тироидне жлезде (након операције);
- дифузни токсични гоитер: након што се достигне стање еутиреоида са анттитроидним лековима (као комбинација или монотерапија);
- као дијагностички алат код спровођења теста супресије штитасте жлезде.

Контраиндикације
- Преосетљивост на активну супстанцу или било који од помоћних састојака који чине препарат (видети одељак Састав);
- нездрављена тиреотоксикоза;
- акутни инфаркт миокарда, акутни миокардитис;
- нездрављена инсуфицијенција кортекса надбубрежне жлезде.

Мере опреза прописати лек за болести кардиоваскуларног система: исхемијске болести срца (атеросклерозе, ангине, инфаркта миокарда), хипертензија, аритмије, дијабетеса, тешке дуго постојеће хипотиреозе, малапсорпције синдром (може захтевати корекцију дозе).

Користите током трудноће и лактације
Током трудноће и терапије дојења са леком који је прописан за хипотироидизам треба наставити. У току трудноће потребно је повећање дозе лека због повећања садржаја глобулинског везивања за тироксин. Количина хормона штитасте жлезде која се секретира у мајчином млеку током лактације (чак и током лијечења високим дозама лека) није довољна да изазове поремећаје код детета.
Употреба лека у комбинацији са анттитроидним лековима током трудноће је контраиндикована, јер узимање левотироксин-натријума може захтевати повећање доза антихидроидних лекова. С обзиром на то да анттироидни лекови, за разлику од левотироксин натријума, могу продрети у плаценту, хипотироидизам се може развити у фетусу. Током периода дојења лек треба узети опрезно, стриктно у препорученим дозама под надзором лекара.

Дозирање и администрација
Дневна доза се одређује појединачно у зависности од доказа.
Л-Тхирокин 75 Берлин-Цхемие у дневној дози узимају се орално ујутру на празан желудац, или најмање 30 минута пре оброка, пити таблете са малом количином течности (пола чаше воде) и не жвакати.
Код извођења терапије замене за хипотироидизам (у одсуству кардиоваскуларних болести), Л-Тхирокин 75 Берлин-Цхемие се прописује у дневној дози од 1,6-1,8 μг / кг телесне тежине; код пацијената старијих од 55 година или са кардиоваскуларним обољењима - 0,9 мцг / кг тјелесне тежине. Са значајном гојазношћу, рачунање треба извршити лакуо; идеална тежина

Упутства за употребу лекова, аналогија, критике

Упутства из пиллс.рф

Главни мени

Само најснажнија службена упутства за употребу лекова! Упутства за лекове на нашој страници објављују се у непромењеном облику, у којој су повезани са дрогом.

Л-ТИРОКСИН 75 таблета Берлин-Цхемие

ЛЕКОВИ ОДРЕПЉЕНИХ ОДНОСА УПРАВЉА ПАЦИЈЕНТУ САМО ОД ДОКТОРА. ОВАЈ ИНСТРУКЦИЈИ САМО ЗА МЕДИЦИНСКЕ РАДОВЕ.

ИНСТРУКЦИЈЕ за медицинску употребу лека
Л-тироксин 75 Берлин-Цхемие

Регистарски број: ЛСР-001294/08 од 28.02.2008
Тржишни назив: Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие
ИНН: натријум левотироксин
Хемијско име: О - (4-хидрокси-3,5-дииодофенил) - 3,5-дииодо-Л-натријум тирозин
Дозирање: таблете

Састав:
Једна таблета садржи:
Активни састојак: левотироксин натријум - 0,075 мг.
Помоћни састојци: калцијум хидрофосфат 2-вода, микрокристална целулоза, натријум-карбоксиметил скроб, тип А, декстрина, делимични дуги ланацни глицериди.
Опис: округле, благо биконвексне таблете од бијеле до благо беж боје, са ознаком за поделу са једне стране и рељефном "75" са друге стране.

Фармаколошка група: тироидни агенс.
АТХ код: НОЗАА01

Фармаколошка својства:

Синтетички леворотаторни изомер тироксина. Након парцијалне трансформације у тријодотиронин (у јетри и бубрезима) и прелазак у ћелије тела, утиче на развој и раст ткива и метаболизма. У малим дозама, има анаболички ефекат на метаболизам протеина и масти. У средњим дозама стимулише раст и развој, повећава потребу ткива за кисеоником, стимулише метаболизам протеина, масти и угљених хидрата и повећава функционалну активност кардиоваскуларног система и централног нервног система.
У великим дозама инхибира производњу хипоталамуса који спроводи тиротропин и хормон који стимулише штитасту жлезду хипофизе.
Терапијски ефекат се примећује након 7-12 дана, у исто време ефекат се чува након повлачења лекова. Клинички ефекат у хипотироидизму се јавља након 3-5 дана. Дифузни зуб се смањује или нестаје у року од 3-6 месеци.

Фармакокинетика

Када се ингестира, левотироксин се апсорбује скоро искључиво у горњем танком цреву. Апсорбује се до 80% дозе лека. Јело смањује апсорпцију левотироксина. Максимална концентрација у серуму је достигла приближно 5-6 сати након ингестије. Након апсорпције, више од 99% лека се везује за серумске протеине (гликулин који везује тироксин, преболбумин и албумин који везују тироксин). У различитим ткивима, око 80% левотироксина је моно-деиодинизован тако да формира триодотиронин (Т3) и неактивне производе. Тхироид хормони се метаболишу углавном у јетри, бубрезима, мозгу и мишићима. Мала количина лека подлеже деаминацији и декарбоксилацији, као и коњугацији са сумпорним и глукуронским киселинама (у јетри). Метаболити се излучују у урину и жучи. Полувреме лека је 6-7 дана. Код тиротоксикозе полуживот се скраћује на 3-4 дана, а хипотироидизам се продужава на 9-10 дана.

Индикације за употребу

- хипотироидизам;
- еутхироид гоитер;
- као замјенска терапија и за спречавање поновног знојења након ресекције штитне жлезде;
- карцином тироидне жлезде (након операције);
- дифузни токсични гоитер: након што се достигне еутироидно стање тиреостатике (као комбинација или монотерапија);
- као дијагностички алат код спровођења теста супресије штитасте жлезде.

