Главни / Цист

Шта је опасна хипофункција и хипофизна хипофункција за ендокрини систем?

Данас је хипо и хипофизна хиперфункција прилично честа међу људима широм света. Из различитих разлога постоји повреда тајне. Хиперфункција и хипофункција су таква болест, током које хипофизна жлезда производи велику или недовољну количину хормона, што утиче на развој тела и његових функција.

Хиперфункција хипофизе је болест у којој жлезда почиње да производи велике количине различитих врста хормона. Пошто хипофизна жлезда припада главној жлезди ендокриног система, која контролише рад свих других тајни, онда се у телу дешава неисправност када је прекинута.

Питуитари-сецретед хормонес

Хиперфункција хипофизе укључује производњу великог броја хормона различитих врста од жлезда. Хипофизна жлезда може производити ове хормоне:

  1. Тхиротропиц.
  2. Пролактин.
  3. Самотропски.

Такође, у случају неисправности жлезде, може се произвести у великим количинама и другим хормонима.

Узроци патологије

Хиперфункција хипофизе може се манифестовати због два главна фактора:

У првом типу патологије преноси се са родитеља на дјецу на нивоу гена. Да би постао узрок стечене хиперфункције може:

  • Заразне болести.
  • Повреде главе
  • Употреба лекова дуго времена.
  • Стрес.
  • Кршење крвотока.
  • Аутоимунски процеси.
  • Тумори.

Знаци патологије

Хиперфункција може имати различите знаке. Све ће зависити од каквог хормона у телесу превише. Најчешће, пацијент са таквом дијагнозом може доживети следеће симптоме:

  • Мишићна слабост.
  • Повреда менструације.
  • Убрзање метаболичких процеса.
  • Повећан крвни притисак.
  • Неплодност
  • Чести пулс.
  • Умор Поремећаји у психици.
  • Шљокотина ноктију и косу.
  • Стрије на кожи.

Хипертироидизам: дијагноза

Дисфункција хипофизе се дијагностикује када се пацијент тестира. Током испитивања материјала у лабораторији, специјалиста на почетку одређује који вишак хормона се примећује у организму. Следеће је испитивање биохемијског индекса материјала.

Ако лекар нема довољно података добијених у лабораторији за дијагнозу, он може прописати и друге врсте тестова коришћењем посебне опреме. Ово је:

Након тачне дијагнозе и идентификације узрока дисфункције хипофизе, лекар прописује одговарајућу терапију.

Третман

Ако особа примећује негативне манифестације које му се јављају, онда је важно да се он обрати лекару. Такође је вредно посетити клинику и идентификовати горе наведене симптоме. Када се третман не дијагностицира на време и прво се не лечи, може изазвати компликације и манифестацију таквих болести:

  • Дијабетес
  • Повреде репродуктивног система.
  • Повреде соли и воде.
  • Гојазност.
  • Кршење структуре крвних судова.
  • Остеопороза
  • Тиротоксикоза.

Ако особа има велику количину хормона у телу које производи аденохипопхиза, лекар прописује одговарајућу терапију. Лекови се прописују у зависности од врсте патологије, занемаривања и општег стања особе.

Обично се лечење врши уз помоћ лекова који могу контролисати хипофизе да ослобађају хормоне. Такве лекове прописује само лекар. Током целокупног третмана, пацијент мора стално пратити доктор за надгледање процеса лечења.

Ако је потребно, терапија се може променити. Лекар ће прописати друге лекове. Све зависи од тестова.

Такође је важно пратити одређену исхрану у току третмана. Оброци треба уравнотежити и богати витаминима или минералима. Пацијент треба одбити да користи велике количине слане и масне киселине. Морамо јести више оних производа који имају јод у свом саставу.

Компликације патологије

Када особа не буде одмах помагала у појављивању такве болести, он може имати компликације. Они су:

  • Интокицатион.
  • Малфункција ендокриног система.
  • Слаба пробабилност глукозе.
  • Брзо повећање телесне масе.
  • Повреда менструалног циклуса.
  • Крхљивост костију.
  • Неплодност

Превентивне мјере

Да би се спречило испољавање такве болести, потребно је спровести одређене превентивне мере. Вреди напоменути да је немогуће спријечити урођени тип болести. Када одржавање исправног начина живота може само спречити развој стечене патологије.

За ово, лекари препоручују следеће мере:

  • Избегавајте повреде главе.
  • Избегавајте стрес.
  • Време за лечење свих заразних болести.
  • Пратите дијету.
  • Водите прави начин живота.
  • Опустите лоше навике.
  • Контролишите равнотежу воде и соли.
  • Не дуго на сунцу.
  • Ојачати имуни систем и темперирати тело.
  • Када се појаве први негативни симптоми, одмах се обратите лекару.

Закључак

На основу наведеног, јасно је да хиперфункција хипофизе представља прилично опасну болест која захтева правовремени третман. Због тога, особа треба стално пратити лекар, који ће моћи благовремено дијагнозирати патологију.

Такође је важно одржати здрав животни стил и пратити сва упутства доктора током лечења. Ово је једини начин да се у кратком року ослободите патологије, али и да спречите његов развој.

Важно је напоменути и данас да постоји могућност лечења хиперфункције и уз помоћ људских лекова. за ово можете користити украсе од биљака. Припремите децуку можете бити код куће.

Пре почетка таквог третмана, неопходно је консултовати лекара који ће процијенити све ризике и дати прави савјет. Такође би требало да схватите да третман народних лекова не може бити главни тип терапије.

Биљне одјеке ће помоћи у подршци телу, ојачати имунолошки систем, побољшати метаболичке процесе и побољшати добробит. Али, лековитог биља неће моћи контролисати лучење хормона тајном, па ће зато бити потребно узимати лекове које је прописао лекар.

Ако одговорно третирамо патолошки третман и започнемо то на време, и придржавамо се свих препорука доктора, онда ће прогноза бити позитивна. Особа након завршеног пацијента ће моћи наставити да води нормалан живот.

