Главни / Анкета

Гигантизам

Термин "гигантизам" односи се на стање услед повећане производње хормона раста у телу, соматотропина, који се карактерише прекомерним растом особе (обично преко 2 метра). У овој болести, труп, удови и глава порасту скоро у сразмери; постоје и поремећаји репродуктивних органа и централног нервног система.

Гигантизам је болест која се развија код деце и адолесцената када су растне зоне на костима осетљиве на хормон раста још увек отворене. Ако се, из неког разлога, прекомерна производња соматотропина десила након завршетка раста особе, онда само одређени делови његових костију почињу да расте. Ово стање се зове акромегалија.

Гигантизам има разне узроке, а симптоми болести су сасвим исти. Третман гигантизма може бити конзервативан и оперативан.

Врсте болести

Гигантизам и хипофизни гигантизам су синоним. Болест се развија услед повећане производње соматотропина у хипофизи - један од главних ендокрина органа који се налазе у лобањској шупљини и повезани са мозгом.

Према врсти повреда, која доводи до хиперсекреције соматотропина, разликују се ове врсте гигантизма:

  1. Истина: све величине тела повећавају пропорционалност; не постоје повреде функција нервног система и унутрашњих органа.
  2. Акромегални гигантизам: тело, лице и удови расте, док неки делови костију (обично обрве, фронталне удубљења, руке и стопала) повећавају величину више од других.
  3. Еунукоидни гигантизам се развија у случају кршења синтезе полних хормона, који се манифестује код људи смањивањем или престанком нормалног функционисања гениталија. У супротном, производња хормона раста такође се повећава, затим код људи:
  • секундарне сексуалне карактеристике нестају (нема родно специфичне експанзије и контракције костију, косе тела, депозиције масти, гласа звука);
  • подручја раста у зглобовима остају отворена;
  • удови се непропорционално продужавају.
  1. Церебрални гигантизам се манифестује не само високим растом, већ и поремећеном интелигенцијом. Болест се развија због оштећења мозга, која такође утиче на структуру хипофизе.
  2. Делимичан гигантизам: повећавају се само засебни делови тела.
  3. Спланхномегали - у порасту унутрашњих органа.
  4. Пола гигантизма: у величини само једна половина тела се повећава.

Који гигантизам ће се развити код људи зависи не толико од узрока болести, већ од индивидуалних карактеристика рецептора за соматотропни хормон.

Зашто се болест развија

Можете навести сљедеће узроке гигантизма:

  1. Инфламаторни процес у хипофизе изазван вирусима (најчешће вирусима грипа), бактеријама или гљивама, што је компликација менингитиса или менингоенцефалитиса.
  2. Тровање отровно супстанцама за хипофизе.
  3. Тумори хипофизе.
  4. Трауматска повреда мозга.
  5. Смањити (најчешће због генетских разлога) сензитивност рецептора лоцираних у епифизи дугих тубуларних костију до полних хормона. Као резултат тога, на крају пубертетског периода особе, зона раста костију се не затвара, већ наставља да перципира хормон раста и расте.

Како се манифестује болест

Таква болест као гигантизам, тешко је не примјетити, јер када се промијени изглед особе. Обично, снажан пораст раста се јавља у доби од 8-15 година, када се линије лица могу такође постепено мијењати или бржи раст стопала и руку. Такође, гигантизам код деце има и друге симптоме:

  • замућени вид;
  • вртоглавица, јер болест узрокује приближно исти раст свих унутрашњих органа, осим срца, који нема времена да обезбеди нормално снабдевање крви диспропорционално великом тијелу;
  • умор;
  • оштећење меморије;
  • главобоље;
  • болови у брзим растућим удовима и зглобовима између њих;
  • Прво, јачина у мишићима се повећава, затим се са прогресивним растом кости смањује.

Симптоми гигантизма акромегалног типа: бржи раст засебних делова тела придружи се горе наведеним знацима:

  • зграда и кости карлице су задебљане;
  • руке и стопала постају већи;
  • суперцилиарни лукови и повећање доње вилице;
  • између зуба се појављују велике рупе;
  • Повећава се језик, уши, нос и усне;
  • глас постаје низак.

Ако, поред растезања раста, гигантизам прати и дисфункција других ендокриних органа, гигантизам ће имати и следеће симптоме:

  • озбиљна жеђ и повећано мокрење - због дијабетес мелитуса или дијабетес мелитуса (гигантизам може бити праћен сваком од ових болести);
  • повећање телесне тежине са смањеним апетитом, едемом, брадикардијом - ако гигантизам развије смањење функције штитне жлезде;
  • губитак тежине, тахикардију, повећан апетит - ако гигантизам прати хиперфункција штитасте жлезде;
  • гигантизам може бити праћен потпуним одсуством или изненадним раним прекидом менструације;
  • код мушкараца, гигантизам је често повезан са смањењем сексуалних функција, док се величина екстерних или унутрашњих гениталних органа може повећати или смањити;
  • гигантизам је један од узрока неплодности и жена и мушких.

Дијагноза патологије

Дијагноза "гигантизма" се утврђује на основу карактеристичног изгледа особе.

Да би се утврдио узрок болести, спроводе се сљедеће студије:

  • Кс-зраци лобање, који се могу користити за откривање повећања ширине турског седла - депресије у лобањи у којој се налази хипофизна жлезда;
  • Кс-зраци руку: постоји разлика између старости кости и стварне старости особе;
  • МРИ мозга: можете видети тачно шта се дешава са хипофизном жлездом;
  • преглед фундуса.

Терапија болести

Лечење гигантизма зависи од његовог типа, узрока, истовремене дисфункције унутрашњих органа. Гигантизам се може конзервативно лијечити брзо и уз помоћ радиотерапије.

Третирање лијекова

Ова болест захтева постављање:

  1. аналоги хормона раста;
  2. сексуални хормони према развијеним шемама;
  3. ако је гигантизам третиран операцијом, онда су прописани лекови агониста допамина;
  4. лекови се додељују како би се елиминисали услови са којима је везан гигантизам: шећер и инсипидус дијабетеса, хипогонадизам, поремећаји штитне жлезде.

Радиацијска терапија

Добро доказано лечење болести као што је гигантизам изазван туморима хипофизе, коришћењем рендгенског рендгенског зрачења. Може се користити и иррадиација хипофизе са гама зраком.