Контраиндикације

- Повећана индивидуална осетљивост на лек;
- нездрављена тиреотоксикоза;
- акутни инфаркт миокарда, акутни миокардитис;
- нездрављена адренална инсуфицијенција.
Мере опреза прописати лек за болести кардиоваскуларног система: МВС (атеросклероза, ангина, инфаркт миокарда), хипертензију, аритмије, дијабетеса, тешка дуго постојеће хипотиреозе, малапсорпције синдром (могу захтевати корекцију дозе).

Користите током трудноће и лактације

Током трудноће и терапије дојења са леком који је прописан за хипотироидизам треба наставити. Током трудноће, повећање дозе лека због повећаних нивоа тјелесног везива глобулина. Количина хормона штитасте жлезде која се секретира у мајчином млеку током лактације (чак и током лијечења високим дозама лека) није довољна да изазове поремећаје код детета. Употреба лека у комбинацији са тиростатиком током трудноће је контраиндикована, јер уношење левотироксина може захтевати повећање доза тиростатике. Пошто тиреостатици, за разлику од левотироксина, могу продрети у плаценту, хипотироидизам се може развити у фетусу. Током периода дојења лек треба узети опрезно, стриктно у препорученим дозама под надзором лекара.

Дозирање и администрација

Дневна доза се одређује појединачно у зависности од доказа.
Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие у дневној дози узимати орално ујутру на празан стомак, најмање 30 минута пре јела, пије пилула мала количина течности (чаша воде), а не течност.
Када Замена Терапија хипотиреозе пацијената млађих од 55 година у одсуству кардиоваскуларних болести Л-тироксин 75 Берлин-Цхемие даје у дневној дози од 1.6-1.8 мг / кг телесне тежине;
код пацијената старијих од 55 година или са кардиоваскуларним обољењима - 0,9 мцг / кг тјелесне тежине. Уз значајну гојазност, израчунавање треба урадити на "идеалној тежини".

За тачну дозу лека користите најадекватније дозе лека Л-Тхирокин Берлин-Цхемие (50, 75, 100, 125 или 150 μг.)
За дојенчад и децу до 3 године старости, дневна доза Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие даје се једно време 30 минута пре првог храњења. Таблета се раствори у води у танку суспензију, која се припрема непосредно пре узимања лека. Код пацијената са тешком дуго постојећу третман хипоти треба почети опрезно, са малим дозама - 25 мг / дан, доза је повећана за подршку током дужег интервала времена - 25 мг / дан сваке 2 недеље, и често одређују ниво ТСХ у крви. У хипотироидизму, Л-Тхирокин 75 Берлин-Цхемие се обично узима у животу. Код тиреотоксикозе, Л-тхирокин 75 Берлин-Цхемие се користи у комплексној терапији са тиростатиком након достизања еутироидног стања. У свим случајевима, лекар одређује трајање лечења лека.

Нежељени ефекти

Код правилне употребе под надзором лекара не примећују се никакви нежељени ефекти. У случају преосетљивости на лек, може доћи до алергијских реакција.

Прекомерна доза

Ако предозирања са симптомима типичним хипертхироидисм: лупање срца, срчане аритмије, срчани бол, анксиозност, тремор, несаница, знојење, губитак апетита, губитак тежине, пролив. У зависности од тежине симптома, лекар може да препоручи смањење дневне дозе лека, паузу у лечењу неколико дана, постављање бета-блокатора. Након нестанка нежељених ефеката, лијечење треба започети са опрезом уз нижу дозу.

Интеракција са другим лековима

Левотироксин побољшава ефекат индиректних антикоагуланса, што може захтевати снижавање њихове дозе. Употреба трицикличних антидепресива са левотироксином може довести до повећаног ефекта антидепресива.
Штитни хормони могу повећати потребу за инсулином и оралним хипогликемичним лековима. Препоручује се чешће праћење нивоа глукозе у крви током периода иницирања лијечења са левотироксином, као и приликом промене дозе лека.
Левотироксин смањује деловање срчаних гликозида. Уз истовремену употребу холестирамина, холестипол и алуминијум хидроксид смањују концентрацију левотироксина у плазми због инхибиције апсорпције у цреву.
Када се истовремено користи са анаболичним стероидима, аспарагиназа, тамоксифен, фармакокинетичка интеракција је могућа на нивоу везивања протеина.
У апликацији са фенитоин, салицилати, клофибрат, фуросемид у високим дозама повећан садржај није везан за протеине плазме и Т4 Левотхирокине. Соматотропин примењује истовремено са левотироксином може убрзати затварање зона епифизне раста.
Потрошња фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина може повећати клиренс левотироксина и захтевати повећање дозе.
Естрогени повећавају концентрацију повезану са фракцијом тироглобулина која може довести до смањења ефикасности лека.
Амиодарон, аминоглутетимид, п-аминосалицилна киселина (ПАС), етионамид, антитхироид лекови, бета-блокатори, карбамазепин, хлорал хидрат, диазепам, леводопа, допамин, метоклопрамид, ловастатин, соматостатин утичу на синтезу, секрецију, дистрибуцију и метаболизам лека.

Посебна упутства

Код хипотироидизма, узрокованог оштећењем хипофизе, потребно је сазнати да ли у исто време постоји и инсуфицијенција надбубрежног кортекса. У овом случају, замена терапије глукокортикостероидима треба започети прије лечења хипотироидизма са хормонима штитне жлезде како би се избјегао развој акутне инсуфицијенције надлактице.
Лек не утиче на професионалне активности везане за вожња возила и механизме вожње.