Познавајући ове тренутке, свако ће моћи да извуче одређене закључке за себе и донијети праву одлуку ако је потребно. Још једном треба напоменути да је успјешно лијечење хиперфункције могуће само у случају када је то стеченог типа. Још увијек нису познати разлози за манифестацију урођене хиперфункције, а стога је немогуће спречити такву болест.

Поремећена функција хипофизе

Хипофизна жлезда је сложени орган, састоји се од аденохипофизе (антериор анд миддле лобес) и неурохипофизе (задњег режња). Хипофизна жлезда је главна ендокрини жлезда у телу, која регулише активност других ендокриних жлезда услед производње тзв. Тропских хормона. У патологији хипофизне жлезде поремећена је функција других ендокриних жлезда и укупног метаболизма.

Хормон раста (соматотропин) је укључен у регулацију раста, побољшавајући формирање протеина. Њен утицај на раст епифизних хрскавица екстремитета је најизраженији, раст костује у дужини.

Гиперфунктсииа.Нарусхение соматотропне хипофизе функција доводи до различитих промена у расту и развоју људског тела: ако постоји хиперактивност код деце, она гигантизм.Гиперфунктсииа развија одрасла особа не утиче на раст у целини, али повећава величину деловима тела који су још увек у стању да расте (акромегалија).

Хипофункција. Смањена производња хормона раста доводи до ретардације и развоја тела. Са тешким оштећењем хипофизе (тумор, туберкулоза), долази до хипохитарне цахоксије. Ово је драматично смањење у комбинацији са атрофијом костију и сексуалног апарата, губитком косе и зуба. У младости, хипофиза изазива патуљастост.

Пролактин промовира формирање млека у алвеоли, али након прелиминарног излагања женским полним хормонима (прогестерон и естроген). Након порођаја, синтеза пролактина се повећава и дође до лактације. Акт сиса кроз неурорефлексни механизам стимулише ослобађање пролактина. Пролактин има лутеотропни ефекат, доприноси продуженом функционисању лутеума корпуса и развоју прогестерона.

Хиперфункција (гипергалактииа) доводи до спонтаног истека млека из сисице (галакторее).Ако повећавају производњу пролактина у женском менструалном циклусу је прекинут, што доводи до неплодности, смањене сексуални нагон, повећане величине дојке, они развијају цисте и мастопатхи, које су преканцерогена болести.

Хипофункција (хипогалакција) узрокује неразвијеност млечних жлезда и кршење њихове функције. Овај услов се јавља када је функционална инсуфицијенција хипофизе, која може доћи након озбиљног губитка крви током порођаја, током продужења трудноће (количина естрогена у крви се смањује, а тиме и продукција пролактина)

Тхироид-стимулатинг хормоне. Тхиротропиц хормон произведе хипофизна жлезда и стимулише формирање тироидних хормона: Т3 - тријодотиронин и Т4 - тироксин. Они су одговорни за метаболизам масти, протеина и угљених хидрата у телу, рад сексуалног, кардиоваскуларног система, гастроинтестиналног тракта, али и за менталне функције. Делује селективно на штитној жлезди, побољшава његову функцију.

Хипофункција: код смањене производње тиротропина, долази до атрофије штитасте жлезде,

Хиперпродукција. Са повећаном продукцијом тиротрапина расте штитна жлезда, дође до хистолошких промена, што указује на повећање његове активности;

Адренокортикотропни хормон. То је хормон који се производи у антериорном режњу хипофизе (аденохипопхисис). Регулише формирање и ослобађање глукокортикоидних надбубрежних хормона (кортизола, андрогена и естрогена у мањој мери) у крв и одржава константну масу надбубрежних жлезда.

Итсенко-Цусхингова болест је неуроендокрине поремећаје који се развијају као резултат оштећења хипоталамус-хипофизног система, АЦТХ хиперсекреције и секундарне хиперфункције надбубрежног кортекса. Симптомски комплекс, који карактерише Итсенко-Цусхинг болест, укључује гојазност, хипертензију, дијабетес, остеопорозу, смањену функцију сполних жлезда, суху кожу, стријељу тела, хирсутизам.

Гонадотропни хормони (ФСХ, ЛХ). Присутни су код жена и мушкараца; Стимулише раст и развој фоликла у јајници. Они имају мали утицај на производњу естрогена код жена, код мушкараца под утицајем формирања сперме; Поремећај производње гонадотропина (ФСХ и ЛХ) доводи до поремећаја активности јајника који их регулишу, као и смањења нивоа естрогена, прогестерона и урина у крви од 17Ц. Ове промене изазивају тежње.

Васопресин обавља две функције:

1. Ојачава контракцију васкуларних глатких мишића (повећава се тон артериола, након чега следи повећање крвног притиска);

2. Забрањује стварање урина у бубрезима (антидиуретички ефекат). Антидиуретичка дејства обезбеђује способност васопресина да побољша реабсорпцију воде из бубрежних тубула у крв. Смањење формирања вазопресина је узрок дијабетес инсипидуса (дијабетес инсипидус).

Окситоцин (Отситоцин) селективно утиче на глатке мишиће утеруса, побољшава његово смањење. Контракција материце драматично се повећава ако је под утицајем естрогена. Током трудноће, окситоцин не утиче на контрактилност материце, пошто хормон лутеума корпуса, прогестерон, чини га неосетљивим на све стимулусе. Окситоцин стимулише секрецију млека, повећава се излучајну функцију, а не његову секрецију. Специфичне ћелије дојке селективно реагују на окситоцин. Акт сисавог рефлекса доприноси ослобађању окситоцина из неурохифофизе.

Датум додавања: 2016-05-27; Виевс: 1587; ОРДЕР ПИСАЊЕ РАДА

Све о жлезама
и хормонални систем

Хипофизна жлезда је мала жлезда лоцирана на основи мозга. Његова главна функција је пренос информација из хипоталамуса (главног регулатора метаболизма) на периферне ендокрине жлезде.

Због карактеристика ембрионалног развоја, хипофиза је подељена на предње (аденохипопхисис), средње и задње (неурохипопхисис) лобусе. Сваки од њих производи велики број хормона који утичу на одређене органе и ткива.