Хируршки третман

Када гигантизам изазива тумори хипофизе, они су хируршки уклоњени. Такође, може се извршити пластична операција како би се исправиле екстерне абнормалности повезане са повећаним нивоом хормона раста у крви.

Дакле, гигантизам је ендокрина патологија која је запажена код деце, у којој постоји преплављеност особе, као и поремећаји унутрашњих органа. Болест се третира конзервативно или оперативно. Прогноза болести је релативно повољна.

Гигантизам

Гигантизам - патолошка високост због прекомерне производње хормона раста (соматотропни хормон) предње хипофизе и манифестује се већ у детињству. Постоји повећање висине преко 2 м, несразмјерност градње тела са доминантним издужењем удова, док глава изгледа врло мала. Пацијенти имају поремећај физичког и менталног стања, сексуалну функцију. Са гигантизмом, радни капацитет је ограничен, ризик од неплодности је висок. Главни дијагностички критеријум гигантизма, поред јаке клиничке слике, је идентификација повећаног ГХ у крви.

Гигантизам

Гигантизам (или макросомија) се развија код деце са непотпуним процесима осицификације скелета, чешћи је код мушких адолесцената, одређује се у доби од 9-13 година и напредује током читавог периода физиолошког раста. Са гигантизмом, стопа раста детета и његове перформансе су много веће од анатомске и физиолошке стопе, а до краја пубертета достижу више од 1,9 м код жена и 2 м код мушкараца, уз задржавање релативно пропорционалне физике. Учесталост појављивања гигантизма креће се од 1 до 3 случаја на 1000 становника.

Родитељи пацијената који болују од ове патологије, обично нормални раст. Гигантизам треба разликовати од наследног високог.

Класификација гигантизма

Савремена ендокринологија идентификује следеће опције за развој гигантизма:

  • Акромегални - гигантизам са знацима акромегалије;
  • спланхномегалије или гигантизма унутрашњих органа - праћен повећањем величине и масе унутрашњих органа;
  • еунукоидни - гигантизам код пацијената са хипогонадизмом (хипофункција или потпун прекид функције функција сексуалних жлезда), манипулисани диспропорционално издужени удови, отворене области раста зглобова, одсуство секундарних сексуалних карактеристика;
  • истинито - карактерише пропорционално повећање величине тела и одсуство одступања од физиолошких и менталних функција;
  • делимично или парцијално - гигантизам са повећањем појединачних делова тела;
  • полигигантизам, праћен порастом једне половине тела;
  • церебрал - гигантизам изазван органским оштећењем мозга и праћен кршењем интелигенције.

Разлози гигантизам

Гигантизам и акромегалија су две старосне варијације истих патолошких процеса: хиперплазија и хиперфункција ћелија хипофизе, стварајући соматотропни хормон (хормон раста). Повећана секреција хормона раста може се посматрати код лезија хипофизе као последица жлездалних тумора (аденомина хипофизе), интоксикације, неуроинфекција (енцефалитиса, менингитиса, менингоенцефалитиса) и повреда мозга.

Често узрок гигантизма је смањење осетљивости епифизне хрскавице, што осигурава раст костију у дужини, на ефекте сексуалних хормона. Као резултат, кости задржавају способност да се дуго повећавају дужину, чак иу постпуберталном периоду. Хиперсекреција соматотропина након затварања зона раста костију и завршетка осицификације скелета доводи до акромегалије.

Гигантски симптоми

Скок у повећању дужине тела када се гигантизам јавља за 10-15 година. Пацијенти се одликују високим растом и брзином раста, жале се на умор и слабост, вртоглавицу, главобољу, замућен вид, бол у зглобовима и костима. Смањена меморија и перформансе доводе до лошег учинка школе. Гигантизам карактеришу хормонски поремећаји, ментална и сексуална дисфункција (инфантилизам). Код жена са гигантизмом, примарна аменореја или рани прекид менструалне функције се развија, неплодност, код мушкараца, развија се хипогонадизам. Друге хормоналне манифестације гигантизма су дијабетесни инсипидус, хипо-или хипертироидизам и дијабетес мелитус. Прво се примећује повећање мишићне снаге, праћен мишићном слабошћу и астенијом.

Уз гигантизам, артеријска хипертензија, миокардна дистрофија, срчана инсуфицијенција, плућна емфизема, дистрофичне промене јетре, неплодност, дијабетес мелитус и поремећаји функције штитне жлезде могу се развити.

Дијагностика гигантизма

Дијагноза гигантизма утврђује се на основу спољашњег прегледа пацијента, резултата лабораторијских, радиолошких, неуролошких и офталмолошких прегледа. Када је лабораторија гигантизма одређена високим садржајем хормона раста у крви.

За идентификацију тумора хипофизе, радиографије лобање, ЦТ скенирања и МРИ мозга се изводи. У присуству аденома хипофизе, утврђено је увећано турско седло (хипофизно лечење). Радиографије руку показују несклад између кости и старости пасоша. Офталмолошки преглед пацијената са гигантизмом открива ограничење видних поља, стагнацију у фундусу.

Цуре гигантизам

Принципи лечења гигантизма су слични третману акромегалије. Соматостатински аналоги се користе за нормализацију нивоа хормона раста са гигантизмом, за брже затварање зона раста костију - полни хормони. Етиолошки третман гигантизма у аденомима хипофизе укључује коришћење зрачне терапије или њихово хируршко уклањање у комбинацији са подршком за лекове за допаминске агонисте.

У случајевима еунухоидног типа гигантизма, лечење је усмерено на елиминисање сексуалног инфантилизма, убрзање осицификације скелета и заустављање његовог даљег раста. Лечење делимичног гигантизма укључује ортопедску корекцију користећи пластичну хирургију. Комбиновани третман гигантизма, који користе ендокринолози, комбинује хормонску и зрачну терапију и омогућава постизање позитивних резултата код значајног броја пацијената.

Предвиђање и превенција гигантизма

Са адекватном терапијом гигантизма, прогноза за живот је релативно повољна. Међутим, многи пацијенти не живе до старости и умиру од компликација болести. Већина пацијената који пате од гигантизма су неплодни, њихов радни капацитет је оштро смањен.

Забринутост родитеља треба да изазове оштро, значајно повећање раста детета током пубертета у поређењу са својим вршњацима. Правовремена медицинска интервенција спречаваће компликације.

Узроци и методе лечења гигантизма

Гигантизам се односи на болести ендокриног система и карактерише га патолошки висок раст: више од 2 м код мушкараца и 1,9 м код жена. Не треба га мешати са генетички одређеним високим растом, који нема историју оштећења органа унутрашњег секрета.

