Главни / Тестови

Празно турско седло у мозгу: лијечење, дијагноза, превенција

Празан синдром турског седла је комбинација симптома које карактерише недостатак дијафрагме, што спречава улазак цереброспиналне течности (ЦСФ) у шупљину. "Турско седло" - шупљина, рупа у спхеноидној кости лобање.

Смјестен у временском дијелу, налази се хипофиза - главни орган одговоран за метаболизам (метаболизам) и хормоне.

Опште информације о патологији

Најчешће жене са пуно деце старијих од 35-40 година и старијих пате од синдрома турског седла.

Ово је интересантно: турско седло би се могло назвати лептиром - са својим обрисима, ова шупљина подсећа на њу.

Постоје две подврсте празног турског седла синдрома:

  • примарно (од рођења);
  • секундарни (се јавља у складу са горе описаном схемом, када је хипофизна жлезда деформисана).

Постоји неколико фактора који могу довести до развоја празног турског седла синдрома:

  • патологија од рођења;
  • разни поремећаји тела;
  • спољни фактори.

Поремећаји у телу:

  • током пубертета;
  • након следећег рођења (многе жене које пате од празног синдрома турског седла, родиле су 2 или више пута);
  • поремећаји кардиоваскуларног система;
  • вирусне инфекције и дуготрајна терапија антибиотиком;
  • гојазност;
  • аутоимуне болести;
  • са појавом менопаузе (после 45-50 година).

Структура мозга

Знаци празног турског седла мозга:

  • главобоља;
  • артеријска хипертензија (висок крвни притисак);
  • сексуална дисфункција;
  • повећање телесне тежине;
  • смањен вид

Важно: Нису сви симптоми наведени код пацијента. Клинички знаци који се појављују у компликованом стању су наведени.

Осим кршења у вегетативном систему, постоје поремећаји личног и мотивационог типа. Што је стреснија особа доживљава (акутна, јака или хронична умјерена), изражајнија ће бити клиничка слика.

За више информација о празном турском седлу, прочитајте наш материјал.

О болести кондуктивног синдрома види овде.

Дијагностика

Примарна поуздана метода откривања патологије је магнетна резонанца (МРИ). Лекари такође треба да процене функционалност хипофизе.

Ово се ради помоћу:

  • офталмолошки преглед мрежњаче;
  • спинална пункција лумбалне кичме.

И након свих неопходних прегледа (МРИ, офталмологија, пункција цереброспиналне течности, анализа хормона, као и анкета пацијента), ријешена је потреба за лијечењем. Размислите о начинима за третирање празног турског седла синдрома.

Турско седло у мозгу: хируршко лечење

Индикације за потребу хируршке интервенције:

  • подизање оптичког кијасма у увећаном дијафрагматичном отвору;
  • цереброспинална течност (спинална течност) пролази кроз дно турског седла.

Сврха операције: трансфеноидна фиксација оптичког живца (на тај начин елиминисање отицања и стискања); тампонада турског седла (ова процедура зауставља гладак ток алкохола).

Кроз нос

Овај метод је најчешће пожељан. Мала резова се прави у носној септуму.

Кроз фронталну кост

Понекад се код пацијента налази велики тумор, који се једноставно не може уклонити кроз нос због величине. Тада неурохирурги користе технику хируршког лечења кроз фронталну кост.

Операције се изводе под општом анестезијом. Након завршетка операције, пацијент је прописан, у зависности од симптома, терапија замене хормона (са недостатком хормона) или радиотерапије (ако је тумор уклоњен).

Третирање лијекова

Примијенити терапију замјене хормона.

На пример, код особе са синдромом празног турског седла, крв се узима за анализу и открива недостатак или недостатак одређених хормона.

Након тога је прописана хормонска терапија замене: недостатак хормона компензује се споља.

Ако особа има аутономне симптоме, онда се прописује симптоматска терапија:

  • седативи (седативи, опуштајући) лекови за смањење притиска;
  • лекови против болова.

Око 10% људи има празно турско седло. Али се, по правилу, налази случајно (на примјер, током томографије мозга, који је могао бити додијељен из сасвим другог разлога). Овај синдром се развија лагано, а симптоми се не појављују увек и никако.

За симптоме болести пхеохромоцитома, погледајте везу.

Превенција

Спречавање празног турског седла синдрома је спречавање повреда и запаљенских процеса, тромбозе и поремећаја хипофизе.

Не постоје конкретне препоруке о томе како избјећи развој празног турског седла синдрома.

Ако обратите пажњу на вањске узроке, можете извући неколико тачака:

  1. Здрава храна. Један од симптома је гојазност. Покушајте да у вашој исхрани минимизирате маст и храну.
  2. Хормонални лекови. Све што се односи на хормоналне лекове треба применити само по упутствима лекара иу складу са свим његовим препорукама. Пре свега, говоримо о хормонским контрацептивима.
  3. Као што сте приметили, врло често се ова болест јавља код мајки многих дјеце. То не значи да морате родити само једно дете! Али неопходно је одговорно поступати са свим превентивним и дијагностичким поступцима који су прописани и препоручени од стране лекара који се надгледа након порођаја.

Запамтите: тачан превентивни програм није развијен, а негативан утицај на живот особе од овог стања је реткост. Ако је синдром празног турског седла случајно откривен, али особа нема никакво погоршање, а тестови су у реду, онда неће бити потребно ни медицинско ни хируршко лечење (то је најчешће случај ако је турско седло празно од рођења).

Често се синдром празног турског седла налази у личности тек након смрти. Често се дијагностикује када је тест мозга наручен из сасвим другог разлога. А код неких људи, патологија је праћена симптомима. По правилу се за дијагнозу користи магнетна резонанца (МРИ). Лечење зависи од симптома, квалитета живота, индикација томографије и хормонских тестова.

У закључку наводимо коме треба консултовати:

  • ако имате главобоље, мучнину и несвестицу, потребно је да контактирате неуролога;
  • ако се повећава тежина, онда је неопходна консултација са ендокринологом;
  • ако се визија погоршава, неопходан је офталмолог;
  • ако су симптоми различити, онда треба контактирати терапеута.

Празно турско седло: узроци синдрома, знаци, дијагноза, како се лијечи

Празан синдром турског седла је комплекс клиничких и анатомских поремећаја који су настали због недостатка дијафрагме турског седла. У темпоралном региону постоји нека врста препреке која спречава продор ЦСФ у субарахноидни простор. У овој шупљини налази се хипофизна жлезда која регулише ниво хормона, метаболизма и акумулације супстанци у телу, одговорна је за репродуктивне функције особе. Ако кичмена течност улази у турско седло без икаквих препрека, онда хипофизна жлезда почиње да се деформише. Често је притиснут на своје дно и зидове, што доводи до кршења његовог рада.