Врсте дисфункције хипофизе и њихове узроке

Постоји много врста поремећаја у синтези хормона од стране хипофизе, али се могу поделити у две велике групе:

  • повезана са вишком хормона (хипофиза хипофизе). Хипергија, тиреотоксикоза, акромегалија, Иссенко-Цусхингова болест се развија са хипофункцијом хиперфункције.
  • повезан са недостатком једног или више хормоналних хипофиза (хипофункција). То су кретинизам, инсипидус дијабетеса, патуљастица, Схееханова болест, Симмондсова болест.

Ови поремећаји могу бити или конгенитални (као резултат оштећења интраутериних органа) или стечени. Хиперфункција и хипофункција хипофизе у одраслима се чешће стиче. Разлози могу бити:

  • повреда мозга;
  • аутоимуне болести;
  • неоплазме;
  • узимање одређених лекова;
  • тешке заразне болести (пренијети менингитис, енцефалитис);
  • порођај;
  • претходни циркулаторни поремећаји мозга (срчани удар, мождани удар);
  • употреба наркотичних супстанци.

Важно је! Већина ових узрока доводи до развоја хипофизне хипофизе, најчешћи узрок хиперфункције је тумор који производи хормон.

Поремећаји аденохипофизе

Главни хормони предњег хипофизе су:

  • соматотропни (хормон раста);
  • тиротропни (ТСХ);
  • адренокортикотропни (АЦТХ);
  • пролактин;
  • фоликле-стимулишући (ФСХ) и лутеинизацију (ЛХ).

Сваки од њих регулише своје метаболичке процесе. Промена количине ових хормона доводи до развоја различитих патолошких симптома.

На пример, вишак соматотропног хормона доводи до болести као што су гигантизам и акромегалија.

Гигантизам се развија као резултат великог броја хормона раста у периоду активног човјечног раста. Као резултат, до 18 година жене могу бити висине 190 цм, мушкарци - 2 метра или више.

Поред тога, гигантизам прати симптоми као што су:

  • главобоља;
  • често утрнутост удова и парестезије;
  • слабост;
  • болни зглобови;
  • прекомерна жеђ (хормон раста потискује секрецију инсулина);
  • менструалне дисфункције код жена и (често) еректилне при мушкарцима.

Акромегалија се развија код људи због вишка хормона раста након затварања зона раста. Ова болест је изобличена. Прекомеран несразмјеран раст браће, носа, руку и стопала.

Као резултат акромегалије, особине лица су изобличене, постају грубе.

Пратећи симптоми су:

  • артеријска хипертензија;
  • гојазност;
  • артралгија;
  • сексуална дисфункција;
  • слееп апнеа синдром.

Као резултат недостатка хормона раста, развија се патуљасти.

Главни знак ниских нивоа хормона раста је повећање раста детета мање од 5 цм годишње

Важно је! Лечење патуљаста је могуће само код отворених површина раста костију, тј. до 16-17 година.

Хормон који стимулише срце је хормон који регулише функцију штитне жлезде. Са хиперфункцијом хипофизе са прекомерном синтезом ТСХ развија се тиротоксикоза.

Изнад шлого стимулирајућег хормона стимулише штитне жлезде, што доводи до повећања његове величине

У клиничкој слици се примећује:

  • драматичан губитак тежине;
  • тахикардија;
  • прекомерно знојење;
  • екопхтхалмос;
  • смањена толеранција глукозе.

Због недостатка ТСХ, посебно у детињству, развија се кретинизам. Дете почиње да заостаје у психомоторном развоју, стопа раста успорава, долази до кашњења у сексуалном развоју.

Адренокортикотропни хормон утиче на функцију надбубрежног кортекса. Уз прекомерно образовање, он узрокује Итсенко-Цусхинг-ову болест.

Пацијенти са овом болести имају типичан изглед.

Осим тога, они имају:

  • повећан умор;
  • постоји смањење интелектуалних способности;
  • артеријска хипертензија;
  • сексуална дисфункција;
  • повреда осификације (калцификације) костију.

Важно је! Недостатак АЦТХ доводи до изразитих промена у телу, може доћи до смањења имунитета, кршења метаболизма угљених хидрата.

Пролактин, фоликле-стимулишући и лутеинизујући хормон су одговорни за синтезу ћелија ћелија, и код мушкараца и жена. Њихов вишак или недостатак доводи до развоја неплодности, менструалних поремећаја и еректилне дисфункције.

Поремећена функција неурохифофизе

Постериорни реж хипофизе производи:

  • антидиуретички хормон (вазопресин);
  • окситоцин.

Хиперфункција задњег режња хипофизе је ретка болест која доводи до повећања нивоа вазопресина. Ова болест се зове Паркхон синдром. Одликује се прекомерним излучивањем соли из тела и задржавањем воде. То доводи до развоја интоксикације воде.

Недостатак антидиуретичког хормона доводи до развоја инсипидуса дијабетеса.

Кључни симптоми ове болести су жеђ и отпуштање великог (до 10 литара дневно) волумена урина.

Пратећи симптоми су:

Важно је! Касна дијагноза инсипидуса дијабетеса може довести до развоја дехидрације и смрти особе.

Окситоцин је главни хормон труднице. Он регулише почетак рада и снагу контракција. Прекорачење на почетку трудноће може довести до превременог порођаја, а недостатак у каснијим периодима може довести до слабог рада.

Дијагноза хиперфункције и хипофункције хипофизе

Ако се сумња на болест повезану са дисфункцијом хипофизе, пацијент се испитује и процењује:

  • раст;
  • тежина;
  • величина штитне жлезде;
  • абдоминални обим;
  • дебљину масног прелома итд.

Главни начин за дијагнозу поремећаја хипофизе је проучавање венске крви за ниво одређених хормона.

2. Хипофиза, структура и функционалне особине. Хормони хипофизе. Хипофункција и хипофункција хипофизе. Питуитарно регулисање процеса раста и њено кршење.

Хипофизна жлезда је мала овална облика која се налази у основи мозга у продубљивању турског седла главне лобање кости.