Ова патологија долази због прекомерне производње хормона раста (соматотропина), који производи антериорна хипофиза. Манифестације гигантизма већ су приметне у детињству.

Главне дијагностичке методе, поред спољашњих знакова, представљају и анализу која одређује ниво хормона раста (соматотропни хормон) у крви, који са гигантизмом далеко превазилази норму.

Класификација гигантизма

Треба напоменути да је ова патологија ендокриног система чешћа код мушкараца (1-3 случајева на 1000 људи). Гигантизам или хипофизни гигантизам повезан је са оштећеном хипофизном активношћу због различитих разлога.

Патологија се класифицира на следећи начин:

  • акромегална - са живописним манифестацијама акромегалије (патолошки раст одређених органа);
  • спланхномегални (гигантизам унутрашњих органа) - повећање масе и величине унутрашњих органа;
  • Еунузизма карактерише несразмеран раст удова и зглобова, недостатак секундарних сексуалних карактеристика, хипогонадизам (хипофункција или потпуни прекид сексуалних жлезда);
  • истински - пропорционални раст целог тела, у коме не постоје патологије физиолошког и менталног плана;
  • делимичан гигантизам (парцијални или локални) карактерише патолошки раст неких делова тела;
  • пола - са овом врстом патологије, један део тела се интензивно развија;
  • церебралном је праћен кршењем интелектуалних способности због органског оштећења мозга.

Свака врста гигантизма има своје разлоге. Али још једну важну улогу игра индивидуална осетљивост рецептора на произведени хормон раста. Такође у детињству често постоји таква патологија као хипофизни нанизам (патуљасти), који је повезан са истим ГХ, али већ са недовољном синтезом.

Дварфизам и гигантизам су две болести изазване патологијом хипофизе.

Могући узроци патологије

Узроци гигантизма су веома разноврсни, јер се болест може развити у било које доба. Међу највероватнијим и најистакнутијим студијама су следеће:

  • инфламаторне лезије хипофизе, које се развијају као компликације од грипа, менингитиса, енцефалитиса, менингоенцефалитиса, арахноидитиса;
  • тешко тровање токсичним супстанцама које дјелују на хипофизи, кршећи његове функције;
  • туморски процеси различите локализације у хипофизи или хипоталамусу;
  • повреде главе, понекад и благе;
  • ниска осетљивост епифизне хрскавице на сексуалне хормоне. Овај поремећај често има генетске корене. На крају пубертета, зони раста се не затварају и остају осетљиви на соматотропни хормон.

Локални гигантизам најчешће се развија као резултат туморских процеса у хипофизи. Такође се може повезати са не-затварањем зона раста у одређеним деловима тела.

Манифестација болести

Симптоми гигантизма могу се подијелити на неколико група. Ово условно одвајање је повезано са временом развоја патологије, његовим узроцима и типом.

Тешко је да не примећују знакове напољу, јер се појава особе значајно разликује. Неки делови тела могу се разликовати диспропорционално. Код одраслих често се јављају промене у лицу - увећане су усне, обрве, јагодице или брада.

Гигантизам код деце посебно се примећује у периоду интензивног раста (8-15 година). Постоји несразмјерно повећање стопала и руку. Остали симптоми су присутни:

  • визија и меморија су оштећени због изложености одговарајућим центрима у мозгу;
  • озбиљна вртоглавица, што се објашњава чињеницом да се са гигантизмом интензивно развијају сви унутрашњи органи, скелет и мишићи. Али процес ретко утиче на срце, које не може да се носи са нормалним снабдевањем крви великог тела;
  • постоји брзи генерални замор, чак и без стреса;
  • смањује перформансе, с обзиром на смањење концентрације пажње и процеса асимилације информација;
  • удови расте веома брзо, што је праћено болним осјећајима у костима и мишићима, иу зглобовима;
  • снага мишића се повећава до одређене тачке, а онда почиње да опада.

Акромегални гигантизам има следеће симптоме:

  • кости карлице и груди (нарочито стернума) постају дебље и деформисане;
  • повећава величину стопала и руку;
  • обрве и доње вилице постају веће;
  • због повећања костију лобање, појављују се велике рупе између зуба;
  • уши, нос, усне и језик значајно су повећани;
  • звук гласова је значајно смањен.

Карактеристике физиологије унутрашњих органа

Болести унутрашњих органа и система који су повезани са хормонским поремећајима и растом тела или његових појединачних делова такође су комбиновани са болестима гигантизма. Постојаће симптоми који су инхерентни у другим хроничним патологијама:

  • у случају појаве шећера или инсипидуса дијабетеса, пацијент доживи интензивну жеђ, повећава се уринирање и излази из урина;
  • хипофункција штитне жлезде може узроковати брадикардију, повећање телесне тежине, недостатак или губитак апетита, промене у укусу, отицање удова и лица;
  • хиперфункција штитне жлезде ће изазвати тахикардију, губитак тежине на позадини повећаног апетита;
  • аменореја (поремећаји у месечном циклусу или потпуно одсуство менструације), која утиче на репродуктивне функције жена;
  • смањен либидо или импотенција код мушкараца, док спољни и унутрашњи генитални органи могу одступати од величине норме, и веће и мање;
  • мушка и женско неплодност.

Слика гигантизма ће помоћи да се разуме какав је изглед особе са таквом патологијом.

Дијагностичке методе

Као по правилу, дијагноза се може направити по изгледу пацијента. Међутим, да би се утврдио узрок патологије, користе се следеће дијагностичке методе:

  • Рентгенски преглед лобање за испитивање турског седла. Ово је депресија у лобањи у којој се налази хипофизна жлезда;
  • Рентген на рукама или стопалима - врши се за одређивање старости костију у односу на стварно доба пацијента;
  • МРИ мозга се изводи ради одређивања рада хипофизе и присуства тумора у њему;
  • испитивање фундуса очију.

Поред тога, прописан је тест крви за одређивање нивоа ГХ, што ће бити основни фактор у избору терапије.

Све ове методе омогућавају одређивање врсте патологије и планирање терапије.

Лечење болести и могуће компликације

Гигантизам има неколико опште прихваћених протокола третмана, који зависе од тежине процеса, узрока патологије, његовог типа и присуства истовремених болести (ова појава се јавља у готово 100% случајева).