Синдром је открио 1951. године В. Буш, који је проучавао узроке смрти за више од 700 људи. У 40 од њих (34 биле су жене) уопште није било дијафрагме, а хипофиза је лежала дуж дна "јаме" седла, која се чинила потпуно празнима - празна. Аномалија је добила своје име због посебног изгледа сфеноидне кости, која заиста подсећа на седло потребно за јахање.

Најчешће, синдром празног турског седла (СПТС) пати од прекомерне тежине жена старих 35 и више година. Могућа је и генетска предиспозиција појављивања болести. Због тога научници деле аномалију на два типа:

  • Примарни синдром, који је био наслеђен;
  • Секундарни - произилази из повреде хипофизе.

Патологија може бити асимптоматска или манифестна визуелна, аутономна, ендокриних поремећаја. Поред тога, психо-емоционално стање пацијента често се мења.

Узроци аномалија

Синдром празног турског седла још увек није потпуно разумео научник. Доказано је да се патологија може појавити као резултат операције, зрачења, механичких оштећења мозга или болести хипофизе.

Стручњаци сугеришу да је један од разлога за развој ТСТН-а недостатак у дијафрагми, који одваја простор сфеноидне кости из субарахноидне шупљине. Међутим, он елиминише малу "рупу", где се налази хипофизна нога.

Током менопаузе или трудноће код жена, током пубертета или сличних стања, које прате реструктурирање ендокриног система, може доћи до хиперплазије самог хипофизе, што ће довести до појаве патологије. Понекад је повреда терапије замене хормона или контрацептива.

Све варијанте конгениталних абнормалитета у структури дијафрагме могу изазвати развој опасног синдрома. Међутим, поред њих, следећи фактори могу утицати на стање пацијента:

  1. Руптура супраселарног резервоара;
  2. Повећан унутрашњи притисак у субарахноидној шупљини, јачање ефекта на хипофизе, на пример, у хипертензији и хидроцефалусу;
  3. Смањење величине хипофизе и односа запремина с седлом;
  4. Циркулаторни проблеми са бенигним туморима.

Врсте аномалија

Класификација овог стања заснована је на факторима који су довели до њеног развоја. Доктори издвајају примарне и секундарне форме. Први се појављује без узрока, односно је наследјен. Други разлог може бити:

  • Разне заразне болести које некако утичу на мозак;
  • Крвављење у мозгу или запаљење хипофизе;
  • Радијација, хируршка или медицинска интервенција.

Симптоми СПТС

Обично, аномалија се наставља непримећена и не изазива нелагодност код пацијента. Често ће научити о синдрому случајно током следећег заказаног рентгенског прегледа. Патологија се јавља код 80% жена које рађају у доби од 35 година. Приближно 75% њих је гојазно. У овом случају, клиничка слика болести може се драматично разликовати.

Најчешће, синдром смањује визуелну оштрину особе, узрокује генерализовано сужавање периферних поља и битемпоралну хемијопију. Такође, пацијенти се жале на честе главобоље и вртоглавицу, сузење, замућеност. У ретким случајевима постоји оток оптичког диска.

Многе болести носа појављују се као последица руптуре седла, што је узроковано прекомерном пулсацијом цереброспиналне течности. У овом случају, ризик од развоја менингитиса се повећава неколико пута.

Скоро сви ендокринални поремећаји доводе до дисфункције хипофизе и појаве СПТС-а. Међу њима су изоловане као ретке генетске абнормалности, и:

  1. повећани, смањени нивои тропских хормона;
  2. прекомерна секреција пролактина;
  3. метаболички синдром;
  4. дисфункција предње хипофизе;
  5. повећана производња хормона надбубрежних кортекса;
  6. дијабетес инсипидус.

Из нервног система можете приметити следеће поремећаје:

  1. Редовна главобоља. Појављује се у приближно 39% случајева. Најчешће, она мења своју локацију и снагу - може се одвијати од лако до неподношљивог редовног.
  2. Поремећаји у вегетативном систему. Пацијенти се жале на скокове у крвном притиску, вртоглавицу, грчеве у различитим органима, мрзње. Често немају довољно ваздуха, осећају ирационалан страх, претерано узнемиравају.

Дијагностика

Дијагноза болести укључује неколико најважнијих фаза, међу којима су:

  • Прикупљање анамнезе и притужби пацијената. Ако су у историји његове болести откривени озбиљни краниоцеребрални повреда, тумори мозга, нарочито хипофизе, недавна радиотерапија или операција, онда би све ово упозорило искусног доктора. Такође, сумње могу проузроковати неколико трудноће жена након 30 година, дуготрајан терапијски третман хормонским контрацептивима.
  • Лабораторијске студије. Поред основних испитивања крви и урина, пацијент мора, прије свега, извести хормонске студије. Најчешће је то анализа која одређује ниво хормоналних хипофиза у телу. Ова метода помаже при примећивању чак и најмањих поремећаја у стању пацијента. Али нормалан ниво хормона у крви не указује увек на здраву функцију хипофизе. Понекад хормонални поремећаји не прате болест.
  • Инструментални преглед. Компјутерска томографија и пнеумоенцефалографија обично се користе за идентификацију и дефинисање синдрома, уз увођење контрастних средстава у цереброспиналну течност. Синдром се такође може идентификовати студијом која ће указати на проширење вентрикула мозга и било који други простор који садржи цереброспиналну течност. Ако таква опрема није доступна, можете га прегледати на конвенционалној рендген апарату.

Најчешће се поставља дијагноза ВТС када се пацијент испитује како би идентификовао тумор хипофизе. У овом случају, не у свим случајевима, подаци о неуронском зраку указују на присуство тумора. Учесталост таквих кршења је отприлике исто с празним турским седловим синдромом - 36 и 33%.

Могуће је претпоставити присуство патологије ако пацијент има најмање минималне клиничке симптоме. Пнеумоенцефалографија у овом случају није потребна, потребно је само пратити болесничко стање. Најважније је да се СПТС не сме мешати са тумором или аденомом хипофизе. Само диференцијална дијагноза и има за циљ идентификацију прекомерне производње хормона.

Патолошки третман

Ако сумњате на појаву ПЦТ-а, увек морате контактирати терапеута. На основу пацијентових притужби, резултата тестова и различитих студија, лекар ће пацијента упутити на једног од следећих доктора, који ће га лијечити. Ово може бити офталмолог, неуролог или ендокринолог.