Постоје антериорни, средњи и задњи делови хипофизе.

Предњи реж хипофизе производи тропске хормоне који регулишу секрецију свих других ендокриних жлезда.

соматропни хормон (хормон раста хормона раста) регулише раст тела

тироидни стимулативни хормон делује на штитничку жлезду и промовише формирање тироксина

адренокортикотропни хормон (АЦТХ) стимулише надбубрежни кортекс и обезбеђује секрецију кортизола

фоликле-стимулишући хормон (ФСХ) иницира развој фоликула јајника и такође промовише формирање сперматозоида у тестисима

Лутеонизујући хормон (ЛХ) контролише секрецију естрогена и прогестерона у јајницима и тестостерону у тестисима

лутеотропни хормон (пролактин) регулише секрецију млека и доприноси очувању жутог тела трудноће

Од хормона, средњи реж хипофизе је најизученији меланофорични хормон који регулише боју коже. У задњем делу режња хипофизе настају: антидиуретички хормон (АДХ), који регулише количину течности која пролази кроз бубреге, као и окситоцин, који стимулише контракцију материце током рада и промовише формирање мајчино млеко.

Патологија хипофизе. Поремећај функција хипофизе може се јавити врстом хиперсекреције или хиппосекретије, што доводи до лако препознатљивих клиничких синдрома.

Предњи реж. Хиппосекретион који се јавља пре пубертета изазива патуљастост. Повећана производња хормона, која се јавља пре пубертета, манифестује гигантизам, а након његовог настанка је акромегалија, која се карактерише повећањем руку и стопала, као и изливених делова лица.

Задњи део. Недостатак антидиуретичког хормона доводи до честог мокрења (полиурија) и жеђи, односно дијабетес инсипидус. Полиурија може бити једини симптом ове болести, која понекад узрокује пацијенту да уринира сваких неколико минута.

3. Епифиза, физиологија и патофизиологија

Епифиза се налази у самом центру мозга, између две хемисфере, што указује на значај овог органа за људско тело. Често се назива додир мозга, који има триангуларно-овални облик, незнатно изравњен у антеропостериорном правцу. Епифиза има сиво-ружичасту боју, која се понекад мења, зависно од пуњења крвних судова. Пинеална жлезда (Пинеално тело) карактерише благо груба површина и благо згушнута конзистенција.

Смештен у жљебу средњег зида, на врху је покривен капсулом, што је преплитање многих крвних судова. Епифиза се састоји од малих ћелија са малом количином цитоплазме са тамним језгрима, као и ћелија са лаким језгрима, који производе хормоне као што су серотонин, мелатонин и адреногломеротропин, који директно улазе у крв.

Епифиза врши велики број веома важних функције у људском телу:

Утицај на хипофизну жлезду, потискивање његовог рада.

Ћелије пинеалне жлезде имају директан инхибиторни ефекат на хипофизи пре пубертета. Осим тога, они учествују у готово свим метаболичким процесима тела. Овај орган је уско повезан са нервним системом: сви светлосни импулси који оци примају пре него што уђу у мозак прођу кроз шипку. Под утицајем светлости у току дана, деловање пинеалне жлезде је потиснуто, ау мраку се активира и започиње лучење хормона мелатонин. Хормонски мелатонин је дериват серотонина, који је кључна биолошки активна супстанца циркадијског система, тј. Систем одговоран за дневне ритме тела. Пинеална жлезда је такође одговорна за имунитет.

Патофизиологија пинеалне жлезде

Пинеална жлезда, као орган унутрашњег секрета, директно је укључена у размјену фосфора, калијума, калцијума и магнезијума. Верује се да његов екстракт садржи антихипоталамични фактор који има највећи инхибиторни ефекат на гонадотропне, а мање на соматотропне, тиротропске и адренокортикотропне хормоне.

Такође има хормонски ефекат, због чега свако поремећај у деловању пинеалног тијела неизбежно доводи до одступања у функционисању гениталног подручја људског тела.

Најчешћа болест узрокована поремећајем активности пинеалне жлезде је рана макрогенитомија, болест у којој се примећује превремени сексуални и физички развој. Штавише, често је ова болест пропраћена изразито менталном ретардацијом детета. Тумори епифизе, тератома, саркома, цисте су главни узрок манифестације макрогенитомије, а заразни грануломи често доводе до таквих промјена.

Болест се развија веома споро, пацијенти постају заспани и летаргични, развијају апатију, примећују се претерано узнемирујућа стања. Обично имају ове физиолошке особине: кратки раст, кратки удови, добро развијени мишићи. Код дјечака, сперматогенеза се јавља преурањено, пораст пениса и тестиса се примећује код дјевојчица - преурањена менструација.

Нервни систем такође пати - долази до неких патолошких промена, интракранијални притисак се повећава, што доводи до јаких главобоља, углавном у леђима, често са вртоглавицом и повраћањем.

Честа болест пинеалне жлезде се такође сматра цистом пинеалне жлезде, чији узроци могу бити фактори као што је блокада канала за излучивање, што погоршава проток крви из органа и присуство паразита - ехинококуса.

4. Штитна жлезда, структурне особине и функционални значај. Тхироид хормони. Хипофункција и хиперфункција штитне жлезде, ефекат његових хормона на процесе раста, сексуални и ментални развој.

Штитна жлезда има два дела која се налазе на обе стране трахеје и повезана су пред њом помоћу траке гландуларног истим ткива.

Структура Штитна жлезда се састоји од великог броја фоликула обложених кубичним епителом, одвојеним интерлинком везивног ткива и обилно снабдевањем крви. Фоликуларне ћелије издвајају колоид који садржи јод, чија је активна компонента тироксин. Хормони хормона улазе у крвоток директно или преко лимфног система.

Функције. Активност секреције жлезде регулише тироид-стимулишући хормон предње хипофизе. Штитни хормони регулишу метаболизам у органима и ткивима, а стимулишу оксидативне процесе, односно повећавају потрошњу кисеоника и ослобађање угљен-диоксида.