Постоје три врсте лечења: конзервативни (лекови), зрачење, хируршки. Свако има право да постоји и своје јасне доказе.

Ако је могуће, прописују се конзервативни третмани:

  • антагонисти раста хормона који инхибирају његову производњу. Уношење дрога треба да буде дуго, често доживотно, јер заустављање уноса може поново изазвати прогресију гигантизма;
  • сексуални хормони како би повећали свој утицај на затварање зона раста;
  • лекове за лечење повезаних болести.

Радиацијска терапија се користи за лечење туморских процеса у хипофизи. Коришћени рендген и гама зраци.

Хируршки третман се користи у случају детекције тумора хипофизе који нису подложни радиотерапији. Такође се препоручује уклањање спољашњих манифестација држање пластике.

Међу компликацијама су следеће:

  • шећер и инсипидус дијабетеса;
  • дистрофичне болести кардиоваскуларног система;
  • патологија јетре и билијарног тракта;
  • поремећај органа унутрашњег секрета;
  • висок крвни притисак (хипертензија);
  • емфизем;
  • неплодност

Најчешћа компликација нездравог гигантизма је акромегалија, коју је тешко третирати.

Предвиђања

Уз благовремено адекватан третман, прогноза за живот је прилично повољна. Међутим, не може бити потпуног лечења. Пацијенти имају готово цео живот да узимају дроге који сузбијају производњу ГХ.

По правилу, сви патњаци гигантизма су без плода. До старијих ретко преживљавају, умиру од компликација и прогресија пратећих болести, које је у овој ситуацији тешко третирати.

У детињству, када су родитељи приметили да се њихово дијете по изгледу, понашању, академским наступима и другим знацима разликује од својих вршњака, дужне су да се одмах консултују са специјалистом како би временом препознали болест и почели лијечење. У супротном, све функције ће почети да се крше, а многе патологије ће се придружити, што се може избећи током адолесценције.

Све о жлезама
и хормонални систем

Шта је гигантизам?

Гигантизам је повезан са дисфункцијом хипофизе. Патолошки висок раст, честа несвестица, тешкоће са интелигенцијом и кршења у сексуалној сфери - све ово су посљедице гигантизма. Постоји неколико врста болести, али постоје 2 главне групе:

  • Болести које су почеле у детињству.
  • Патологије које су започеле у зрелом узрасту.

Уз гигантизам, појављивање особе је запањујуће: дуги удови, велике особине лица. Често је врло мали глас.

Оне су уједињене једним стварима - повећана подела ткива под утицајем ненормално велике количине хормона произведеног од стране хипофизе, соматотропина. Деца имају "зону раста" у зглобовима. Ово је хрскавица цевасте кости, гдје се одвија активна подела ћелија. Дакле, дете може да порасте до 2 метра у адолесценцији.

Напомена Код одраслих, ове зоне су обично одсутне. На крају пубертета, затворени су костним ткивом, раст лица се зауставља.

Постоје различите патологије затварања "зона раста":

  • Имунитет рецептора ових зона на сексуалне хормоне, под утицајем којих се формира тело тинејџера. Као резултат, дијете наставља да расте удове и све унутрашње органе, а сексуални развој се одлаже.
  • Иако су "зони раста" затворени, производња хормона се повећала невероватно. Резултат ће бити развој акромегалије или делимичног гигантизма. Хормони стимулишу подјелу ћелија ткива гдје постоји хрскавично ткиво.

Родитељи гигантског детета су обично сасвим нормални, а можда чак и кратки.

Напомена Ово се не односи на породице где је индекс висине висине тела генетски одређен. У овим случајевима, развој се одвија пропорционално, хармонично и зауставља у предвиђеном року. Такви високи људи могу имати потомство, што се не може рећи о пацијентима са гигантизмом.

Често, са доста високим растом таквих људи, глава је мале величине, закривљене ноге у облику слова Кс, постоји и недостатак секундарних сексуалних карактеристика (коса тела се не појављује, особине мушког или женског типа скелета се не формирају).

Акромегалија, врста гигантизма, може почети после повреде мозга. У исто време расте лице, уши, нос. Стопала и руке могу невероватно да расте. Језик се повећава у количини и не дозвољава нормално жвакање хране и изразито изговарање речи. Ово стање је узроковано аденомом хипофизе и лечено је хируршки.

Акромегалија лице ове особе почела је у одраслом добу. Није био третиран много година, случај је занемарен. Код одраслих, раст се не наставља у удовима. Кости лобање, уши, повећање носа. Ово се зове акромегалија.

Постојеће врсте гигантизма

Ендокринологија идентификује следеће типове ове болести.

Узроци гигантизма и симптоми

Гигантизам је болест ендокриног система, који карактерише повећана производња хормона раста од стране хипофизе, соматотропина.

Као резултат хормонске неравнотеже која се појавила у телу, долази до прекомерног раста људског тела и његових удова.

Неке чињенице о гигантизму

Ако особа пати од ове болести, онда ће његови показатељи раста увек бити више од нормалне вредности без обзира на сексуалне карактеристике.

То значи да мушкарци са гигантизмом имају висину од најмање два метра, а жене - од 190 центиметара или више.

Обично се болест манифестује у детињству, а њен врхунац се јавља током адолесценције у интервалу од 9 до 14 година, када се раст детета интензивно наставља током целог процеса пубертета.

Ова болест не треба збунити једноставно уз висок раст због наследних фактора.

По правилу, родитељи или блиски сродници људи који трпе гигантизам имају нормалне просечне стопе раста и не истичу се из свог окружења.

Врсте гигантизма

Тренутно, ендокринологија има следећу детаљну терминологију гигантизма:

  • прави гигантизам с пропорционалним растом свих осталих делова тела у одсуству психофизичких патологија појединца;
  • делимичан гигантизам (друго име је делимично) - код људи само се повећавају различити делови тела;
  • акромегални гигантизам са карактеристичним симптомима акромегалије (поремећена функција антериорног хипофиза);
  • еунухоидни гигантизам, који се развија на позадини недоследности функција сексуалних жлезда, у вези са којом особа нема секундарне сексуалне карактеристике, а удови се проширују диспропорционално на тело, јер зоналне области раста зглобова остају отворене;
  • гигантизам унутрашњих органа (спланцхномегали);
  • церебрални гигантизам праћен оштећењем мозга и пратећом интелектуалном онеспособљеношћу;
  • полигигантизам карактерише нефизиолошки раст једне половине тела.