Избор терапије зависи од главних симптома манифестације патологије. Специјалиста треба да изврши корекцију поремећаја који су настали као резултат оштећења вида или рада нервног и ендокриног система. Клиничка слика болести и тежина тока аномалије помажу да се изабере прави начин лечења: лековима или операцијама.

Ако синдром не изазива много непријатности и не манифестује уопште, онда пацијенту није потребна терапија за ову болест. У овом случају, пацијентима је потребно само регистровати, пратити своје здравствено стање и редовно провести све неопходне прегледе у циљу праћења стања.

Третирање лијекова

Ако је током лабораторијских истраживања откривен недостатак неког хормона у телу, или чак и читавој групи од њих, терапија лековима биће усмерена на замену хормона споља. То јест, пацијент ће неко вријеме морати да предузме курс лекова за контрацепцију.

У случају поремећаја аутономног система, пацијент треба да пије седативе, лекове против болова, као и лекове који нормализују крвни притисак.

Хируршки третман

Ова врста терапије се користи у ријетким случајевима, обично само уз претњу губитка вида. Захваљујући операцији, могуће је не само да обнови дијафрагму, већ и уклони опасан тумор. Такође, индикације операције укључују:

  1. Сагледање оптичких нерва у шупљини дијафрагме.
  2. Инфилтрација цереброспиналне течности кроз дно субарахноидне шупљине. Да би се елиминисали мишићи од ликуори, направили су тампонадни клинасто седло.

Открио је да третман патологије са традиционалном медицином не доноси никаква побољшања. На сличан начин могуће је утицати само на знаке манифестације аномалије. Стручњаци саветују да прате здрав начин живота: играју спорт, једу само здраве хране и придржавају се најудобније свакодневне рутине. Стога је могуће не само спречити појаве компликација синдрома, већ и отклањати сродне симптоме болести.

Последице

Синдром може изазвати поремећај у нормалном функционисању мозга и његових мембрана. Овај поремећај на крају доводи до смањења величине хипофизе и његовог померања до зидова субарахноидног простора због притиска који се ставља на њега. Последице овог стања укључују:

  • ендокрини поремећаји: болест штитне жлијезде, смањени имунитет, поремећаји репродуктивног система;
  • микро-удара, регуларних мигрена и разних неуролошких болести;
  • оштећена видна оштрина, функција ока, у напредним случајевима - слепило.

Статистике показују да се око 10% беба роди са урођеним ПЦТ-ом, али само 3% њих заиста брине о болести. Преосталих 7% током свог живота чак ни не зна за постојећу аномалију у телу.

У сваком случају, ако пацијент има предиспозицију за развој болести или ако га већ има, треба консултовати искусног и квалификованог љекара који ће прописати одговарајући и одговарајући третман.

Превенција

Посебна превенција синдрома и даље не постоји, стога је спречавање појаве патологије готово немогуће. Најважније је покушати да будете опрезни, избегавате разне повреде, механичке повреде мозга, не започињу третман заразних, запаљенских и интраутериних болести, као и спријечити развој упале хипофизе и стварање крвних угрушака у њему.

Прогноза

Синдром има око 10% становника планете. Може се јавити како у латентном облику, тако и са довољно великим бројем знакова који су повезани са болестима. Понекад ови симптоми могу знатно смањити квалитет живота пацијента. Прогноза директно зависи од тежине тока болести и његове клиничке манифестације. Најчешће, пацијенти са синдромом чак ни не сумњају у присуство болести, из које се може закључити да је прогноза само повољна. Али приче су познате и супротне ситуације, када пацијенти морају читав живот узимати лијекове како би побољшали своје здравље и борили се за своје здравље. Иако у овом случају, ради побољшања благостања, све што је потребно је елиминисање сродних болести.

Празан синдром турског седла

Људи који су чули за дијагнозу "празног турског седла синдрома" понекад се питају: која је то чудна болест и како то пријети? Необичан медицински термин односи се на патологију подручја мозга у којем се налази хипофизна жлезда. Болест има двосмислене симптоме, понекад тешко дијагнозирати. Међутим, озбиљан третман, попут операције, није увек потребан.

Шта је то?

Празан синдром турског седла (скраћено као СПТС) је инсуфицијенција дијафрагме која спречава да ЦСФ (цереброспинална течност) уђе у шупљину формираног од "фоссе" у сфери кости. Налази се у темпоралном делу лобање и налази се место хипофизе - важан орган унутрашњег секрета, који је одговоран за раст, метаболизам, производњу хормона и репродуктивне функције.

Синдром је добио своје егзотично име због појављивања сфеноидне кости: она стварно личи на атрибу јахања (иако се некима чини више као лептир).

У случају несметаног уласка алкохола у турско седло, хипофизна жлезда је деформисана и смањена у величини. Дијагноза АТС најчешће се даје женама са пуно деце старије од 35-40 година, посебно оних који имају прекомерно тежину.

Синдром је подељен на две подврсте:

  • примарно (од рођења);
  • секундарни (синдром који се јавља након директне изложености хипофизи).

Предиспозиција на инсуфицијенцију дијафрагме турског седла може бити наследна, као и имати низ других разлога.

Разлози

Исцрпљивање периферије и развој даљег обољења хипофизе изазвана је следећим:

  • конгениталне абнормалности;
  • унутрашњи процеси у телу;
  • спољни фактори.

Празно турско седло може имати примарни карактер када је "пролазак" у хипофизу отворен од рођења, а падови тлака у меким ткивима мозга проузрокују улазак цереброспиналне течности.

Међу унутрашњим процесима тела који могу постати "окидач" празног турског седла синдрома, може се запазити следеће:

1. Хормонске промене у телу.

Преуређивање ендокриног система може имати природне или вештачке узроке. Природне промене укључују периоде биолошке природе:

  • пубертет у пубертету;
  • трудноће, нарочито ако је жена родила више од три пута;
  • менопауза, долази код жена после 40-50 година.

Разлози за вештачку природу укључују следеће факторе:

  • хормонални лекови као контрацептив или побољшани третман различитих болести, као што је проширена штитна жлезда;
  • абортус;
  • уклањање јајника, операција промене пола итд.

2. Кардиоваскуларни проблеми.

Неуралгични процеси који повећавају ризик од празног турског седла синдрома укључују следеће:

  • висок крвни притисак;
  • срчана инсуфицијенција;
  • поремећаји циркулације;
  • тумор мозга;
  • недовољно обогаћивање кисеоника можданих ћелија;
  • цисте хипофизе;
  • церебрална хеморагија.