Хипофункција. Конгенитална инсуфицијенција лучења хормона жлезда доводи до развоја кретинизма. Ова болест се манифестује одложеним менталним и физичким развојем. Код одраслих недостатак хормона жлезде доводи до развоја мекседема, болести коју карактерише смањење базалног метаболизма, повећање телесне тежине, поспаност, одложено мишљење и говор.

Хиперфункција. Повећана жлезда и повећана производња хормона - хипертироидизам (ендемски гоитер) се манифестује симптоми супротно мишићима. Човек брзо губи тежину, његов нервни систем постаје нестабилан. Карактеристичан симптом хипертироидизма је егзофталос, када окаглице избацују напоље.

Хипофункција хипофизе и хиперфункција хипофизе

Може бити физиолошка и патолошка. Физиолошка хиперпролактинемија може се јавити код жена током трудноће и након порођаја пре краја дојења. Патолошка хиперпролактинемија се јавља код мушкараца и жена. Треба напоменути да се пролактин синтетише не само у аденохипофизи. Екстрахифофијски извори пролактина су ендометријум и ћелије имуног система (скоро сви, већ углавном Т-лимфоцити).

Етиологија: Синдром хиперпролактинемије може се појавити и развити као примарна независна болест и секундарно на позадину постојеће патологије.

Патогенеза: Хронична хиперпролактинемија даје циклични гонадотропина ослобађање, смањује учесталост и амплитуду врхова ЛХ секреције, инхибира деловање гонадотропина на полних жлезда, што доводи до хипогонадизам, формирање синдрома галакторреиа + аменореје, импотенција, фригидност, аноргазмија, смањени либидо, стерилитет, гинекомастија, материце хипоплазије. Непосрдественное пролактина ефекте на метаболизам липида доводи до промена у профилу липида, гојазности развија. Репорт синтезе процеси везани за концентрацију гонадотропина повратне механизма узрокује хормонални дебаланса друге тропског хормоне. Ако хиперпролактинемија развија у контексту већег тумора ГГНСА свеобухватно, уз повећање његове величине манифестује неуролошки симптоми се јављају офталмолошких поремећаја, повећан интрацраниал притисак. По облицима са великом молекулском тежином пролактина приликом уласка крв развије антитела која везују пролактина. У повезаном облику пролактина лагано излучује и искључивање механизма регулације повратне информације. У том случају, она се развија хиперпролактинемија без клиничких манифестација.

Клиника: варира за мушкарце и жене.

Код мушкараца: смањење сексуалне жеље, недостатак спонтаних јутарњих ерекција, главобоља, хипогонадизам, аноргазмија, гојазност је на женском типу, неплодност, правог гинекомастија, галактореја.

Код жена: недостатку менструација, квара функције цорпус лутеум, скраћује лутеалне фазе, ановулационих циклусима, опсоменореиа, олигоменореја, аменореје, менометроррхагиа, неплодност, галактореја, мигрене, ограничава видно поље, фригидност, гојазност, прекомерног раста косе, одсуство симптома "уценика" и "Тензија слузи" током гинеколошког прегледа.

Хипофизни нанизам - недостатак ГХ функције, болест чија је главна манифестација ретардација раста.

Етиологија и патогенеза:

1) апсолутни или релативни недостатак ГХ због патологије саме хипофизе

2) повреда хипоталамичке (церебралне) регулације.

3) кршење осјетљивости ткива на ГХ.

Панхипопитуитарни патуљак је наследио првенствено рецесивним типом. Претпоставља се да постоје 2 врсте преноса овог облика патологије - аутосомалним и кроз Кс хромозом. У овом облику нанизма, заједно са дефектом у секрецији хормона раста, најчешће је узнемирен секреција гонадотропина и тиротропног хормона. Закључак АЦТХ је у мањој мери оштећена. Већина пацијената има патологију на нивоу хипоталамуса.

Хипогонадизам хипофизе. (секундарни хипогонадизам) - недовољан развој и хипофункција гонада услед неуспјеха ГГНСА,

Етиологија: ГГНА лезија с смањеном производњом гонадотропина

Патогенеза: Смањена производња гонадотропина доводи до смањења периферног синтезе полних хормона (андрогени, естрогени, прогестогени), што доводи до повреде вирзхенним у обликовању сексуалних карактеристика, као и кршења сексуалне функције.

Клиника: рани облици недостатка гонадотропин манифестује код мушкараца као евнухоидизма, у жена - хипофиза инфантилност, вегетативни неурозе и секундарна аменореја женама, смањење либида, и гинекомастија код мушкараца, импотенцију, неплодност, смањен либидо, неразвијеност полних органа. Диспропорција скелета, гојазност је на женском типу у случају у постпубертате. Интелект је спашен.

Пангипопитуитаризам је синдром афекције ГГНСА са губитком функције хипофизе и недостатком периферних ендокриних жлезда.

Развијена као последица 1 од 2 болести:

- Симмондсова болест (хипофизна кахексија) - тешка хипоталамско-хипофизна инсуфицијенција због некрозе хипофизе

Схикенову болест (постпартални хипопитуитаризам) - озбиљна инсуфицијенција хипоталамус-хипофизе у постпартум периоду, због великог губитка крви и / или сепсе.

Хипопитуитаризам по пореклу може се поделити на примарну и секундарну. Узроци Симмундове болести:

заразне болести, - мождани удар било којег генезе са лезијама ГГНСА

примарни хипофизни тумори и метастатска лезија - повреде ГГНСА

инфилтративно лезије - радиотерапија и хирургија у ГГНСА, - тешка крварења - исхемијска некроза хипофизе у дијабетесу, са другим системским болестима (анемије српастих ћелија, артериосклерозе)

идиопатски облик непознате етиологије

Узрок некрозе аденохипофизе са Схихенеовим синдромом: је оклузивни спаз артериола на месту њиховог уласка у антериорни реж, траје 2-3 сата, током које се јавља некроза хипофизе. Постпартално крварење често прати синдром интраваскуларног коагулације, што доводи до пасивног дилатације тромбозе посуда и некрозе значајног дела хипофизе. Успостављена је асоцијација Схехана синдрома и тешка токсикоза у другој половини трудноће, која је повезана са развојем аутоимунских процеса.