Гигантизам болести: узроци и симптоми

Као што је већ поменуто, болест се развија на позадини велике производње хормона раста - соматотропина.

Зашто овај хормон почиње да се производи у више волумена него што је потребно за тело?

Дакле, разлози могу бити следећи:

  • трауматска повреда мозга;
  • интоксикација тела;
  • неуроинфекције (они могу бити вирусног и бактеријског порекла, са оштећењем централног нервног система, на пример: енцефалитис и менингитис);
  • тумори хипофизе.

Поред горе наведених разлога, још један предиспозивни фактор за развој гигантизма је недостатак осјетљивости епифизних рецептора хрскавице на сексуалне хормоне.

У овом случају, тзв. Активне зоне раста костију остају отворене дуго након завршетка прелазног доба.

Особе дијагностиковане са гигантизмом: узроци, симптоми и знаци патологије треба испитати од стране ендокринолога.

Први симптоми патологије почињу да се манифестују у детињству, али обично родитељи траже помоћ од ендокринолога када су симптоми болести очигледни и занемарени.

Али ово је само болест која се не може изгубити, а за то није неопходно медицинско образовање, јер се манифестује чистим спољашњим брзо растом детета, повећањем удова итд.

Специјалистичка дијагностикује дјечји гигантизам, узроке и симптоме код деце ће бити сљедећи:

Гигантизам: симптоми и лечење

Гигантизам - главни симптоми:

  • Главобоља
  • Зглобни бол
  • Вртоглавица
  • Срце палпитације
  • Губитак тежине
  • Мишићна слабост
  • Повећан апетит
  • Умор
  • Недостатак менструације
  • Оштећење меморије
  • Интензивна жеђ
  • Неплодност
  • Смањен вид
  • Бол у удовима
  • Повећан излаз урина
  • Звучници се боре
  • Повећање удубљења
  • Соаринг лимбс
  • Повећана празнина између зуба
  • Брзи раст тела

Гигантизам је болест која се одвија услед повећане производње хормона раста од стране хипофизе (ендокрине жлезде). Ово узрокује брз раст екстремитета и трупа. Поред тога, пацијенти често имају смањење сексуалне функције, инхибицију развоја. У случају прогресије гигантизма, постоји велика вероватноћа да ће особа бити неуспешна.

Термин "макросомија" се такође користи у медицинској литератури да се односи на такво патолошко стање. Гигантизам код деце почиње да напредује у време када физиолошки процеси осификовања још нису у потпуности завршени. Најчешће, болест се дијагностикује код мушкараца између 7 и 13 година, али је могуће да се први симптоми појављују током пубертета. Патологија се појављује и развија брзо током цијелог периода раста тела.

Обично, до краја пубертета, раст појединца достиже 2 метра. Код жена, ова цифра може бити нешто нижа - до 1,9 метара. Такође је важно напоменути да пропорционалност делова тела није прекинута. Оно што је изузетно, обично родитељи пацијената са гигантизмом имају сасвим нормалан раст. Медицинска статистика је таква да се у просјеку дијагностикује болест код 3 особе од 1000.

Етиологија

Главни разлог за напредовање гигантизма је повећана производња хормона соматотропина од стране хипофизе. Ово се обично посматра са хиперфункцијом или хиперплазијом ове ендокрине жлезде. Узроци оштећења хипофизе могу бити веома велики. Као резултат изложености нежељеним етиолошким факторима, његова функционалност је поремећена, што негативно утиче на стање читавог људског тела.

Главни узроци оштећења хипофизе:

  • аденохипопхисис тумор бенигног или малигног карактера;
  • ТБИ различите тежине;
  • интоксикација;
  • прогресија неуроинфекција;
  • присуство болести лица централног нервног система.

Врсте

У ендокринологији постоје такве сорте гигантизма (према врсти повреде):

  • тачно. У овом случају, повећава се пропорционално у свим деловима тела. Вреди напоменути да нема развојне неспособности;
  • ацромегалиц Пацијент има брз раст удова, лица и трупа, али истовремено одређене површине костију повећавају величину више од других;
  • церебрал Карактеристични знаци - брз раст уз истовремену повреду интелигенције. Овај облик болести обично напредује код људи након тешке оштећења мозга;
  • делимично Такође се назива делимично, с обзиром да се одређени део тела повећава код болесне особе;
  • спланцхномегали. Повећана производња хормона раста доводи до повећања виталних органа;
  • пола. Карактеристична карактеристика је повећање делова тела од само једне половине тела;
  • еунухоид Главни разлог за његов напредак је смањење производње сексуалних хормона. Као резултат, гениталије престају да функционишу нормално. Ако се у том контексту повећава производња хормона раста, онда пацијент нестаје у полним карактеристикама, удови се непропорционално продужавају, а зони раста у зглобовима су остали отворени.

Симптоматологија

Прогрес гигантизма је тешко пропустити, с обзиром на то да је главни карактеристичан симптом брз раст трупа и удова. Али и код пацијената са овом болестом примећени су следећи симптоми:

  • губитак меморије;
  • смањење визуелне функције;
  • главобоља различитих степена интензитета;
  • вртоглавица. Овај симптом произлази из чињенице да се са гигантизмом сви унутрашњи органи повећавају величином са приближно истом брзином. Али то се не односи на срце. Због овога, овај витални орган једноставно нема времена да у потпуности напуни крв несразмјерно великом тијелу;
  • бол у удовима, посебно у зглобовима;
  • умор;
  • на почетку прогресије болести примећује се повећање мишићне снаге, али како напредује, смањује се.

Симптоми акромегалне болести:

  • сви горе наведени симптоми такође и даље постоје;
  • низак глас;
  • грудна кошница и кости карлице постају дебљи;
  • расте руке и стопала;
  • ако тражите од особе да се смеје, можете забиљежити повећање празнина између зуба;
  • доња вилица постаје већа, као и обрве.

У случају да се у контексту прогресије гигантизма, патологија и других органа ендокриног система развијају, онда пацијент може доживети следеће симптоме:

  • рано престанак или потпуно одсуство менструације;
  • повећање количине излученог урина, тешке жеђи - такви симптоми се примећују на позадини дијабетес мелитуса или дијабетеса;
  • смањена сексуална функција код мушкараца;
  • са хипертироидизмом, пацијент развија тахикардију, смањује телесну тежину, али то повећава апетит;
  • неплодност

Компликације

  • дистрофичне промене јетре;
  • неисправност панкреаса и штитне жлезде;
  • неплодност;
  • пулмонални емфизем;
  • артеријска хипертензија;
  • дијабетес мелитус;
  • миокардна дистрофија.