3. Различити запаљенски процеси.

4. Пораз вирусних инфекција и њихов дуготрајни третман антибиотиком.

4. Аутоимуне болести (поремећено функционисање имунолошког система).

Екстерни фактори који утичу на развој ПЦТ-а могу укључити краниоцеребралне повреде, зрачење или хемотерапију, а операцију директно до хипофизе.

Симптоми

Знаци који показују да је турско седло "празно", које се манифестује у повредама:

  • неуролошки;
  • офталмолошки;
  • ендокрине.

Оне се могу изразити одвојено или комбиновати појединачне дисфункције из различитих области. Често, неуролошки симптоми се комбинују са поремећеним функцијама визуелног органа и офталмолошких симптома - са повећањем штитасте жлезде.

Неуролошки знаци

Симптоми неуролошке природе који указују на празно турско седло укључују:

  • честе не-локализоване главобоље, чије трајање и интензитет имају разне индикаторе;
  • константна ниска температура;
  • неочекивани спастицни бол у стомаку (колика) или грчење удова;
  • напади тахикардије (срчане палпитације), мрзлица, отежано дишу и омаловажавање;
  • изненадне падове крвног притиска;
  • емоционална депресија, раздражљивост, напади беспотребног страха, ментална нестабилност.

Офталмолошки знаци

Више од половине људи који имају турско седло имају патолошко искуство визуалног оштећења:

  • подељени објекти (диплопија);
  • бол у покрету очних капака, често праћен мигреном и тргањем (ретробулбарни бол);
  • трепери пред очима црних тачака или варница (фотопсија);
  • губитак видних поља (макуларна дистрофија);
  • отицање коњунктива очних јабучица (хемозе);
  • привремено замагљивање очију, затамњење очију итд.

Ендокрини знаци

"Празно" турско седло може проузроковати вишак хормоналних хипофиза, што доводи до проблема у ендокрином систему:

  • увећана штитна жлезда (хипотироидизам);
  • проширење одређених делова тела (акромегалија);
  • поремећаји у менструалном циклусу код жена (хиперпопактинемија);
  • дијабетес инсипидус;
  • метаболички проблеми;
  • дисфункцију гениталних органа итд.

У већини случајева, празно турско седло нема одређених или јасних симптома. Особа може патити од болести које настају из различитих разлога. На примјер, честе главобоље или хормонални поремећаји имају многе друге уобичајене узроке, поред СПТС-а. Да бисте открили тачан узрок патологије, могуће је само након прегледа од стране лекара и прегледа.

Дијагностика

Магнетна резонанца (МРИ) је најефикасније средство за откривање празног синдрома турског седла. Слично томе, можете направити дијагнозу помоћу рачунарске томографије (ЦТ). Савремени медицински прегледи омогућавају тачно одређивање величине хипофизе и идентификовање абнормалности, што у великој мјери олакшава даље лијечење.

Није случајно за ситуацију у којој се синдром празног турског седла случајно открива: пацијент је заказан за ЦТ скенирање или МР, због сумње на друге болести, а током патологије се открива и патологија хипофизе. Сама по себи, синдром можда нема ни изричитих симптома и не изазива очигледне неугодности према особи.

Сврсисходно испитивање је индицирано за очигледне симптоме, на пример, за дијабетес мелитус или увећану штитну жлезу у комбинацији са проблемима органа вида.

Поред компјутерске дијагностике врши се и испитивања крви за откривање хормоналних поремећаја, али и за рендгенске снимке, иако други метод може захтијевати додатни преглед како би се направила тачна дијагноза како би се благовремено не започело лијечење и избјегавао посљедице.

Нудимо вам мали информативни видео о синдрому празног турског седла:

Последице

Неразвијеност дијафрагме плус екстерни фактори који отежавају патологију су узрок пенетрације пиа матера у регион турског седла. Ово доводи до смањења хипофизе због притиска на њега и померања до зидова шупљине. Последице овог синдрома могу негативно утицати на цело тело:

  1. Ендокрини поремећаји доводе до патологије штитне жлијезде, смањеног имунитета и дисфункције гениталних органа (менструални поремећаји, неплодност, импотенција, цисте јајника итд.).
  2. Последице поремећаја у којима турско седло мења своју структуру манифестује се у честим главобољама, микроскопама и другим неуролошким проблемима.
  3. Пошто се сфера кости налази у непосредној близини крста оптичког нерва, функције очију су поремећене, што може довести до озбиљних офталмолошких болести, па чак и слепила током времена.

Медстатистика показује да се отприлике 10% деце роди са конгениталним синдромом празног турског седла, али само 3% овог броја имају озбиљне патолошке последице, најчешће се јављају у позадини додатних нежељених фактора. Преосталих 7% живи тихо са дијагнозом празног седла или чак ни не зна за патологију.

Ако особа зна његову урођену или наследну предиспозицију плус има довољно живих симптома, он би дефинитивно требало да се консултује са доктором, да се прегледа и започне лечење.

Третман

У зависности од природе жалби у вези са здрављем, обратите се једном од три лекара:

Ако имате било каквих сумњи о томе на који стручњак се обратите, прво можете да дођете код терапеута за помоћ.

Када се открије празан синдром турског седла, третман је погодан за адекватан узрок болести: примарни или секундарни.

У случају примарног синдрома, обично се не ради ништа значајно:

  • пацијент остаје уписан код специјалисте;
  • поновљени прегледи се обављају периодично;
  • Препоручује се поштовање здраве исхране и редовне умерене вежбе.

Понекад прописују лекове, што смањује симптоматске ефекте:

  • скок крвног притиска;
  • повреда циклуса менструације;
  • смањен имунитет
  • мигрена итд.

У секундарном синдрому, хормонски препарати се често прописују да би се разријешио ендокринални поремећај.

Хируршка интервенција ретко захтева, само у случајевима стварне опасности од губитка вида. Током операције, структура дијафрагме се обнавља (задњи део седишта се пластификује) или се исцели тумор (ако постоји).

Лечење синдрома турског седла народним лековима није ефикасно. Најбоља превенција развоја патологије је максимална елиминација фактора ризика, као што су прекомерна телесна тежина, злоупотреба хормоналних пилула и др. Код куће можете само осигурати да је ваш начин живота здрав и на тај начин ојачати своје здравље.

Турско седло у мозгу: симптоми и лечење патологије

Прекомјерне телесне тежине, честе главобоље и вртоглавица већ дуго времена не могу пронаћи корен проблема. И да кажем истину, не могу сви то урадити сви лекари. Такође се дешава да не проналазе разлоге, они једноставно саветују да пију витамине. Ово, наравно, помаже, али не и све и не увек. А онда би било корисно провјерити турско седло у мозгу.