Форм таблете за отпуштање 75 мцг.
На 25 таблета у блистеру (ПВЦ / ПВДХ / алуминијумска фолија). На 1, 2 или 4 блистера заједно са упутством за апликацију ставља се у картонски пакет.
Услови складиштења Листа Б.
На температури не већа од 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце! Рок трајања 2 године.
Не примењујте се након истека рока.
Продајни услови фармације
Према рецепту.
Произвођач
Берлин-Цхемие АГ / Менарини Гроуп
Глиницкер Вег,
125 12489 Берлин, Немачка
Адреса представништва Москве:
115162, Москва, ул. Шаболовка, кућа 31, б. Б, тел. (495) 785-01-00, факс (495) 785-01-01

Додатне информације о леку Л-тхирокине 75 Берлин-Цхемие

Упутства за ажурирање: јул 2012

Синоними за лијекове Л-тироксин 75 Берлин-Цхемие

Еутирок® 75 мцг таблете
Баготирокс (без таблета у овој дозацији)
Л-Тирок (без таблета у овој дозацији)
Л-тироксин (без таблета у овој дозацији)
Л-Тхирокине 100 Берлин-Цхемие (различита доза)
Л-тироксин 125 Берлин-Цхемие (различита доза)
Л-Тхирокине 150 Берлин-Цхемие (различита доза)
Л-Тхирокине 50 Берлин-Цхемие (различита доза)
Л-тироксин Хекал таблете 75 мцг
Л-тироксин-Ацре ® (без таблета у овој дозацији)
Л-Тхирокине-Пхармак ® (без таблета у овој дозацији)
Натријум левотироксин супстанца - прах; пакет (врећица) двослојни 1 кг, из Пептида Немачка (различита доза)
Левотироксин натријумова супстанца-прах; торба (врећица) из комбинованог материјала од 0,1 кг, произвођач: Активна компонента (Русија)

Аналоги Л-тироксина 75 Берлин-Хеми поклапају се с синонима.

Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИЕ

Таблете су беле или беле са благо жућкастим нијансама, округле, благо конвексне, са ризиком са једне стране и "50" на другој страни.

Помоћни састојци: калцијум хидрофосфат дихидрат, микрокристална целулоза, натријум карбоксиметил скроб (тип А), декстрина, делимични глицериди са дугим ланцем.

25 ком. - блистерс (1) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (2) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (4) - паковање картона.

Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие

Беле до благо бежене таблете, округле, благо биконвексне, са једне стране са ознаком за поделу и "75" са друге стране.

Помоћни састојци: калцијум хидрофосфат дихидрат, микрокристална целулоза, натријум карбоксиметил скроб (тип А), декстрина, делимични глицериди са дугим ланцем.

25 ком. - блистерс (1) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (2) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (4) - паковање картона.

Таблете су беле или беле са благо жућкастим нијансама, округле, благо конвексне, са једне стране ризиком и "100" на другој страни.

Помоћни састојци: калцијум хидрофосфат дихидрат, микрокристална целулоза, натријум карбоксиметил скроб (тип А), декстрина, делимични глицериди са дугим ланцем.

25 ком. - блистерс (1) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (2) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (4) - паковање картона.

Беле до благо беж таблете, округле, благо биконвексне, са једне стране са ознаком за поделу и са ознаком "125" на другој.

Помоћни састојци: калцијум хидрофосфат дихидрат, микрокристална целулоза, натријум карбоксиметил скроб (тип А), декстрина, делимични глицериди са дугим ланцем.

25 ком. - блистерс (1) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (2) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (4) - паковање картона.

Беле до благо бежене таблете, округле, благо биконвексне, са једне стране и са ознаком "150" са друге стране.

Помоћни састојци: калцијум хидрофосфат дихидрат, микрокристална целулоза, натријум карбоксиметил скроб (тип А), декстрина, делимични глицериди са дугим ланцем.

25 ком. - блистерс (1) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (2) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (4) - паковање картона.

Синтетичка припрема тхироид хормона, леворотаторни изомер тироксин. Након парцијалне трансформације у тријодотиронин (у јетри и бубрезима) и прелазак у ћелије тела, утиче на развој и раст ткива и метаболизма.

У малим дозама, има анаболички ефекат на метаболизам протеина и масти. У средњим дозама стимулише раст и развој, повећава потребу ткива за кисеоником, стимулише метаболизам протеина, масти и угљених хидрата и повећава функционалну активност кардиоваскуларног система и централног нервног система. У великим дозама инхибира производњу ТТРГ хипоталамуса и ТСХ хипофизе.

Терапијски ефекат се примећује након 7-12 дана, у исто време ефекат се чува након повлачења лекова. Клинички ефекат у хипотироидизму се јавља након 3-5 дана. Дифузни зуб се смањује или нестаје у року од 3-6 месеци.

Након оралне примене, левотироксин се апсорбује скоро искључиво из горњег танког црева. Апсорбује до 80% дозе. Истовремени оброк смањује апсорпцију левотироксина. Цмак у серуму је достигао отприлике 5-6 сати након ингестије.

Повезани са серумским протеином (глобулином који везује тироксин, преалбумином и албумином који је везан за тироксин) више од 99%. У различитим ткивима, око 80% левотироксина је монодеодинован тако да формира тријодотиронин (Т3) и неактивне производе.

Тхироид хормони се метаболишу углавном у јетри, бубрезима, мозгу и мишићима. Мала количина лека подлеже деаминацији и декарбоксилацији, као и коњугацији са сумпорним и глукуронским киселинама (у јетри).

Метаболити се излучују у урину и жучи.

Т1/2 чини 6-7 дана.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Када тиротоксикоза Т1/2 скраћено на 3-4 дана, а хипотироидизам се продужава на 9-10 дана.

- као замјенска терапија и за спречавање поновног појаве звер након ресекције штитне жлезде;

- карцином тироидне жлијезде (после хируршког третмана);

- дифузни токсични гоитер: након што се достигне стање еутиреоида са тиростатиком (као комбинација или монотерапија);

- као дијагностички алат при спровођењу теста потискивања штитасте жлезде.

- преосјетљивост на лек;

- акутни инфаркт миокарда, акутни миокардитис;

- Нездрављена инсуфицијенција надлактице.

Мере предострожности треба прописати лековима за исхемијску болест срца (атеросклероза, ангина пекторис, инфаркт миокарда у историји), хипертензија, аритмија, дијабетес, тешки дуготрајни хипотироидизам, синдром малабсорпције (потребно је прилагодити доза).