Дијагностика

Стандардни план за дијагнозу ове патологије обухвата:

  • лабораторијске технике. Обично је слика крви непромењена, али постоји повећана концентрација хормона раста у крви;
  • неуролошки преглед;
  • Браин ЦТ;
  • рендген на лобањи;
  • МР

Медицински догађаји

Да би се смањиле манифестације болести, лекари прибегавају комбинацији хормоналних лекова и радиотерапије. У већини клиничких ситуација, овај приступ даје позитивне резултате.

Третман гигантизма је следећи:

  • Да се ​​концентрација соматотропина врати у нормалу, прописано је да узме своје аналоге, као и полне хормоне;
  • ортопедска корекција;
  • у случају прогресије гигантизма због аденомом хипофизе, показано је да се одмах изврши његово уклањање. После тога, за лечење гигантизма, прибегавају се радиационој терапији и прописују лекове који садрже агонисте допамина.

Ако мислите да имате гигантизам и симптоме карактеристичне за ову болест, онда вам ендокринолог може помоћи.

Такође предлажемо да користите нашу онлине услугу дијагностике болести, која бира могуће болести засноване на уложеним симптомима.

Анорексија подразумева посебан синдром у различитим облицима њеног испољавања, који се јавља под утицајем одређеног броја разлога и манифестује се у апсолутном одсуству пацијентовог апетита, без обзира што постоји објективна потреба за исхраном самог организма. Анорексија, чији се симптоми јављају у актуелним метаболичким обољењима, гастроинтестиналним болестима, паразитским и заразним болестима, као иу одређеним менталним поремећајима, могу довести до недостатка протеина и енергије.

Синдром хроничног умора (абх. СХУ) је стање у којем постоји ментална и физичка слабост због непознатих фактора и траје од шест месеци или више. Синдром хроничног умора, чији се симптоми требају у одређеној мјери повезати са заразним болестима, такођер је блиско повезан са убрзаним темпом живота становништва и повећаним протоком информација, буквално пада на особу за његову накнадну перцепцију.

Леукоцитоза је промена у апсолутном нивоу леукоцита у крвотоку особе. Овај услов карактерише помицање леве стране формуле леукоцита. Према ИЦД-10, леукоцитоза није болест, већ специфична реакција тела као целине на негативан утицај одређених фактора (може се јавити током болести, узимање хране, током трудноће, код жена након порођаја итд.). Брзи раст леукоцита у крви или уринима је један од значајних дијагностичких знакова.

Хипомагнеземија је патолошко стање које карактерише смањење нивоа магнезијума у ​​телу под утицајем различитих етиолошких фактора. Ово, пак, води ка прогресу тешких патологија, укључујући неуролошке и кардиоваскуларне.

Кетоацидоза је опасна компликација дијабетес мелитуса, која без адекватног и благовременог лечења може довести до дијабетичне коморе или чак смрти. Стање почиње да напредује ако људско тијело не може у потпуности искористити глукозу као извор енергије, јер му недостаје хормонски инсулин. У овом случају активира се компензацијски механизам, а тијело почиње да користи долазеће масти као извор енергије.

Уз вежбање и умереност, већина људи може да ради без лекова.

Гигантизам

Гигантизам је болест коју карактерише такав клинички синдром, који се јавља као резултат повећане производње соматотропног хормона у детињству или адолесценцији, а такође се манифестује и са довољним повећањем телесне тежине, посебно у дужини. Ту је и делимичан или делимичан гигантизам, који се развија због повећане осетљивости на одређеним локацијама рецептора ткива до соматотропина. Али генетски гигантизам или уставност се не сматра аномалијом.

По правилу, гигантизам је резултат аденомова хипофизе који производе хормон раста; хипогонадизам; Клинефелтеров синдром (са одложеним пубертетом уз одржавање подручја раста у костима).

Гигантизам се дијагностицира на основу спољних података пацијената; радиолошке, неуролошке, офталмолошке студије; одређивање хипофизних хормона у крви, као и породична историја.

Са адекватним методама лечења, прогноза гигантизма је релативно повољна, али истовремено се смањује њихов радни капацитет код пацијената. У већини случајева, пацијенти са гигантизмом су неплодни.

Гигантизам узрокује

У 99% случајева, док је К. Бенд први пут описан 1900, етиологија гигантизма је повезана са тумором, соматотропиномом, који се развија од еозинофила који формирају соматотропни хормон (ГХ). Хормони раста, по правилу, су бенигне патологије, међутим, понекад могу бити инвазивни. Њихова локализација на аденохипофизи се углавном примећује, али се могу наћи иу гастроинтестиналном тракту, панкреасу, парапхарингеалним подручјима, бронхијама и синусима главних костију.

Готово један проценат гигантизма резултат је хиперпродукције хипоталамичног соматокринина и соматотропне хиперплазије.

Међу факторима ризика који могу изазвати еозинофилне ћелије за хиперплазију, сматра се чак и трудноћа. Мацроаденома је узрок болести у 90% случајева, а 9% захваљујући микроаденома аденохипопхисис. Најрелецији узрок је синдром "празног турског седла". Такође, на почетку гигантизма може утицати повећана осетљивост ткивних рецептора епифизне хрскавице до хормона раста.

Постоји модел генетичког гипотитера. Основи ове врсте су соматске мутације у соматотрофима, које узрокују неопластичну реакцију.

Прекомерна количина хормона раста доводи до раста не само ткива и органа, већ и хипертрофира бубреге, миокардије, развија еритропоезу и промовише зарастање рана.

Симптоми гигантизма

Гигантизам се класифицира у инфантилне и акромегалне форме. А такође постоје и две фазе болести, као што су стабилна и прогресивна.

Клиничка слика гигантизма се састоји од жалби адолесцената у облику слабости, вртоглавице, скоро константних главобоља, лоше памћења, болова у екстремитетима и повећаног откуцаја срца. Код дјевојчица постоји превелики пораст раста и величине стопала, млечне жлезде се слабо развијају, код младића се примећује хипосексуалност. Врло атрактивна за друге који окружују раст код девојчица преко 190 цм, а дјечаци - преко 200 цм.