Анатомски образовни програм

Веома често, пошто смо чули фразу турско седло, наша маштења извлачи невероватне слике са коњима, путницима, пустињама и оазама. Заправо, ово је уобичајени медицински израз за простор у лобањи испод хипоталамуса. Врло је обликован као седло и стога има такво име.

Овај анатомски орган лобање је одговоран за многе функције:

  • промовира развој "тачних" хормона;
  • утиче на висину и тежину особе;
  • одговоран за редован менструални циклус код жена и јачину код мушкараца;
  • контролише рад ендокриних, нервних и визуелних система тела.

Хипофизна жлезда не испуњава у потпуности слободан простор турског седла: мали део је преусмерен у цереброспиналну течност. То је када секреција мембране мозга заузима више простора него што би требало да буде, то је питање празног турског седла који се формира у мозгу.

Патологија са чудним именом: који су његови узроци?

Такве промене у структури мозга никад не појављују сами. Често им претходи сљедећи фактори:

  • абортус;
  • неконтролисана хормонална контрацепција;
  • вишеструка трудноћа;
  • срчана и пулмонална инсуфицијенција на позадини хипертензије;
  • озбиљна трауматска повреда мозга;
  • неоплазме у мозгу или некрози меког ткива;
  • операција мозга;
  • конгениталне абнормалности и абнормалности.

Синдром празног турског седла варира у својој тежини и облику поријекла:

  • Примарни степен се најчешће дијагностикује код људи са конгениталним абнормалностима или прекомјерном тежином у доби од 30 до 40 година. У исто време, сам пацијент не доживљава неугодност од такве патологије, а нема симптома.
  • Секундарни степен се јавља услед раста тумора, смањења самог хипофизе или као резултат хируршке интервенције. Најчешће, у овој фази компликација појављују се неки симптоми.

Клиничка слика може укључивати абнормалности у ендокрином, нервном и визуелном систему тела. У основи, симптоми су тако неуједначени да неће радити на дијагнози, чак и лекар има 30 година доктора. Од бројних могућих симптома турског седла у пракси, најчешће су следеће:

  • мигрене различитог интензитета и трајања;
  • изненадни скокови у крвном притиску, брз пулс, тахикардија;
  • грозница, мрзлица, нека трепавица у доњем делу трбуха и удовима;
  • повремени напади мучнине и повраћања почињу да узнемиравају;
  • постоје повреде квалитета вида, смањена видљивост;
  • неки оток ткива се може формирати на дну ока;
  • прекомерно сарање;
  • понекад повреде доводе до потпуног или делимичног губитка вида.

Због двосмислених симптома, пошто се многи знаци турског седла могу једнако добро приписати стотинама других болести и патологија, прави узрок може се идентификовати само уз помоћ МРИ апарата.

Врати све на квадрат

Посебна дијагноза синдрома турског седла се изводи у изузетно ретким случајевима. Врло често, ове абнормалности доживљавају лекари потпуно случајно, на примјер, када се МРИ ради у случају повреде лобање. Уз скенирање магнетном резонанцом, слике ће показати велику количину цереброспиналне течности у удубљењу седла, док се сам хипофиза често помера на десни или доњи зид.

Погледајте и:

Тек када се открију озбиљне абнормалности, лечење празног турског седла прописаног мозга. У свим другим случајевима, када се пацијент добро осјећа, а нема очигледних симптома погоршања, неадекватно је предузимање било каквих мјера. Ако је потребно, лекари често прибегавају једној од две смернице у лечењу. Размислите о њима.

Хируршка интервенција

Препоручује се озбиљним отицањем седла у пределу дијафрагме, због чега је оптички нерв компресован или када је запремина цереброспиналне течности толико велика да њен вишак пролази кроз назофаринкс. Постоје само два начина рада на турском седлу:

  • Преко реза носног септума. Овај метод је данас најпопуларнији.
  • Кроз фронталну кост лобање. Овај метод се сматра најопаснијим и најтрауматичним. Користи се у изузетно ретким случајевима, на пример, када је неопходно уклонити велики тумор.

Без обзира на то која је опција одабрана, пацијенту је додатно прописан курс терапије за хормонску замјену и зрачење након операције.

Симптоматски третман

Ово је најпожељнији третман за празан синдром турског седла у мозгу. Тактика терапије се заснива на узимању следећих лекова:

  • хормоналне пилуле су прописане у зависности од ендокриних поремећаја;
  • лекови против болова;
  • стабилизатори крвног притиска;
  • имуномодулатори;
  • лекови који регулишу менструални циклус код жена;
  • седативи итд.

Симптоматски третман је увек под надзором стручњака специјалитета као што су:

  • офталмолог;
  • гинеколог;
  • неуропатолог;
  • терапеут;
  • ендокринолог.

Дозвољени и чак добродошли кућни третмани фолк лекови. Најважније је да изабрани састав накнада није у супротности са лековима које је прописао лекар.

Погледајте и:

Уопште, немогуће је спречити девастацију турског седла унапред. Међутим, препоручује се бар покушати да се заштити од такве појаве. На пример, покушајте да избегнете трауматске спортове, благовремено третирате било какве ендокрине абнормалности и водите здрав и активан начин живота током трудноће. Водите рачуна о себи!

Лечење празног турског седла синдрома

Узроци празног синдрома турског седла

Празан синдром турског седла је скуп одступања од неуроендокрине, неуролошке и неуро-офталмолошке природе, који се развијају у позадини пролапса менинга у шупљину турског седла и ширења хипофизне жлезде дуж његових зидова.

Турско седло је депресија у телу спхеноидне кости лобање, обликоване као седло. Нормално, у овој шупљини налази се фосфа хипофизе и попуњена је хипофизном жлездом, а током патологије, компресија и смањење хипофизе се развија када се пиа матер убаци у ову шупљину.

Постоји примарни и секундарни синдром празно турско седло. Пре свега празно седло се развија са спонтаним променама, без очигледног разлога. Секундарно празно седло се формира у вези са болестима хипоталамуса или хипофизе, као и због њиховог третмана.