Патогенеза: без обзира на природу штетног фактора и природу деструктивног процеса, патогенетичка основа болести је потпуна супресија производње адено-хипофизних тропских хормона. Као резултат, долази до секундарне хипофункције периферних ендокриних жлезда.

Клиника: прогресивна кахексија, анорексија, сува кожа, лиснат, восак. Периферни едем, анасарка могуће. Атрофија скелетних мишића, хипохондрија, депресија, остеопороза. Губитак косе и зуба, знаци превременог старења, слабост, апатија, слабост, несвестица, колапс. Атрофија млечних жлезда, симптоми секундарне гипотирозе (цхиллинесс, цонстипатион, мемори импаирмент). Атрофија гениталних органа, аменореја, олиго / азооспермија, смањени либидо, сексуална дисфункција, хипотензија, хипогликемија до кома, бол у стомаку непознате етиологије, мучнина, повраћање, дијареја. Поремећаји терморегулације. Лезије НС: полинеуритис, главобоље, смањена очна острва.

Све главне болести, дисфункције и абнормалности хипофизе

Хипофизна жлезда је важан регулатор хормонске активности људског тела. Поремећаји с његове стране манифестују се хиперфункцијом и хипофункцијом. Једноставно ставите - или он ради прековремено када га не питате, или да буде лен да синтетизује неопходне супстанце.

Хипофиза хипофизе

У првом случају, кршења се манифестују следеће болести:

1 Повећана производња хормона раста - гигантизам и акромегалија. Развој болести повезан је са узрастом. Гигантизам се развија у детињству и адолесценцији током раста костију. Висина тела је релативно пропорционална, али превазилази утврђене норме. Патолошки раст код човека износи више од 200 цм, а код жена преко 190 цм. Акромегалија у случајевима поремећаја хипофизе се јавља већ у периоду осисификације зона раста у периоду зрелости и старости.

У овом случају, кости настављају да расте, али не дуж, али у ширини. Ово се манифестује повећањем носу, ушију, обрва, руку, па чак и унутрашњих органа расте! У оба случаја, људи се жале на главобоље, болећу, крутост, болне зглобове, слабост, суха уста и озбиљну жеђ. Могуће је и повреде нервног система: раздражљивост, несаница, депресија.

2 Прекомерни адренокортикотропни хормон - Итсенко-Цусхингова болест. Очигледно сушењем и бледом коже, неком врстом гојазности (месечно лице, гојазношћу горњег рамена), мишићном слабошћу (због атрофије мишића). Често видљив на кожи од јаког црвене боје.

Пацијенти пате од артеријске хипертензије и пустуларног осипа на кожи. Карактерише се променом сексуалне сфере: менструални поремећаји и хирсутизам (мушки раст косе) код жена, импотенција код мушкараца. Пацијенти мењају свој ментални статус: склони депресији, промену расположења, психозу.

3 Повећана секреција пролактина - синдрома трајне галактореје - аменореје. Ова болест хипофизе се налази код младих жена у узрасту, изузетно ретко код деце, старијих и мушкараца. Пацијенти најчешће одлазе код доктора са притужбама на неплодност и менструацију. Жена не може уопште да затрудни, или изгуби дете у раним фазама (7-10 недеља).

4 Поремећаји из сексуалне сфере су такође дефинисани - аноргазмија, смањени либидо, бол током или после секса. Још један типичан знак је галактореја (ослобађање колострума из млечних жлезда). Одлив млека може се исцртати и млазити, а понекад се зауставља успорена дуготрајна болест.

Осим главног, постоје и слични симптоми: депресија, главобоља, летаргија, астенија (вртоглавица, несвестица).

Хипофункција хипофизе

Затим ћемо разговарати са вама о хипофункцији хипофизе. Манифестације такође зависе од врсте хормона.

  • Недостатак хормона раста - патуљасти нанизм. Лако је препознати болест, пошто очигледна ретардација раста и заостајање у развоју детета одмах ухвате око. Такође, пацијенти имају бледу, суху, нагомилану кожу, неразвијене гениталије. Интелект не патити од ове патологије.
  • Хипопитуитаризам (панхипопитуитаризам) - смањење или потпуно одсуство свих хормона које производи хипофиза. Симптоми су варијабилни: крхка коса и нокти, промена боје коже (сувоћа, жутљивост, губитак коже), промена сексуалне жеље, оток. У тешким случајевима долази до остеопорозе, што доводи до фрактура. Деструктивно дејство на нервни систем, развија апатију, летаргију, лудило и деменцију.
  • Секундарни хипотироидизам је смањење производње хормона тироидне жлезе због патологије хипофизе.

Постоји много разлога за развој дисфункције хипофизе. Лекове, заразне болести, неоплазме и конгениталне аномалије, повреде и медицинске интервенције су само неколико њих.

Симптоми патологија

Мало изнад разградили смо функционалне болести хипофизе, повезане са променама у секрецији хормона. Сада хајде да разговарамо о анатомским и физиолошким промјенама и сродним болестима.

  • Раст ткива жлезда се назива хиперплазија. У овом случају, хипофизна жлезда је велика, врши притисак на турско седло и, као резултат тога, повећава његову величину, која се може дијагностиковати на МР. Дегенерација увећаних ћелија доводи до појаве аденома - бенигног тумора. Симптоматологија је еквивалентна хиперфункцији хипофизе.
  • Неоплазме - цисте, тумори (малигни и бенигни). Клинички знаци ће се појавити:
  1. симптоми повећаног интракранијалног притиска - главобоље, вртоглавица, смањење и промена у видним пољима, несаница, раздражљивост
  2. појава хидроцефалуса (заједничка дијареја) је престанак одлива цереброспиналне течности из коморе мозга, веома опасно стање које захтева непосредну неурохируршку интервенцију. Клиника је сјајна - главобоља, мучнина, повраћање, погрешно поремећај свести, изненадни респираторни застој
  3. хормонска неравнотежа хипофизне жлезде (хипо-, хиперфункција)
  • Хипотрофија или празан синдром турског седла - смањење масе жлезде до потпуног нестанка. Појављује се туморима мозга, повредама и може бити неправилан код рођења. Симптоматологија одговара узорку панхипопитуитаризма.