Понекад у симптомима гигантизма у првом плану изгледа грозан изглед са општим људским инфантилизмом. Поред тога, макрогенитализам се понекад примећује код младих мушкараца. Пацијенти са гигантизмом имају телесну тежину која одговара висини, а удови су донекле издужени.

Менталитет многих пацијената карактерише одређена неразвијеност у виду просјечних способности, дјетињства, тенденције за депресију и манија прогона.

Људи са гигантизмом увек физички преузимају друге. Соматски органи су велики, али ово је обично неприметно уз висок раст. Али величина срца нема времена да расте иза раста тела, тако да се појављује вртоглавица и несвестица.

У зависности од хипертрофије и хиперплазије меких ткива, примећује се макроглосија, дијастема и повећање грчке. Све ово доводи до промена у тону гласа, тј. звучи из дубине, врло ниско. Уши, усне и нос су такође повећани, а доња вилица напредовала (прогнатизам). Као резултат синуситиса, уста су често у полу отвореном положају, због чега се на лицу појављују карактеристичне оштрице. Кожа постаје топла, влажна, уљана, хиперпигментирана, а понекад се појављују полипи, лојне цисте, акантоза и хипертрихоза. Повећајте величину главе и стопала. Понекад се дијагностикује кифосколоза.

Функције органа углавном су очуване, али гигантизам и даље води не само на козметичке проблеме, већ и на метаболичке. Такви пацијенти ретко развијају еутиреоидни гоитер, као и аутоимунски тироидитис. Мање обично, може се посматрати дифузни токсични грб.

Са гигантизмом, перцепција глукозе према врсти латентног и отвореног дијабетес мелитуса, са отпорношћу на уобичајене методе терапије, као и на терапију инсулином, снижава се. Али секрецење хормона раста не потискује хипергликемију.

Скоро 30% младих је смањило потенцијал и либидо, а девојке имају месечне периоде. Осим тога, хиперпролактинемија је примећена код свих пацијената.

У лоше третираним случајевима, хипогонадизам развија секундарни план.

Гигантизам може изазвати компликације, које се манифестују панхипопитуитаризам, развој акромегалије, дијабетес мелитус, сексуални поремећаји, дистрофија миокарда, повишени крвни притисак. У озбиљнијим облицима, пацијенти су изгубили вид. Соматотропинома може ићи у малигни аденокарцином хипофизе.

Делимичан гигантизам

Ово је болест која утиче на поједине дијелове или пола тела као резултат кршења ембрионозе или неуро-трофичних поремећаја.

Делимичан гигантизам је изузетно реткост, тако да разлози његовог развоја нису довољно проучени. Али постоје одређене теорије које покушавају да претпостављају да је дошло до делимичног гигантизма. Ово укључује: механичку, ембрионалну и неуро-трофичну теорију.

У првом случају (механичка теорија), делимичан гигантизам се може формирати као резултат стискања одређених дијелова фетуса током трудноће, као и неправилног положаја детета у материци, може допринети стагнацији у било ком делу тијела и тиме изазвати њихов пораст.

Теорија ембриона објашњава повећани раст органа или дела тела као резултат поремећаја током лешења тела на генетичком нивоу.

Неуро-трофична теорија тврди да се делимичан гигантизам развија под утицајем посебних утицаја неуро-трофичне природе на одређени део организма. У овом случају, главни фактор може бити лезија симпатичких влакана.

Када се делимичан гигантизам понекад дијагностикује промјена која се јавља у ендокрином систему, али то не може бити основа за потрагу за његовом патогенезом у ендокриној сфери.

За лечење делимичног гигантизма, хируршко лечење се примењује на увећане делове тела или органа.

Гигантизам код деце

Ово је болест која се јавља када хронично прекомерна репродукција хормона раста хормона раста - хормона раста или соматотропина. Са раним појавом ове болести, када зона раста костију остане неоткривена, дјеца развијају гигантизам, тј. врло висок. Ако се болест почеће развијати након затварања ових зона, онда се карактерише знацима акромегалије. Комбинација гигантизма и акромегалије примећује се углавном код адолесцената. У овом узрасту, болест је чешћа међу дечацима него дјевојчицама.

Дечји гигантизам, који се јавља када је вишак хормона раста као последица производње хипофизе, изузетно ретко. Узрок његовог формирања је тумор хипофизе бенигне етиологије. Постоје сугестије да се понекад гигантизам може развити као резултат раста туморског процеса у неким деловима хипоталамуса који су одговорни за константно стање унутрашњег окружења тела, његових потреба итд. Показано је да тумори изазивају повећану производњу соматотропина.

По правилу, брзо повећање раста детета постаје очито од осам до четрнаест година, а понекад се такве промене дешавају чак и при петом узрасту. Коначна дужина тела може да достигне 250 цм, а екстремитети имају релативно дугу димензију у односу на тело.

Након престанка раста код деце, знакови акромегалије се придружују патологији (порасту свих органа), што се манифестује повећањем удова и лица. Величина лобање постаје много већа, нос се шири, брада се смањује, а језик се повећава. Као резултат повећања мандибуле, зуби се врло ретко лоцирају, а лице изгледа прилично грубо. Прсти на горњим и доњим екстремитетима расте ширине, а ноге и руке постају густи и личи на лопату. Такође се примећује кичмена кривина у облику кифозе.

Веома брзо, ова деца се уморавају, имају знаке одложеног пубертета. Поред тога, у глави су тешке болове, слабост, која се касније претвара у кршење свести. И кад офталмолошки прегледи дијагнозе одсуство бочног вида.

Приликом спровођења лабораторијских истраживања откривен је висок садржај соматотропина у крви од скоро 400 нг / мл. А такође се забиљежи и повећање током снимања.

Тумор, који наставља да расте, може пореметити производњу гонадотропина, који су укључени у сексуалне функције; хормон стимулишући фоликул; пролактина и ЛХ.

На радиограму, можете видети како се кости проширују унутар лобање и синуса, које се налазе у пределу лица. Често се виде чесме узорака костију прстију на удовима и задебљање кости на пети. Тумор наставља да се развија прилично споро, па болест може трајати много година.

Али код деце, они такође могу посматрати мацродацтили, тј. урођени облик гигантизма. Ова патолошка болест је проузрокована процесом кршења волумена и линеарних параметара удова. Они могу постати прилично велики.