Механизам болести је подстакнут неразвијеношћу дијафрагме турског седла, често се погоршава унутрашњим факторима. Недостатак дијафрагме доводи до чињенице да се пиа матер шири у шупљину турског седла, изазива смањење вертикалне величине хипофизе и притиска на дно и / или на зидове седла. Фактори који одређују ризик од развоја празног турског седла обично укључују:

  • периоди ендокриног прилагођавања - пубертетско доба, трудноћа и прекид трудноће, други физиолошки услови праћени прелазном хиперплазијом хипофизе;
  • хиперплазија хипофизе или њених ногу - обично на позадини дугорочних оралних контрацептива, вишеструких трудноћа, неадекватне терапије замене код лечења периферних ендокриних жлезда;
  • повећан интракранијални притисак - обично против позадине плућне или срчане инсуфицијенције, артеријске хипертензије, трауматске повреде мозга, неуроинфекција, тумора на мозгу;
  • туморска некроза, формирање и раст цисте хипофизе;
  • неурохируршке интервенције на хипофизи.

Непосредни узроци празног турског седла синдрома укључују:

  • хиперплазија хипофизе;
  • тумори хипофизе (укључујући пролактином);
  • хирургије или зрачења током лечења болести хипофизе или хипоталамуса;
  • лечење лијекова ендокриних поремећаја са агонистима допаминских рецептора или са соматостатин аналогима;
  • хеморагија у тумор хипофизе;
  • физиолошки пад притиска цереброспиналне течности.

Празан синдром турског седла може се манифестовати кроз различите симптоме, укључујући неуролошка, ендокрина и видна оштећења. Интересантно је напоменути да је често болест потпуно асимптоматска - откривена је код дијагнозе других абнормалности, чији симптоми доводе пацијента до лекара или уопште није откривен. Међутим, следећи симптоми празног турског седла синдрома су класификовани:

  • неуролошки - главобоља (често нелокализована, различите снаге и трајања), скок крвног притиска, краткоћа даха, мрзлица, субфебрилни, спастични болови у абдомену и удовима, емоционални и мотивацијски поремећаји;
  • ендокрини - хиперпролактинемија, хипопитуитаризам, симптоми дијабетес мелитуса и метаболички поремећаји, акромегалија и други синдром вишка хипофизних хормона;
  • визуелни ретробулбарни бол, праћени лацримацијом и диплопијом, променом видних поља, отицањем и хиперемијом главе оптичког нерва.

Узрок ендокриних поремећаја у празном синдрому турског седла је кршење хипоталамичке контроле хипофизе као последица промена у нормалној анатомији мозгових структура лоцираних у региону цхиасмал-селлар, а не искључиво у компресији ћелија хипофизе који настављају да функционишу нормално чак и уз значајну хипоплазију. Визуелне поремећаји су узроковани прекомерном напетошћу оптичког нерва, нарушавањем анатомских односа (када се хипофизна педијала кијасме помера у шупљину турског седла) и нема довољно снабдијевања крви кирургији.

Како поступати с празним турским седловим синдромом?

Лечење празног турског седла синдрома зависи у потпуности од његових узрока. Најчешћа терапија је лечење основне болести, против које се развио синдром. Није мање популаран симптоматски третман.

Методе лијечења које су одређене основном болешћу могу се подијелити на лијечење и хируршки третман:

  • лекови - узимање лекова који задовољавају специфични ендокринални поремећај, терапију бола и симптоматски третман аутономних дисфункција;
  • хируршки - препоручује се у случају сагњевања оптичке кијасме у отвору мембране турског седла са стискањем оптичких нерва, цурења цереброспиналне течности кроз разређено дно турског седла.

Операција је или трансфеноидна фиксација цхиасм-а или тампонаде турског седла.

Лечење празног турског седла синдрома није индицирано ако се дијагностикује као МРИ феномен. Корекција ендокриних, визуелних или неуролошких поремећаја може бити посебно примењива.

Са којим болестима се могу повезати

  • Акромегалија је неуроендокрина болест која се развија током хиперпродукције хормона раста (соматотропин, хормон раста); узрок је обично хипофизни аденома (соматотропинома), који је бенигни тумор; често истовремена хиперпродукција соматотропина и пролактина од стране тумора.
  • Иссенко-Цусхингова болест је хиперсекретија адренокортикотропног хормона, који се развија углавном због повреда главе, потреса мозга, трауматских повреда мозга, енцефалитиса и других ЦНС лезија.
  • Хиперпролактинемија - може се развити као независна или истовремена болест (у односу на позадину хипотироидизма или инсуфицијенције надбубрежне жлезде), третира се хормонском терапијом за замјену; могу се развити у позадини узимања одређених лекова, чије отказивање омогућава нормализацију стања.
  • Хипопитуитаризам (Схееханов синдром) - развија се као резултат уништења аденохипофизе уз накнадно упорно смањење производње тропских хормона и поремећене активности периферних ендокриних жлезда; углавном изазивају хипопитуитаризам који се назива циркулаторни поремећаји у хипоталамичко-хипофизном региону, који се развијају након порођаја, компликовани великим губитком крви, тромбоемболијом, сепом.
  • Примарни хипотироидизам - супститутиона терапија (углавном спроведена за живот) хипотироидизам може изазвати секундарни хипофизни аденом и, као резултат, празно турско седло.
  • Микродаденоми хипофизе (пролактиноми и соматотопиноми) - третирање таквих допаминомиметичким и соматостатинским аналогама, односно, изазивају промене на локацији хипофизе; Клиничка слика одговара поремећајима хипофизе повезаним са хормонском активношћу тумора хипофизе.

Лечење празног синдрома турског седла код куће

Код куће, лечење празног синдрома турског седла укључује примену медицинских рецептова у строгој сагласности. Поред тога, потребно је редовно испитивање и, могуће је, прилагођавање лечења. Стога, терапија се одвија под контролом специјалисте, често у болници.

Које врсте лекова треба третирати празним турским седловим синдромом?

Припреме за лечење празног турског седла синдрома се прописују појединачно узимајући у обзир симптоматске симптоме пацијента.

Лечење празног турског седла синдрома по људским методама

Лечење празног турског седла синдрома са народним лековима нема жељени ефекат, јер не утиче на механизме поремећаја који су настали током овог процеса.

Лечење празног турског седла синдрома током трудноће

Лечење синдрома празног турског седла током трудноће, ако је могуће, боље је не спровести. Приоритет се даје методама које имају симптоматски ефекат.

Коме треба да се обратим доктора ако имате синдром турског седла?

У зависности од врсте жалби, потребно је контактирати једног од горе наведених стручњака, који ће, на основу анамнестичких података, притужбе пацијената и резултати даљње дијагностике, осумњичити празни синдром сједишта.

Синдрому се дијагностикује ЦТ или МРИ мозга. Главни индикатор је пролапс менинга у шупљину турског седла, што подразумева смањење вертикалне величине хипофизе (мање од 3 мм) и можда чак и није праћено очигледним симптомима.