Дневна доза се одређује појединачно у зависности од доказа.

Л-Тхирокин Берлин-Цхемие у дневној дози узимају се орално ујутро на празан желудац, најмање 30 минута пре оброка, пити пилулу са малом количином течности (пола чаше воде) и не жвакати.

Код спровођења терапије замене хипотироидизма код пацијената млађих од 55 година у одсуству кардиоваскуларних болести, Л-тироксин Берлин-Цхемие се прописује у дневној дози од 1,6-1,8 μг / кг телесне тежине; пацијенти старији од 55 година или са кардиоваскуларним обољењима - 0,9 мцг / кг тјелесне тежине. Уз значајну гојазност, израчунавање треба урадити на "идеалној телесној тежини".

За прецизно дозирање лијека користите најадекватније дозе Л-тхирокин Берлин-Цхемие (50, 75, 100, 125 или 150 μг).

У случају дуготрајног хипотиреоидизма, лијечење треба започети уз екстремно опрез, са малим дозама - од 25 μг / дан, доза треба повећати до дужих интервала времена - за 25 μг / дан сваке 2 недјеље и чешће одређује ниво ТСХ у крви. Код хипотироидизма, Л-Тхирокин Берлин-Цхемие се обично узима у животу.

Код тиреотоксикозе, Л-тироксин Берлин-Цхемие се користи у комплексној терапији са тиростатиком након достизања еутироидног стања. У свим случајевима, лекар одређује трајање лечења лека.

Деца и деца до 3 године добијају дневну дозу Л-Тхирокин Берлин-Цхемие у једном тренутку 30 минута пре првог храњења. Таблета се раствори у води у танку суспензију, која се припрема непосредно пре узимања лека.

Када се лек користи у складу са индикацијама у препорученим дозама под надзором лекара, не примењују се нежељени ефекти.

У случају преосетљивости на лек, може доћи до алергијских реакција.

Симптоми карактеристични за тиреотоксикозу: палпитације, поремећаји срчаног ритма, болови у срцу, анксиозност, тремор, поремећаји спавања, прекомерно знојење, губитак апетита, губитак тежине, дијареја.

Третман: може се препоручити смањење дневне дозе лијека, прекид лијечења неколико дана, постављање бета-блокатора. Након нестанка нежељених ефеката, лијечење треба започети са опрезом уз нижу дозу. Антитироидни лекови се не препоручују.

Левотироксин побољшава ефекат индиректних антикоагуланса, што може захтевати снижавање њихове дозе.

Употреба трицикличних антидепресива са левотироксином може довести до повећаног ефекта антидепресива.

Штитни хормони могу повећати потребу за инсулином и оралним хипогликемичним лековима. Препоручује се чешће праћење нивоа глукозе у крви током периода иницирања лијечења са левотироксином, као и приликом промене дозе лека.

Левотироксин смањује деловање срчаних гликозида. Уз истовремену употребу холестирамина, холестипол и алуминијум хидроксид смањују концентрацију левотироксина у плазми због инхибиције апсорпције у цреву.

Када се истовремено користи са анаболичним стероидима, аспарагиназа, тамоксифен, фармакокинетичка интеракција је могућа на нивоу везивања протеина.

Уз истовремену употребу са фенитоином, салицилати, клофибратом, фуросемидом у великим дозама, садржај левотироксина и Т који није везан за протеине у плазми повећава се.4.

Соматотропин примењује истовремено са левотироксином може убрзати затварање зона епифизне раста.

Потрошња фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина може повећати клиренс левотироксина и захтевати повећање дозе.

Естрогени повећавају концентрацију повезану са фракцијом тироглобулина, што може довести до смањења ефикасности лека.

Амиодарон, аминоглутетимид, ПАСК, етионамид, антитхироид лекови, бета блокатори, карбамазепин, хлоралхидрата, диазепам, леводопа, допамин, метоклопрамида, ловастатин, соматостатин утичу синтеза, секреција, дистрибуција и метаболизам лека.

Код хипотироидизма, узрокованог оштећењем хипофизе, потребно је сазнати да ли у исто време постоји и инсуфицијенција надбубрежног кортекса. У овом случају, ГЦС замјенска терапија треба започети прије лечења хипотироидизма са тироидним хормонима како би се избјегао развој акутне инсуфицијенције надлактице.

Утицај на способност управљања возачима и механизама контроле

Лек не утиче на способност вожње возила и рада који захтева високу концентрацију пажње.

У току трудноће и лактације (дојење) треба наставити са лијековима прописаним за хипотироидизам. Када трудноћа захтева повећање дозе лека због повећаних нивоа тромбина везујући глобулин. Количина тироидног хормона излученог у мајчином млеку током лактације (чак и током лечења високим дозама лека) није довољно да изазове поремећаје код детета.

Употреба лека у комбинацији са трезорским лијековима током трудноће је контраиндикована, јер узимање левотироксина може захтевати повећање тирозних доза. Пошто тиреостатици, за разлику од левотироксина, могу продрети у плацентну баријеру, хипотироидизам се може развити у фетусу.

Током периода дојења лек треба узети опрезно, стриктно у препорученим дозама под надзором лекара.

Код деце, почетна дневна доза износи 12.5-50 μг. Уз дуготрајни третман, доза лека се одређује из приближног израчунавања од 100-150 μг / м2 телесне површине.

Деца и деца до 3 године добијају дневну дозу Л-Тхирокин Берлин-Цхемие у једном тренутку 30 минута пре првог храњења. Таблета се раствори у води у танку суспензију, која се припрема непосредно пре узимања лека.

Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИЕ

Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ - облик, састав и паковање

Беле до благо бежене таблете, округле, благо биконвексне, са једне стране са ознаком за поделу и "75" са друге стране.

[Принг] калцијум-хидрогенфосфат дихидрат, микрокристална целулоза, натријум карбоксиметил (тип А), декстрин, дугих ланаца делимични глицериди.

25 ком. - блистерс (1) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (2) - паковани картон.
25 ком. - блистерс (4) - паковање картона.