У овом облику постоје три врсте гигантизма код деце. Први облик је урођена патологија, у којој се углавном меке ткиве повећавају. У овом случају има специфичне карактеристичне карактеристике, као што су повећана дужина и запремина свих сегмената на погођеном краку, са наглим повећањем површине руке или стопала (удио стиче деформитет). Поред тога, степен меког ткива се повећава у односу на кости скелета дужине и ширине, што се не поклапа са нормалним узрастом. У подручју интерфалангеалног зглоба и метакарпофалангеалног прстију или прстију, као и код њих хиперектенсион, уочено је и клинодактично.

Други облик болести карактерише урођени гигантизам, у коме се повећава садржај костију. Ова врста патологије се манифестује повећањем величине у дужини промењених сегмента удова (изглед меких ткива се не мења). И кости скелета у њиховом порасту, нарочито у дужини, превазилазе повећан степен меких ткива, што их такође разликује од старосних норми. На метакарпофалангеалним и међуфалангеалним зглобовима на погођеним прстима постоји клинодактичност, али хиперектензија је потпуно одсутна.

У трећем облику истинског урођеног гигантизма, кратки мишићи су углавном погођени. Гигантизам у овом случају се манифестује повећањем дужине сегмента удова, на који су погођене метакарпалне кости. Повећава запремину меких ткива, значајно проширује стопало и длан као резултат формирања празнина између метакарпалних костију. Такође, ако упоредимо повећање старосне скале, оне не испуњавају стандарде. Клинодактилииа и контрактура флексије налазе се у метакарпалним и фалангеалним зглобовима, а понекад је и лакситет у зглобовима првог прста.

Деци са конвенционалним гигантизмом додељују се хируршки третман након потврђивања туморског процеса. По правилу, гигантизам код деце са различитим степеном почиње да лечи од шест до седам месеци. Генерално, они могу смањити дужину прста на нормалну величину помоћу скраћивања ресекције за метакарпалне кости и фаланге. Клинодактилии деформисани прсти се елиминишу истовремено скраћивањем. Синдакти се третира након потпуног рестаурације модификованих прстима до њихове нормалне дужине.

Када повећате прст готово 300% или више од норме, извршите једину ефикасну манипулацију - то је ампутација. Понекад се микрохирургија нуди у виду трансплантације прстију, на пример, од здраве ноге до погођене руке.

У првом облику болести, хируршка интервенција се изводи помоћу бочне ресекције фаланга. На другом - централна ресекција фаланга. На трећем - метакарпалне кости се састају у различитим фиксацијама. Ово ће зависити од израженог деформитета и старости детета.

У току операције праћене су деформације исправљене: исцрпљен је вишак меких ткива, елиминисана је хиперектензија деформисаних прстију и постојеће отпуштање.

Све ове ортопедске и хируршке технике омогућавају да се погођене руке и стопала деце доведу у физиолошку норму, као и да се сачува њихов анатомски однос.

Цуре гигантизам

За лечење ове болести потребно је примијенити комплексну терапију узимајући у обзир фазу, облик и фазу активности гигантизма. По правилу, третман гигантизма усмерен је на процесе смањивања нивоа хормона раста (соматотропина) у крви тако што потискује, уништава или уклања активност тумора који секретира за растни хормон, што се може остварити модерним и традиционалним методама лечења. Правилно одабрана метода лијечења спречава развој различитих компликација. А ако постоје, значи да су тачни поремећаји у неуролошком и ендокрином систему повезани са главним методом терапије.

Гигантизам почиње да се третира постављањем дијете, гдје су протеини нужно ограничени и бројање калорија. Осим тога, основа лечења може укључивати: терапију лековима, излагање зрачењу и операцију.

Блокада соматотропин производа постиже се уз помоћ допаминских антагониста (Лерготрил, Лизургида, Парлодел, Бромоцриптине, Метерголин, Достинек и Л-доф) или СТХ (Сандостин) аналоги који се користе много година или за живот. У време повлачења ових лекова, ниво соматотропина се повећава, а гигантизам поново иде у прогресију.

Са аденокарциномом, као и ако постоји опасност од слепила или сфеноидне кости је уништена од стране тумора, радикална трансфеноидна хипофизектомија или криоипофизектомија се изводи помоћу течног азота.

За излагање радијацијом, протонске греде, тешке Л-честице, телеграмматерапије и, последње, примењују се радиотерапија хипофизе.

Добар резултат може се постићи имплантацијом радиоактивних игала направљених од злата, иридијума и итрија у хипофизу.

Форм гигантизма без тумора се лечи тестостероном, који вам омогућава да затворите подручја раста костију.

Са формирањем патологије у штитној жлезди или појавом дијабетес мелитуса прописана је одговарајућа терапија.

За профилактичке сврхе неопходно је да пацијенти са гигантизмом избегавају инфекције, различите кранијалне трауме, да не користе анаболичке стероиде и прехрамбене суплементе са упитним саставом у спорту и изградњи мишића. Млађа генерација, пожељно је ограничити употребу мобилних телефона. Поред тога, стално пролази антропометријска контрола, посебно од 13 до 16 година.

У време предпуберталног развоја гигантизма, тестостерон уз рентгенску контролу зона раста костију користи се за заустављање прекомерног раста.

Људи који пате од гигантизма налазе се у диспанзерној групи и под надзором ендокринолога, неуролога и оцулисте. Такви пацијенти никада нису повучени из ендокринологије.

Труднице са гигантизмом се не препоручују да имају абортусе. Ако у првој трудноћи дете развије гигантизам, онда су следбеници веома непожељни. Важно је запамтити да се соматотропином односи на неоплазу у мозгу. Може изазвати компресију унутар лобање. Стога, пацијенти са гигантизмом морају бити третирани као пацијенти са раком.

Додатни Чланци О Штитне Жлезде

Свакодневно се све више људи суочава са проблемом прекомерне тежине. Према статистикама, у Русији сваки четврти становник пати од прекомјерне тежине. Постоји много узрока депозита масти: хормонске поремећаје, метаболички поремећаји, дигестивни систем итд.

Како лијечити дијабетес, треба знати не само лекара, ендокринолога, већ и специјалиста из других области. Али најважније је да пацијенти сами и њихови рођаци то знају.Како лијечити дијабетес мелитус - одлуку доноси ендокринолог који присуствује на основу резултата пацијентовог прегледа и након постављања дијагнозе.

Запаљење жлезда је запаљен процес који се јавља у устима. Може се десити и код одраслих и деце. Истовремено, постоји насилна реакција тела на запаљење.