Испитали смо најзначајније патологије хипофизе и могли смо да будемо сигурни да чак и најмања промена са његове стране подразумева тешке и понекад неповратне последице.

Аутор чланка: доктор Гурал Тамара Сергеевна.

Болести хипофизе: симптоми, узроци и лечење

Најчешће обољења хипофизе укључују хиперфункцију и хипофункцију, хипофизну ганозу и пролактином.

Ријетко дијагностикована обољења хипофизе, као што су Схеехан и Симмондс синдром.

Такође, ако постоји неуспјех у производњи хипофизних хормона, гигантизма, акромегалије, Итсенко - Цусхинг болести, пуберталног хипоталамског синдрома и других болести може се развити.

Хиперфункција и хипофункција хипофизе

Када хиперфункција хипофизе развија бенигни тумор - аденом, који производи превише хормона. У нормалним условима функционише механизам негативне повратне спреге - висок ниво хормона у крви инхибира стварање ослобађајућих хормона кроз нервни систем у хипоталамусу, они инхибирају производњу хормона у хипофизи, а производња хормона у периферним жлездама смањује.

Са хиперфункцијом, ћелије које производе хормоне постају аутономне, они више не поштују сигнале хипофизе и настављају да производе хормоне, упркос чињеници да они више нису корисни, већ на штету тела.

Хипофункција хипофизе је смањење производње хормона или његов потпуни прекид. То се најчешће јавља када се хипофизна срж пада као резултат повреде мозга, експанзије хипофизе при крварењу или као последица генетских поремећаја.

Пролактинома хипофизе: симптоми и третман

Ако пролактиномом хипофизе утиче на ћелије које производе пролактин, онда код жена које не доје своје дијете почиње изливање из дојке. Ово није увијек пуно млеко, често само бистра течност. Повећани нивои пролактина у крви такође доводе до менструалних поремећаја и аменореје (слично физиолошкој аменореји у дојенчадима), у тој ситуацији жена не може да замисли.

Регистровано је да се хиперпролактинемија налази у свакој трећој жени која пати од неплодности.

Мушкарци развијају неплодност. Такође, симптом тумора хипофизе у јачем полу је смањење сексуалне жеље и слабљење потенцијала.

У лечењу пролактинома хипофизе препоручене лекове који блокирају производњу пролактина. Ако је лечење неуспешно, тумор хипофизе се уклања операцијом.

Болести хипофизног гигантизма и акромегалије

Са аденомом ћелија који производе соматотропни хормон код деце, раст се не зауставља и развија тзв. Гигантизам. Обично се јавља у периоду од 9-10 година или током пубертета. До 15-16 година, пацијенткиње достижу више од 1,9 метара и мужјаке - 2 метра, уз задржавање релативно пропорционалне физике. Осим високог раста, могу бити узнемирени главобољом, слабост, укоченост у рукама и бол у зглобовима, суха уста и жеђ - резултат контрахинсулинског дејства хормона раста; скоро све жене имају прекинути менструацијски циклус; 30% мушкараца развија сексуалну слабост.

Ако се болест узрокована хормонима хипофизе развија када је раст већ завршен, појединачни делови тела пацијента повећавају: нос, стопала, дланове. Са акромегалијом, пропорције лица су изобличене, постаје ружно.

Третман. Радиотерапија, оперативна, медицинска.

Болест хипофизе: Итсенко - Цусхинг болест

Болест Итсенко - Цусхинг је добила име по два доктора који су то описали независно један од другог. 1924. године совјетски неуролог Николај Микхаилович Итсенко описао је клинику која се бацила на два пацијента са лезијама на интерстицијално-хипофизном подручју. Амерички хирург Харвеи Цусхинг је 1932. године описао клинички синдром, који је назвао "хипофизним базофилизмом". Узрок је бенигни тумор хипофизе, који производи велике количине АЦТХ, што доводи до прекомерне производње надбубрежних хормона.

Симптоми:

  1. Повећана тежина: маст се депонује на раменима, стомаку, лицу, грудима и леђима. Упркос масном тијелу, руке и ноге пацијената су танке. Лице постаје мрачно, округло, образно црвено.
  2. На кожи се појављују розе-љубичасте или љубичасте пруге (стрије).
  3. Запажен је прекомеран пораст телесне косе (жене имају бркове и браду).
  4. Код жена, менструални циклус је поремећен и стерилност се примећује код мушкараца, сексуалне жеље и смањења потенције.
  5. Још један симптом ове болести хипофизе је мишићна слабост.
  6. Крхљивост костију (остеопороза) повећава, све до патолошких прелома кичме и ребара.
  7. Крвни притисак расте.
  8. Сензитивност инсулина је оштећена и развија се дијабетес мелитус.
  9. Имунитет се смањује. Појављују се формирање трофичних улкуса, пустуларних лезија коже, хроничног пијелонефритиса, сепсе и тако даље.

Третман. Радиотерапија хипофизе, лек.

Пубертални хипоталамични синдром хипофизе

Сличне промене, али слабије изражене, понекад се развијају у адолесценцији и зову се пубертални хипоталамични синдром или пубертални јувенилни диспитуаризам. Често се развија у позадини већ постојеће уставне гојазности. Остали фактори ризика су заразне болести, укључујући неуроинфекције, физичке и менталне повреде, оштро смањење нормалне физичке активности, као што је прекид систематске вјежбе, хронични тонзилитис и понављајућа болна грла.

На срећу, не говоримо о тумору хипофизе, већ само о хиппиемалусу, који издваја велике дозе ЦРХ-а, стимулирајући ослобађање АЦТХ-а, што повећава производњу надбубрежних хормона. Пошто механизми повратних информација (смањење производње хормона као одговор на повећање нивоа крви) у овом случају нису уништени, промене нису тако брзе и изражене као у случају Итсенко-Цусхинговог синдрома.