Фармаколошка акција

Синтетичка припрема тхироид хормона, леворотаторни изомер тироксин. Након парцијалне трансформације у тријодотиронин (у јетри и бубрезима) и прелазак у ћелије тела, утиче на развој и раст ткива и метаболизма.

У малим дозама, има анаболички ефекат на метаболизам протеина и масти. У средњим дозама стимулише раст и развој, повећава потребу ткива за кисеоником, стимулише метаболизам протеина, масти и угљених хидрата и повећава функционалну активност кардиоваскуларног система и централног нервног система. У великим дозама инхибира производњу ТТРГ хипоталамуса и ТСХ хипофизе.

Терапијски ефекат се примећује након 7-12 дана, у исто време ефекат се чува након повлачења лекова. Клинички ефекат у хипотироидизму се јавља након 3-5 дана. Дифузни зуб се смањује или нестаје у року од 3-6 месеци.

Фармакокинетика

Након оралне примене, левотироксин се апсорбује скоро искључиво из горњег танког црева. Апсорбује до 80% дозе. Истовремени оброк смањује апсорпцију левотироксина. Цмак у серуму је достигао отприлике 5-6 сати након ингестије.

Повезани са серумским протеином (глобулином који везује тироксин, преалбумином и албумином који је везан за тироксин) више од 99%. У различитим ткивима, око 80% левотироксина је монодеодинован тако да формира тријодотиронин (Т3) и неактивне производе.

Тхироид хормони се метаболишу углавном у јетри, бубрезима, мозгу и мишићима. Мала количина лека подлеже деаминацији и декарбоксилацији, као и коњугацији са сумпорним и глукуронским киселинама (у јетри).

Метаболити се излучују у урину и жучи.

Т1/2 чини 6-7 дана.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Када тиротоксикоза Т1/2 скраћено на 3-4 дана, а хипотироидизам се продужава на 9-10 дана.

Дозирање Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ

Дневна доза се одређује појединачно у зависности од доказа.

Л-Тхирокин Берлин-Цхемие у дневној дози узимају се орално ујутро на празан желудац, најмање 30 минута пре оброка, пити пилулу са малом количином течности (пола чаше воде) и не жвакати.

Код спровођења терапије замене хипотироидизма код пацијената млађих од 55 година у одсуству кардиоваскуларних болести, Л-тироксин Берлин-Цхемие се прописује у дневној дози од 1,6-1,8 μг / кг телесне тежине; пацијенти старији од 55 година или са кардиоваскуларним обољењима - 0,9 мцг / кг тјелесне тежине. Уз значајну гојазност, израчунавање треба урадити на "идеалној телесној тежини".

За прецизно дозирање лијека користите најадекватније дозе Л-тхирокин Берлин-Цхемие (50, 75, 100, 125 или 150 μг).

У случају дуготрајног хипотиреоидизма, лијечење треба започети уз екстремно опрез, са малим дозама - од 25 μг / дан, доза треба повећати до дужих интервала времена - за 25 μг / дан сваке 2 недјеље и чешће одређује ниво ТСХ у крви. Код хипотироидизма, Л-Тхирокин Берлин-Цхемие се обично узима у животу.

Код тиреотоксикозе, Л-тироксин Берлин-Цхемие се користи у комплексној терапији са тиростатиком након достизања еутироидног стања. У свим случајевима, лекар одређује трајање лечења лека.

Деца и деца до 3 године добијају дневну дозу Л-Тхирокин Берлин-Цхемие у једном тренутку 30 минута пре првог храњења. Таблета се раствори у води у танку суспензију, која се припрема непосредно пре узимања лека.

Интеракција на лекове

Левотироксин побољшава ефекат индиректних антикоагуланса, што може захтевати снижавање њихове дозе.

Употреба трицикличних антидепресива са левотироксином може довести до повећаног ефекта антидепресива.

Штитни хормони могу повећати потребу за инсулином и оралним хипогликемичним лековима. Препоручује се чешће праћење нивоа глукозе у крви током периода иницирања лијечења са левотироксином, као и приликом промене дозе лека.

Левотироксин смањује деловање срчаних гликозида. Уз истовремену употребу холестирамина, холестипол и алуминијум хидроксид смањују концентрацију левотироксина у плазми због инхибиције апсорпције у цреву.

Када се истовремено користи са анаболичним стероидима, аспарагиназа, тамоксифен, фармакокинетичка интеракција је могућа на нивоу везивања протеина.

Уз истовремену употребу са фенитоином, салицилати, клофибратом, фуросемидом у великим дозама, садржај левотироксина и Т који није везан за протеине у плазми повећава се.4.

Соматотропин примењује истовремено са левотироксином може убрзати затварање зона епифизне раста.

Потрошња фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина може повећати клиренс левотироксина и захтевати повећање дозе.

Естрогени повећавају концентрацију повезану са фракцијом тироглобулина, што може довести до смањења ефикасности лека.

Амиодарон, аминоглутетимид, ПАСК, етионамид, антитхироид лекови, бета блокатори, карбамазепин, хлоралхидрата, диазепам, леводопа, допамин, метоклопрамида, ловастатин, соматостатин утичу синтеза, секреција, дистрибуција и метаболизам лека.

Употреба Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ током трудноће

У току трудноће и лактације (дојење) треба наставити са лијековима прописаним за хипотироидизам. Када трудноћа захтева повећање дозе лека због повећаних нивоа тромбина везујући глобулин. Количина тироидног хормона излученог у мајчином млеку током лактације (чак и током лечења високим дозама лека) није довољно да изазове поремећаје код детета.

Употреба лека у комбинацији са трезорским лијековима током трудноће је контраиндикована, јер узимање левотироксина може захтевати повећање тирозних доза. Пошто тиреостатици, за разлику од левотироксина, могу продрети у плацентну баријеру, хипотироидизам се може развити у фетусу.

Током периода дојења лек треба узети опрезно, стриктно у препорученим дозама под надзором лекара.

Користите у детињству

Код деце, почетна дневна доза износи 12.5-50 μг. Уз дуготрајни третман, доза лека се одређује из приближног израчунавања од 100-150 μг / м2 телесне површине.

Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИЕ - нежељени ефекти

Када се лек користи у складу са индикацијама у препорученим дозама под надзором лекара, не примењују се нежељени ефекти.

У случају преосетљивости на лек, може доћи до алергијских реакција.

Услови складиштења лека Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ

Лист Б. Лек треба да се држи ван домашаја деце на температури која не прелази 25 ° Ц. Рок употребе - 2 године.

Индикације за употребу Л-Тирокине 75 БЕРЛИН-ЦХЕМ

- као замјенска терапија и за спречавање поновног појаве звер након ресекције штитне жлезде;

- карцином тироидне жлијезде (после хируршког третмана);

- дифузни токсични гоитер: након што се достигне стање еутиреоида са тиростатиком (као комбинација или монотерапија);

- као дијагностички алат при спровођењу теста потискивања штитасте жлезде.

Посебна упутства на пријему Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ

Код хипотироидизма, узрокованог оштећењем хипофизе, потребно је сазнати да ли у исто време постоји и инсуфицијенција надбубрежног кортекса. У овом случају, ГЦС замјенска терапија треба започети прије лечења хипотироидизма са тироидним хормонима како би се избјегао развој акутне инсуфицијенције надлактице.

Утицај на способност управљања возачима и механизама контроле

Лек не утиче на способност професионалних активности везаних за вожњу возила и механизме контроле.

Продајни услови фармације

Лијек Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ рецепт.

* Опис лијека заснован је на званично одобреним упутствима за кориштење и одобрење од стране произвођача за 2012. издања.
Л-ТИРОКСИН 75 БЕРЛИН-ЦХЕМИ - опис и упуте које пружа референт лекова "Видал"

Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие (Л-Тхирокин 75 Берлин Цхеми)

Активни састојак:

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Синоними носолошких група

Цене у московским апотекама

Оставите свој коментар

Индекс тренутне тражње информација, ‰

Регистрациа сертификата Л-Тхирокине 75 Берлин-Цхемие

  • Комплет прве помоћи
  • Онлине продавница
  • О компанији
  • Контактирајте нас
  • Контакти издавача:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Е-маил: пр@рлснет.ру
  • Адреса: Русија, 123007, Москва, ул. 5. Маинлине, 12.

Ми смо у друштвеним мрежама:

© 2000-2018. РЕГИСТАР МЕДИЈА РУСИЈА ® РЛС ®

Сва права придржана.

Комерцијална употреба материјала није допуштена.

Информације намењене здравственим радницима.

Л-тироксин 75 Берлин-Цхемие

Аналоги лека

Латинско име

Активни састојак

Фармаколошка група

  • Тхироид хормони, њихови аналоги и антагонисти (укључујући и анттитроидне лекове)

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Индикације дроге

Хипотироидна стања различитих етиологија (укључујући и оне изазване хируршким или медицинским ефектима), спречавање понављања нодуларног гоја након ресекције штитне жлезде, дифузног еутиреоидног гоја; дифузни токсични гоитер - након стварања еутироиде стања са тиростатиком (као комбинација или монотерапија); карцинома штитне жлијезде након хируршког третмана (за сузбијање поновног тумора и као замјенска терапија), као дијагностички алат за испитивање супресије штитасте жлезде. У комбинованој терапији Гравес 'дисеасе, Хасхимото-ов тироидитис.

Контраиндикације

Преосетљивост не лечи тиротоксикоза, акутни инфаркт миокарда, акутни миокардитис, унтреатед адренокортикалне инсуфицијенција (да добију компензацију прије терапије).

Користите током трудноће и лактације

Током трудноће и дојења, терапија натријумом левотироксина, прописана за хипотироидизам, треба наставити. Током трудноће потребно је повећање дозе лека због повећаних нивоа везивања тироксина глобулина. Количина тироидног хормона излученог у мајчино млеко (чак и током лечења високим дозама лека) није довољно да изазове поремећаје бебе током дојења. Употреба током трудноће у комбинацији са тиростатиком је контраиндикована, јер узимање левотироксин натријума може захтевати повећање тирозних доза. Пошто тиреостатици, за разлику од левотироксин натријума, могу продрети у плаценту, хипотиреоидизам може да се развије у фетусу.

Категорија деловања на фетусу од стране ФДА - А.

Током периода дојења лек треба узимати са опрезом, стриктно у препорученим дозама, под надзором лекара.

Нежељени ефекти

Тахикардија, неправилан рад срца, бол у грудима, тремор, анксиозност, несаница, хиперхидроза, губитак тежине, дијареја, алопеција, погоршано надбубрежне фунцтион (с хипофизе или хипоталамуса хипотироидизам), поремећај бубрежне функције код деце, алергијске реакције (осип по кожи, свраб кожа).

Сигурносне мере предострожности

Препоручује се периодично одредити садржај хормона стимулације штитасте жлезде у крви, чији повишени ниво указује на недостатак дозе. Адекватност супресивних терапија штитне жлезде такође процењује притиском на хватање радиоактивног јода. Са дугогодишњим мултинодуларним гоитером, пре третмана треба провести тест стимулације са хормоном који спроводи тиротропин. У већини случајева, хипотироидизам треба постепено да обнавља метаболички статус, посебно код старијих пацијената и пацијената са кардиоваскуларном патологијом. Код старијих пацијената почетна доза не сме бити већа од 50 мцг. Када се примењује у ИИ и ИИИ тромесечју трудноће, доза се обично повећава за 25%. Будите опрезни постављени са озбиљном дуготрајном хипофункцијом штитне жлезде. Пре лечења треба искључити могућност хипофизе или хипоталамички хипотироидизам.

Услови складиштења дроге

Чувајте ван домашаја деце.

Л-тироксин Берлин-Хеми

Л-тироксин је синтетички аналог творчких хормона, који стимулише штитасту жлезду који помаже у нормализацији хипофункције ендокриних жлезда. Лек је прописан за болести штитне жлезде.

Дневна доза Л-тироксина се бира у зависности од индикација за пријем, старост, присуство истовремених поремећаја.

Састав, облик издања

Као активни састојак користи се супстанца левотироксин натријум.