Детаљан преглед се обавља код пацијената са израженом клиничком сликом, као што је хипопитуитаризам или инсипидус дијабетеса. У овом случају одговарајућа анализа хормонске крви. За проучавање хормона узима се венска крв, па је прије узимања тестова потребно ограничити физички и емоционални стрес, а не узимати алкохол, производе који садрже јод. Анализа се спроводи на празан желудац.

Празан синдром турског седла: узроци, симптоми, лечење

Турско седло је анатомска формација у спхеноидној кости, чудно, аналогно имену, облику. У његовом центру постоји депресија - хипофизна фоса, у којој се налази важан ендокрини орган - хипофизна жлезда. Одваја хипофизну фосу из субарахноидног простора такозване дијафрагме турског седла, којег представља дура матер. Има рупу која омогућава пролазу хипофизе, који повезује ову структуру мозга са другим, хипоталамусом.

Постоји патолошко стање у којем мембране мозга избаљују (пролабируи) у хипофизној фоси, стискавајући хипофизну жлезду. Шири се преко седла, који се манифестује комплексом неуролошких, офталмолошких и неуроендокриних поремећаја. Управо ова патологија се назива празним синдромом турског седла. О нашем чланку ћемо говорити о томе зашто се то догоди и како се манифестује, као и на принципе дијагностике и лечења овог комплекса симптома. Али најпре ћемо вам дати неке историјске информације.

Историјат и статистика

Синдром празног турског седла... Многи читаоци су вероватно збуњени због мистериозног имена ове патологије. Али све је сасвим једноставно.

Овај израз предложен је средином прошлог стољећа. Патолог В. Буш је проучавао материјал од више од 700 људи који су умрли од различитих болести који нису повезани са хипофизном жлездом и изненада су нашли занимљиву чињеницу. 40 лешева (34 од њих су биле женске) готово потпуно недостајале дијафрагми турског седла, а хипофизна жлезда се ширила преко дна танким слојем. На први поглед, изгледало је потпуно празно. Специјалиста се заинтересовао за свој проналазак и дао јој је име "празан турски седло синдром".

Симптоми повезани са овом патологијом успостављени су готово 20 година касније - 1968. Касније су научници предложили разлику између 2 облика овог синдрома, о чему ћемо разговарати у одговарајућем одељку.

Према статистикама, ова аномалија је присутна у скоро сваком десетом становнику наше планете и чешћа је код жена. По правилу се не манифестује и налази се случајно - током прегледа за било коју другу болест. Међутим, за неке људе, синдром празног турског седла и даље узрокује одређени број симптома, који у једном или другом степену погоршавају квалитет живота таквих пацијената.

Врсте патологије

Класификујте ово патолошко стање, зависно од фактора који су га узроковали. Додели примарне и секундарне форме. Примарно се јавља сам, без болести хипофизе које претходи њему. Секундарно се може догодити због:

  • хеморагије у тумору хипофизе;
  • брзој, радиотерапији или лечењу лијекова одређених болести хипофизе;
  • заразних процеса у централном нервном систему.

Узроци и механизам развоја

Празан синдром турског седла формира се под условом недостатка његове дијафрагме. Ово друго може бити примарно (што се дешава већ при рођењу) и секундарно (стечено).

У адолесценцији, током трудноће или менопаузе, као иу другим условима праћеним ендокриним реструктурирањем тела, присутна је пролазна хиперплазија (повећање величине) хипофизе и њених ногу. Такође се може посматрати на позадини дуготрајне употребе од стране жене комбинованих хормоналних контрацептива и терапије замене хормона за примарну инсуфицијенцију функција овог органа.

Повећана хипофизна жлезда притиска на дијафрагму, што доводи до њеног проређивања и повећања пречника рупе. После тога, величина хипофизе се враћа у нормалу, а инсуфицијенција дијафрагме не нестаје никуда, ова структура не враћа своје функције.

Ситуација је погоршана повећаним интракранијалним притиском, који се може јавити код неоплазме мозга, повреда главе или неуроинфекције. Повећава вероватноћу да ће отварање дијафрагме турског седла додатно проширити.

Последица неуспеха дијафрагме је ширење пиа матера у шупљину турског седла. Стисну хипофизну жлезду, смањују вертикалну величину ове жлезде, притисну је према зидовима и дну седла.

Ћелије хипофизе, чак и са израженим спољним дејством на њих, настављају да функционишу унутар физиолошке норме. Симптоми који су карактеристични за ову патологију настали су због кршења контроле хипоталамуса над хипофизном жлездом проузроковану променама у анатомији ових можданих структура.

У непосредној близини турског седла налази се крст оптичких нерва - цхиасм оптицус. Патолошке промене у овом анатомском региону доводе до напетости оптичког живца или поремећаја њиховог циркулације. Клинички, то се манифестује код поремећаја вида пацијента.

Симптоми

Клиничке манифестације празног турског седла синдрома су неправилне - неке симптоме периодично замењују други.

На делу нервног система такви поремећаји су могући:

  1. Главобоља Ово је најчешћи симптом ове патологије. Међутим, она нема одређене карактеристике. Њихов интензитет варира од благог до тешког, трајања - од пароксизмалног до готово константног. Јасна локализација болова је такође одсутна.
  2. Вегетативни поремећаји. Пацијенти се могу жалити на:
  • пада крвни притисак;
  • изненадни наступ мрзлица;
  • осећа се кратким дахом и кратким дахом;
  • анксиозност и страх;
  • повећање телесне температуре на субфебрилне вредности (по правилу, не више од 37,5-37,6 ° Ц) које нису повезане са било којом соматском или инфективном патологијом;
  • болови спастицке природе у абдомену или удовима;
  • вртоглавица до краткотрајног губитка свести.

3. Раздражљивост, ментална лабилност, смањивање интереса за живот.

Поремећаји ендокриног система су повезани са оштећењем (повећањем или смањењем) производње било којих хипофизних хормона. Може бити:

  • хиперпролактинемија (ослобађање великог броја пролактина, доводи до поремећаја у сексуалној сфери код жена и мушкараца);
  • акромегалија (повезана са повећаном синтезом хормона раста);
  • Итсенко-Цусхинг болест (последица прекомерног лучења адренокортикотропног хормона од стране ћелија хипофизе);
  • дијабетес инсипидус (наступа када постоји недостатак вазопресина који се излучује од ћелија хипоталамуса или је последица кршења процеса излучивања од хипофизе у крв);
  • метаболички синдром;
  • хипопитуитаризам - парцијални или тотални (смањени секреције једног или више хипофизних хормона одједном).