Третман. Дијетална терапија за лечење гојазности. Ако је потребно, постављање диуретичких лекова који смањују притисак, лекови сексуалних хормона који обнављају менструални циклус. За исте сврхе, дјевојкама се прописује витаминска терапија у зависности од фазе циклуса.

Нанизм хипофизе (недостатак хормоналних хипофиза)

Хипофизна ганоза је краткотрајна због недовољне производње хормона раста у детињству. Ова болест је повезана са оштећеним деловањем хипофизе, има генетску природу. Дефекти у геном крше синтезу хормона раста у хипофизи, а, по правилу, ово се комбинује са недостатком фоликул-стимулирајућих и лутеинизирајућих хормона.

Главни симптом је ретардација раста од 2-4 године, стопа раста не прелази 4 центиметра годишње. Устав пацијената је пропорционалан, међутим, пропорције су прикладније за дјецу. Често се примећује одуговлачење сексуалног развоја. Гениталије су значајно неразвијене, али су њихови недостаци ретки. Секундарне сексуалне карактеристике су често одсутне. Интелигенција већине пацијената је у потпуности очувана.

Дијагноза се врши на основу ниског нивоа соматотропног хормона у крви.

Третман. Пацијенти су ињектирали вештачки соматотропин, који стимулише њихов раст. Боље је започети то најкасније 5-7 година, онда се надамо да ће "држати" пацијента до нормалног раста. Да би се избегле грешке приликом постављања дијагнозе (кратки раст може бити због других разлога, као што су недостаци у исхрани), неопходан је период од 6-12 месеци. Током овог периода, прописују свеобухватну терапију за јачање, добру исхрану, витамине А и Д, препарате калцијума и фосфора. Ако се против такве позадине не примећује довољно побољшање у физичком развоју, почети узимати соматотропни хормон.

Одговарајућа исхрана, јача терапија витаминима и биостимулансима, као и цинк препарати су такође важни. Спроведен животни надзор од стране ендокринолога.

Постпартални хипофизни инфаркт (Схеехан синдром)

Схееханов синдром је описан 1937. године од Н. Л. Схеехана. Она се развија након великог крварења током порођаја или током абортуса. Током трудноће, хипофизна жлезда расте у величини и испуњена је крвљу, а када се ексангвинује, у њему почиње некроза и уништење ћелија. Ако је уништено више од 90% хипофизе, укупна инсуфицијенција ендокриних жлезда се развија у телу, због тога што више не примају стимулативне сигнале од хипофизе. Код ове болести функције хипофизе, слабости, летаргије, вртоглавице, губитка апетита. Може доћи до неправилности у ослобађању млека.

Посебно је опасно смањење притиска због недостатка надбубрежног кортекса. То може довести до смрти. Низак ниво свих хормона налази се у анализама.

Третман. Замена терапије. Уведени вештачки аналоги хормона. Третман се наставља у животу.

Симмондс синдром питуитари дисеасе

Симмундов синдром описује 1974. године њемачки лекар М. Симмондс. То је такође хипофизна инсуфицијенција, али се не развија у постпартум периоду, већ од повреда, инфекција (сепса, енцефалитис, туберкулоза, сифилис) или васкуларни поремећаји (спазма, колапс).

Клиничка слика комбинације хипотироидизма, адреналне инсуфицијенције и хипогонадизма, али у раним фазама неуспеха једне од ендокриних жлезда.

Један од првих симптома ове болести хипофизе је брз губитак тежине. Слабост, летаргија, апатија, губитак апетита, суха кожа и мукозне мембране, суха и крхка коса, губитак косе, отицање лица, развој констипације, смањење срчане фреквенције, онда менструација нестаје код жена и потенција код мушкараца, а затим притисак почиње да се смањује, што може довести до васкуларног колапса и смрти.

Дијагноза се прави на основу комбинације карактеристичних примедби са ниским нивоом хормона у крви.

Третман. Исхрана са увођењем довољне количине протеина, масти, витамина и терапије замјене хормона, која се наставља за живот.

Болести повезане са поремећајима хипофизе: дијабетес инсипидус

Преведено из грчке "дијабетес" значи "проћи кроз". Код дијабетеса узрок болести је кршење производње хормонског инсулина од стране панкреаса.

Дијабетес инсипидус је потпуно друга болест, иако је и ендокрин. То је повезано са недовољном производњом хормонског вазопресина од стране хипофизе, која задржава течност у телу.

У одсуству хормона, течност почиње да буквално пролази: пацијент пуно пије (до 5-6 литара дневно), а исту количину урина се излучује.

Узрок ове болести хипофизе може бити урођени поремећаји синтезе вазопресина или оштећења хипофизе туморима, повредама, инфекцијама. Понекад је ниво вазопресина у крви нормалан, али бубрези нису осетљиви на њега.

Ако ограничите унос текућине, пацијент може развити симптоме оштећења централног нервног система: смањење притиска, летаргија, раздражљивост, неусаглашеност, повећана телесна температура. Ако се губитак течности не заустави, може се развити кома.

За третман се користи вештачки аналог вазопресина. Ако узрок дијабетес мелитуса код имунитета бубрега, користите посебну класу лекова за диуретику који могу вратити осетљивост.

Додатни Чланци О Штитне Жлезде

Витамин Д је масно растворљиво једињење које људско тело добија од хране или синтетизује уз помоћ сунчеве светлости.Небеско тело доприноси стварању супстанце у кожи, храна улази у цревни систем, а витамин Д апсорбује крвоток.

Савремена медицина има широк арсенал начина да поуздано потврди трудноћу и одреди његово трајање. Једна од ових метода је одређивање нивоа хумане хориогонског гонадотропина (хЦГ) у крви.

У зависности од пола особе, одређени хормони доминирају у његовом телу, због чега се формирају секундарне сексуалне карактеристике. У женском телу, ову функцију обављају естрогени - стероидни хормони, чија акција омогућава женама да остану жена.