Лек се представља у апотекама у облику таблета за унутрашњу примену у следећим дозама:

  • Л-тироксин 50 Берлин-Цхемие.
  • Л-тироксин 75 Берлин-Цхемие.
  • Л-тироксин 100 Берлин-Цхемие.
  • Л-тироксин 125 Берлин-Цхемие.

Фармаколошка акција

Левотироксин је синтетички аналог творчких хормона.

  • Механизам деловања Л-тироксина је због чињенице да се активна компонента делимично претвара у Т3 у пределу јетре и бубрега, утиче на процесе раста, развоја и метаболизма.
  • Приказује умерене анаболичке особине када се користи у малој дози.
  • Употреба у високој дози доприноси инхибицији производње тормотропин-спроводних хормона хипоталамуса и штитасто-стимулирајућих хормона хипофизе.

Терапијски ефекат се примећује не пре више од 72 сата након узимања таблета. Полу-живот је до 1 недеље.

Како се пријавити?

Лечење је могуће само под надзором лекара, који бира индивидуалну дозу, фреквенцију и трајање употребе лека за сваког пацијента. Израчунавање дозе Л-тироксина такође зависи од тежине пацијента.

Препоручена дневна доза узима се пола сата пре оброка, на празан желудац, без жвака, са довољно количине воде. На таблетама постоје жлебови за подјелу, што омогућава дијељење лијека ако је потребно.

Препоруке у вези са трајањем терапије:

  • Хипотироидизам, тироидектомија: доживотни третман.
  • Помоћна терапија хипертироидизма: у зависности од трајања употребе трезорских средстава.
  • Еутхироид гоитер: од шест месеци до 24 месеца. Ако током овог времена није очекиван фармаколошки ефекат, размислите о другом начину лечења.
  • Спречавање рецидива гоитера: неколико месеци - доживотно лечење.
  • Губитак тежине: од 1 месеца до 7 недеља. Дозирање се постепено смањује у трајању од 2 недеље.

Препоруке у вези са режимом дозирања су само у информативне сврхе. Љекар може прилагодити дозу, фреквенцију, трајање лијечења лијеком, у зависности од ефекта, толеранције, индивидуалних карактеристика пацијента.

Л-тироксин - упутства за употребу, прегледи, аналоги и облици ослобађања (таблете 50 μг, 75 μг, 100 μг и 150 μг) синтетичког хормона штитне жлезде за лечење хипотироидизма и гоитер код одраслих, деце и током трудноће

У овом чланку можете прочитати упутства за употребу Л-тироксина. Представљени прегледи посетиоца сајта - потрошачи овог лијека, као и мишљења медицинских стручњака о употреби Л-тироксина у њиховој пракси Велики захтев за активније додавање ваших повратних информација о леку: лек је помогао или није помогао да се отарасе болести, које компликације и нежељени ефекти су примећени, што произвођач можда није навела у напомени. Аналоги Л-тироксина у присуству доступних структурних аналога. Користите за лечење хипотироидизма и гоитер код одраслих, деце, као и током трудноће и дојења. Састав дроге.

Л-тироксин је синтетички препарат тхироид хормона, леворотаторни тироксински изомер. Након парцијалне трансформације у тријодотиронин (у јетри и бубрезима) и прелазак у ћелије тела, утиче на развој и раст ткива и метаболизма.

У малим дозама, има анаболички ефекат на метаболизам протеина и масти. У средњим дозама стимулише раст и развој, повећава потребу ткива за кисеоником, стимулише метаболизам протеина, масти и угљених хидрата и повећава функционалну активност кардиоваскуларног система и централног нервног система. У великим дозама инхибира производњу ТТРГ хипоталамуса и ТСХ хипофизе.

Терапијски ефекат се примећује након 7-12 дана, у исто време ефекат се чува након повлачења лекова. Клинички ефекат у хипотироидизму се јавља након 3-5 дана. Дифузни зуб се смањује или нестаје у року од 3-6 месеци.

Састав

Левотироксин натријум + ексципијенти.

Фармакокинетика

Након оралне примјене, Л-тироксин се апсорбује скоро искључиво из горњег танког црева. Апсорбује до 80% дозе. Истовремени оброк смањује апсорпцију левотироксина. Повезани са серумским протеином (глобулином који везује тироксин, преалбумином и албумином који је везан за тироксин) више од 99%. У различитим ткивима, око 80% левотироксина је монодиодиновано у облику тријодотиронина (Т3) и неактивних производа. Тхироид хормони се метаболишу углавном у јетри, бубрезима, мозгу и мишићима. Мала количина лека подлеже деаминацији и декарбоксилацији, као и коњугацији са сумпорним и глукуронским киселинама (у јетри). Метаболити се излучују у урину и жучи.

Индикације

  • хипотироидизам;
  • еутхироид гоитер;
  • као замјенска терапија и за спречавање поновног знојења након ресекције штитне жлезде;
  • карцином тироидне жлезде (након операције);
  • дифузни токсични гоитер: након што се достигне еутироидно стање тиреостатике (као комбинација или монотерапија);
  • као дијагностички алат код спровођења теста супресије штитасте жлезде.

Облици ослобађања

Таблете од 50 мкг, 75 мкг, 100 мкг и 150 мкг.

Упутство за употребу и дозирање

Дневна доза се одређује појединачно у зависности од доказа.

Л-тироксин у дневној дози узима се орално ујутру на празан желудац, најмање 30 минута пре оброка, пити пилулу са малом количином течности (пола чаше воде) и не жвакати.

Код спровођења терапије замене хипотироидизма код пацијената млађих од 55 година у одсуству кардиоваскуларних болести, Л-тироксин се прописује у дневној дози од 1,6-1,8 μг / кг телесне тежине; пацијенти старији од 55 година или са кардиоваскуларним обољењима - 0,9 мцг / кг тјелесне тежине. Уз значајну гојазност, израчунавање треба урадити на "идеалној телесној тежини".

Препоручене дозе тироксина за лечење конгениталног хипотироидизма:

  • 0-6 месеци - дневна доза од 25-50 мг;
  • 6-24 месеца - дневна доза од 50-75 мцг;
  • од 2 до 10 година - дневна доза од 75-125 микрограма;
  • од 10 до 16 година - дневна доза 100-200 мг;
  • преко 16 година - дневна доза 100-200 мг.