Поремећаји видног органа зависе од степена поремећаја снабдијевања крви оптичким нервима и циркулације цереброспиналне течности у арахноидним просторима. Пацијент може доживети:

  • бол иза очију различитог интензитета, праћено двоструким видом, тргањем, замућењем видног поља, трепери на њему (фотопсије);
  • патологија видних поља (црне тачке у њима (скотоми), губитак пола (хемианопсиа));
  • смањење видне оштрине (пацијент једноставно напомиње да је одједном почео да види горе);
  • отицање и црвенило главе оптичког нерва, откривено од стране офталмолога током офталмоскопије.

Принципи дијагнозе

Процес дијагнозе обухвата три фазе:

  • збирку пацијентових притужби лекара, података о анамнези и објективном прегледу (у овој фази, по правилу се утврђује прелиминарна дијагноза);
  • лабораторијски тестови;
  • инструментална дијагностика.

Размотрите сваку од њих детаљније.

Жалбе, историја, објективни преглед

Могуће је осумњичити примарни синдром празног турског седла ако постоји трауматска повреда мозга у историји пацијента, нарочито поновљена, код жена - велики број трудноћа, продужена употреба хормоналних контрацептивних лијекова.

Померање лекара да размишља о овој патологији секундарне природе помоћи ће информисању о ранијим туморима хипофизе, о чему је извршена неурохируршка интервенција или прописана зрачења.

Објективно, могу се открити знаци стања и болести описаних у претходном одељку.

Лабораторијска дијагноза

Овдје је важно имати тест крви за ниво једног или другог хормона хипофизе, знакова повреда које се јављају код одређеног пацијента (пролактин, АЦТХ, соматотропин и други).

Читалачку пажњу усмеравамо на чињеницу да хормонални поремећаји никако не прате ову патологију, па стога нормални ниво у крви чак ни сваког од хормона које секретује хипофизна жлезда не искључује дијагнозу овог синдрома.

Методе инструменталне дијагностике

Најважније су методе сликања - рачунање или магнетна резонанца, а друга од ових метода има значајне предности у односу на прву.

Слике показују слиједећу слику: у шупљини турског седла налази се алкохол; хипофизна жлезда значајно смањена у вертикалној величини (3 мм или мање), има неправилан облик (равнати), пребачен на задњи зид или дно седла.

Имагинг магнетне резонанце такође може открити индиректне знаке повећаног интракранијалног притиска: експанзију вентрикула мозга и других места која садрже цереброспиналну течност.

Од дијагностичких метода које су доступније јавности, могуће је уочити циљани рендгенски снимак турског седла. Слика ће показати смањење хипофизе у величини, а шупљина седла, односно, изгледа да је празна. Међутим, могућности овог истраживачког метода не дозвољавају нам поуздано да наведе присуство или одсуство празног турског седла синдрома.

Тактика лечења

Сврха терапијских мјера је корекција поремећаја нервног, ендокриног система и органа вида. У зависности од карактеристика патологије код одређеног пацијента, може се препоручити медицински третман или хируршка интервенција.

Ако се синдром турског седла открије потпуно случајно, не показује никакве симптоме, не узрокује нелагодност пацијенту, у том случају не захтева третман. Такве пацијенте треба надгледати и периодично прегледати тако да лекар може временом открити могућно погоршање њиховог стања.

Третирање лијекова

  • Са лабораторијским потврђеним хормоналним поремећајима у облику дефицита у крви појединих хормона, примењује се хормонска терапија замене - нестала супстанца се уноси у тело споља.
  • Ако се јављају симптоми аутономних поремећаја, пацијенту се препоручује симптоматска терапија (седативи, снижавање крвног притиска, лекови против болова и други лекови).

Интракранијална хипертензија није подложна корекцији са лековима, она ће проћи поред себе након што је узрок тога елиминисан.

Хируршки третман

У неким клиничким ситуацијама, без интервенције неурохирурга, заиста, то није могуће учинити. Индикације за операцију су:

  • подизање оптичког шијазма у дилатираном отвору дијафрагме, праћено гњечењем;
  • цурење цереброспиналне течности (ЦСФ) кроз разређено дно турског седла; Овај симптом назива се "алкохол" и манифестује се клинички истеком безбојне течности (те течности) из пацијентових назалних пролаза.

У првом случају, изведена је трансфеноидна фиксација оптичког кијасма (цхиасма) - на тај начин се елиминишу њено стискање и отицање.

Да би елиминисали цереброспиналну течност, изврсите турски седларски тампонадни мишић.

Закључак

Празан синдром турског седла је патологија која се јавља у скоро 10% популације наше планете.

У неким случајевима је асимптоматска и налази се тек после смрти - на обдукцији. У другим се такође не манифестује и дијагностикује се потпуно случајно - када се истражују различите болести. У трећем (они су мање срећни), синдром турског седла прати комплекс различитих, варијабилних симптома, који често значајно погоршавају њихов квалитет живота.

Дијагностички стандард је снимање магнетне резонанце. Друге методе истраживања не дозвољавају да са великом сигурношћу процењују да ли пацијент има ту патологију или не.

Тактика лечења, у зависности од карактеристика тока болести, варира од динамичког посматрања до медицинског лечења, па чак и хируршке интервенције. Прогноза је такође двосмислена - неки пацијенти живе срећно икада, чак и нису свесни постојања такве патологије, други се осећају непријатно у вези са тим и присиљени су да непрестано узимају лијекове.

Коме се обратити

Ако доживљавате упорне главобоље и абнормалности у унутрашњим органима, посебно повећање телесне тежине, хипертензију и губитак вида, требало би да контактирате неуролога. Потребно је консултовање ендокринолога и проучавање хормонске позадине. Пацијент испитује офталмолог да дијагностици оштећење оптичког нерва. Ако је потребно, неурохируршка операција.

Истраживачка клиника "МедХалп", информативни филм на тему "Синдром празно турско седло":

Додатни Чланци О Штитне Жлезде

Лечење болесника са дифузним токсичним зитом са изотопима радиоактивног јода има већ 40 година историје. Односи према овом начину лечења су различити.

Хормони су виталне супстанце које производе одређене жлезде тела. Упркос чињеници да они нису видљиви очију и изузетно је ретко да људи обраћају пажњу на њихов учинак, недостатак или вишак једног или другог хормона негативно утиче на функционисање тела.

Природни нутрициони додатци који повећавају производњу тестостерона у крви, користе се у спортској исхрани. Боостер помаже у повећању мишићне масе, снаге, издржљивости током тренинга.