Препоручене дозе Л-тироксина:

  1. Лечење еутироидног гоитера - 75-200 мг дневно;
  2. Спречавање рецидива након хируршког лечења еутиреозног гоитера - 75-200 мцг дневно;
  3. У лечењу тиротоксикозе - 50-100 мцг дневно;
  4. Супресивно лечење карцинома штитне жлезде - 150-300 мцг дневно.

За прецизно дозирање лека треба користити најадекватније дозе лека Л-тироксина (50, 75, 100, 125 или 150 μг).

Код дуготрајног хипотиреоидизма, лијечење треба започети уз екстремно опрез, са малим дозама - од 25 мцг дневно, доза треба повећати на одржавање у дужим интервалима времена - за 25 мцг дневно сваке 2 недјеље и чешће одређује ниво ТСХ у крви. У хипотироидизму, Л-тироксин се обично узима током живота.

Код тиреотоксикозе, Л-тироксин се користи у комплексној терапији са тиростатиком након достизања стања еутирозе. У свим случајевима, лекар одређује трајање лечења лека.

Дојенчад и деца до 3 године добијају дневну дозу Л-тироксина у једном тренутку 30 минута пре првог храњења. Таблета се раствори у води у танку суспензију, која се припрема непосредно пре узимања лека.

Нежељени ефекти

Контраиндикације

  • нездрављена тиреотоксикоза;
  • акутни инфаркт миокарда, акутни миокардитис;
  • нездрављена адренална инсуфицијенција;
  • повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова.

Користите током трудноће и лактације

У току трудноће и лактације (дојење) треба наставити са лијековима прописаним за хипотироидизам. Када трудноћа захтева повећање дозе лека због повећаних нивоа тромбина везујући глобулин. Количина тироидног хормона излученог у мајчином млеку током лактације (чак и током лечења високим дозама лека) није довољно да изазове поремећаје код детета.

Употреба лека у комбинацији са трезорским лијековима током трудноће је контраиндикована, јер узимање левотироксина може захтевати повећање тирозних доза. Пошто тиреостатици, за разлику од левотироксина, могу продрети у плацентну баријеру, хипотироидизам се може развити у фетусу.

Током периода дојења лек треба узети опрезно, стриктно у препорученим дозама под надзором лекара.

Употреба код деце

Код деце, почетна дневна доза је 12,5-50 мг. Уз дуготрајни третман, доза лека се одређује из приближног израчунавања од 100-150 μг / м2 површине тјелесне површине.

Посебна упутства

Код хипотироидизма, узрокованог оштећењем хипофизе, потребно је сазнати да ли у исто време постоји и инсуфицијенција надбубрежног кортекса. У овом случају треба започети заменску терапију глукокортикостероидима (ГЦС) пре почетка лечења хипотироидизма са тироидним хормонима како би се избегло развој акутне инсуфицијенције надлактице.

Утицај на способност управљања возачима и механизама контроле

Лек не утиче на способност професионалних активности везаних за вожњу возила и механизме контроле.

Интеракција на лекове

Л-тироксин побољшава ефекат индиректних антикоагуланса, што може захтевати снижавање њихове дозе.

Употреба трицикличних антидепресива са левотироксином може довести до повећаног ефекта антидепресива.

Штитни хормони могу повећати потребу за инсулином и оралним хипогликемичним лековима. Препоручује се чешће праћење нивоа глукозе у крви током периода иницирања лијечења са левотироксином, као и приликом промене дозе лека.

Левотироксин смањује деловање срчаних гликозида. Уз истовремену употребу холестирамина, холестипол и алуминијум хидроксид смањују концентрацију левотироксина у плазми због инхибиције апсорпције у цреву.

Када се истовремено користи са анаболичним стероидима, аспарагиназа, тамоксифен, фармакокинетичка интеракција је могућа на нивоу везивања протеина.

Уз истовремену употребу са фенитоином, салицилати, клофибратом, фуросемидом у високим дозама, садржај левотироксина и Т4 који нису везани за протеине у плазми повећава се.

Соматотропин када се користи истовремено са Л-тироксином може убрзати затварање епифизних зона раста.

Потрошња фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина може повећати клиренс левотироксина и захтевати повећање дозе.

Естрогени повећавају концентрацију повезану са фракцијом тироглобулина, што може довести до смањења ефикасности лека.

Амиодарон, аминоглутетимид, ПАСК, етионамид, антитхироид лекови, бета блокатори, карбамазепин, хлоралхидрата, диазепам, леводопа, допамин, метоклопрамида, ловастатин, соматостатин утичу синтеза, секреција, дистрибуција и метаболизам лека.

Аналоги Л-тироксина

Структурни аналоги активне супстанце:

  • Л-Тхирокине 100 Берлин-Цхемие;
  • Л-тироксин 125 Берлин-Хеми;
  • Л-тироксин 150 Берлин-Цхемие;
  • Л-Тхирокине 50 Берлин-Цхемие;
  • Л-тироксин 75 Берлин-Цхемие;
  • Л-тироксин хексал;
  • Л-тироксин акр;
  • Л-Тхирокине Пхармац;
  • Баготирокс;
  • Л-Тирок;
  • Левотхирокине содиум;
  • Тиро-4;
  • Еутирок.

Додатни Чланци О Штитне Жлезде

Код дијабетеса типа 2 неопходно је стално праћење нивоа шећера у крви. За нормализацију лекова за снижавање глукозе доступни су у таблетама. Захваљујући њима, особа је у стању да води нормалан живот, без страха за здравље.

Ђумбир је зачинско зачини, који се добија из корена истог имена. Вриједан корен има одличан укус и медицинске особине. Биљка садржи витамине, елементе у траговима, аминокиселине и друге корисне супстанце.

За познато је да прогестерон представља аналог женског хормона који производи лутријум корпуса јајника и надбубрежног кортекса. Овај хормон је присутан код жена и мушкараца у телу.